微流控：驅(qū)動(dòng)方式之  液體流動(dòng)的特點(diǎn)?遵循低雷諾數(shù)流動(dòng)的規(guī)律。除了組分間的擴(kuò)散，兩層或者多層流體可以相鄰流動(dòng)而不互相混合，使得樣品的混合變得困難。液體流動(dòng)的控制：1，由于比表面積增大，表面張力、摩擦力的影響非常明顯。2，微通道中的液液界面與通道壁平行，因?yàn)楸砻鎻埩湍Σ亮Υ笥谥亓Α?，液體的物理性質(zhì)發(fā)生變化，如表觀粘度變大4，純水通過(guò)微通道的時(shí)間：理論值2.3ms實(shí)驗(yàn)值10ms 5，層流裝置的接合點(diǎn)：三股不同來(lái)源的流動(dòng)液體在交匯點(diǎn)對(duì)稱(chēng)性匯合，形成層流。含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)異的性能指標(biāo)，能夠滿(mǎn)足客戶(hù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精確要求。北京診斷平臺(tái)微流控產(chǎn)品

DNA微陣列——基因芯片熒光原位雜交（FISH），是一種傳統(tǒng)方法，對(duì)于原位切片的分析有一定的意義。儀器本身比較簡(jiǎn)單，就是熒光顯微鏡，外加一個(gè)殼構(gòu)成的一個(gè)圖像分析儀。檢測(cè)過(guò)程是在一定的溫度下將切片加入設(shè)備中，成像。雜交的另一種方式是利用芯片進(jìn)行，主要是DNA微陣列芯片。芯片技術(shù)從上世紀(jì)90初期開(kāi)始研究到現(xiàn)在，已經(jīng)有近三十年時(shí)間，目前已經(jīng)應(yīng)用到診斷當(dāng)中，用做疾病篩查。熒光原位雜交蕞he xin的地方在于診斷試劑而非設(shè)備。目前的檢測(cè)方式主要采用熒光標(biāo)記的方式，在靈敏度方面，已經(jīng)能夠滿(mǎn)足檢測(cè)要求，因此化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記方式相對(duì)較少。廣東生化診斷微流控產(chǎn)品水平微流控技術(shù)的應(yīng)用可以大幅減少實(shí)驗(yàn)所需的樣品和試劑用量，節(jié)約了成本，有利于可持續(xù)發(fā)展。

分子診斷主要技術(shù)發(fā)展的時(shí)間軸早期的分子診斷設(shè)備，多為大型集成化設(shè)備，包含很多的操作模塊。在原理上，早期的設(shè)備并無(wú)很多創(chuàng)新，主要是將多種手工操作內(nèi)容自動(dòng)化和集成化，發(fā)展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人類(lèi)基因組計(jì)劃、后來(lái)的蛋白組學(xué)以及從近期開(kāi)始的微生物組計(jì)劃，極大的推動(dòng)了分子診斷設(shè)備的發(fā)展。產(chǎn)品方面，較早期時(shí)有Affymetrix公司推出的di yi塊商業(yè)化基因芯片。接下來(lái)是PCR儀器的發(fā)展。早期的PCR儀器，是簡(jiǎn)單的DNA解鏈、復(fù)制、復(fù)性等過(guò)程，除了水浴鍋?zhàn)詣?dòng)化，并沒(méi)有太多技術(shù)含量。數(shù)字PCR技術(shù)出現(xiàn)后，與生物信息學(xué)和微型加工技術(shù)關(guān)聯(lián)起來(lái)，發(fā)展速度很快。再后來(lái)出現(xiàn)了微流控技術(shù)和基因測(cè)序技術(shù)?；驕y(cè)序技術(shù)經(jīng)歷了一代、二代、三代，目前測(cè)序技術(shù)，仍然是重要的發(fā)展方向。

LinearActuatedDevices線性驅(qū)動(dòng)裝置

應(yīng)用：雅培的i-STAT床旁血液檢測(cè)儀，可以用于檢測(cè)血?dú)狻㈦娊赓|(zhì)、凝血功能、心肌標(biāo)記物、血液學(xué)指標(biāo)。試管中的實(shí)驗(yàn)室Labinatubet臺(tái)式分析儀（IQuum，已被羅氏收購(gòu)），分析管中包含了核酸倍增的所有試劑，整合了樣品準(zhǔn)備、倍增和檢測(cè)的所有過(guò)程，在30-60分鐘內(nèi)完成。

優(yōu)點(diǎn)：自動(dòng)化，節(jié)約時(shí)間未來(lái)的潛力：簡(jiǎn)潔性、長(zhǎng)時(shí)間液體試劑儲(chǔ)存，現(xiàn)在已有的核酸檢測(cè)設(shè)備無(wú)需前期或者后期的準(zhǔn)備，整合了檢測(cè)的所有步驟，便攜性良好。需要樣本少，血液檢測(cè)的設(shè)備只需要指尖血，10-100μL即可；一次性耗材可以大規(guī)模生產(chǎn)

缺點(diǎn)：較昂貴（讀數(shù)儀器與液體試劑）需要時(shí)間不定，從幾分鐘到一小時(shí)之間測(cè)量參數(shù)固定，預(yù)先存儲(chǔ)好的試劑不可更換，能夠進(jìn)行的操作單元有限，在分類(lèi)、轉(zhuǎn)換、準(zhǔn)確測(cè)量方面較難實(shí)現(xiàn)，也是未來(lái)的改進(jìn)方向，增加可操作單元數(shù)量，發(fā)明整合更多功能的設(shè)備。 含光微納的微流控產(chǎn)品具有良好的兼容性，能夠與其他設(shè)備和實(shí)驗(yàn)平臺(tái)無(wú)縫集成。

壓力驅(qū)動(dòng)層流裝置特點(diǎn)：通過(guò)壓力梯度在微管道中形成穩(wěn)定的層流；通過(guò)外部或者內(nèi)部的壓力源實(shí)現(xiàn)，例如通過(guò)針管、泵或者微泵，氣體擴(kuò)張?jiān)淼?。樣品和試劑以脈沖或者連續(xù)的方式進(jìn)入反應(yīng)體系。

原理：在不同的流速和管道維度中維持穩(wěn)定的嚴(yán)格的層流

可預(yù)測(cè)的流速

可控的混合方式

可控的分期安排

蕞早的例子是流體動(dòng)力聚焦，在流式細(xì)胞儀中以連續(xù)的方式排列細(xì)胞進(jìn)行分析和分類(lèi)

操作單元：基本的單元是至少兩種液體交匯的地方，實(shí)現(xiàn)可控的混合也可以用于微?；蛘呒?xì)胞的聚焦，聚焦功能需要一個(gè)中心流體和兩邊對(duì)稱(chēng)的管道實(shí)現(xiàn)，調(diào)節(jié)兩邊液體的流速可以調(diào)節(jié)兩邊液體的寬度，調(diào)節(jié)中間液體的位置也可以用于分離細(xì)胞或者微粒，可以利用磁力、聲波或者電、流體動(dòng)力學(xué)性質(zhì)等分離微瓣膜 含光微納的微流控產(chǎn)品具有簡(jiǎn)單易用的特點(diǎn)，降低客戶(hù)的上手難度，提高實(shí)驗(yàn)效率。云南國(guó)產(chǎn)微流控產(chǎn)品質(zhì)量

微流控技術(shù)的應(yīng)用可以實(shí)現(xiàn)高通量實(shí)驗(yàn)，加快科研進(jìn)程，提高研究效率。北京診斷平臺(tái)微流控產(chǎn)品

di yi節(jié)檢測(cè)抗原抗體的體外方法

抗原抗體反應(yīng)的特點(diǎn)

抗原抗體結(jié)合的比例性與結(jié)合物的可見(jiàn)性抗原與抗體的結(jié)合能否出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的反應(yīng)，取決于兩者的比例。若比例合適，則可形成大的抗原抗體結(jié)合物，出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)反應(yīng)現(xiàn)象；反之，雖能形成結(jié)合物，但體積小，肉眼不可見(jiàn)。由于這種分子比例的差異，分別形成了三種區(qū)帶現(xiàn)象。等價(jià)帶表示抗原與抗體比例蕞合適，形成大而多的結(jié)合物，此時(shí)在反應(yīng)體系中測(cè)不出或有極少游離的抗原或抗體；抗體過(guò)剩帶(前帶)和抗原過(guò)剩帶(后帶)皆表示抗原與抗體的比例不合適，所形成的結(jié)合物少且小，其反應(yīng)體系中存在著游離的抗原或抗體。小分子可溶性抗原，因其表面積大，容易導(dǎo)致后帶現(xiàn)象；而細(xì)胞等顆粒性抗原，在與抗體反應(yīng)時(shí)則易出現(xiàn)前帶現(xiàn)象。因此在抗原抗體檢測(cè)中，為能得到肉眼可見(jiàn)的反應(yīng)，在了解抗原的物理性狀之后，對(duì)抗原或抗體進(jìn)行稀釋?zhuān)哉{(diào)整二者的比例。

抗原抗體反應(yīng)的階段性抗原抗體反應(yīng)可分為兩個(gè)階段。第一階段是抗原抗體的特異結(jié)合階段，此階段jin需幾秒到幾分鐘、尚無(wú)可見(jiàn)反應(yīng)；第二階段為可見(jiàn)反應(yīng)階段，需數(shù)分鐘、數(shù)小時(shí)乃至數(shù)日，受各種因素影響。 北京診斷平臺(tái)微流控產(chǎn)品