5、封孔主要物質(zhì)以氫氧化鈦取代了氫氧化鎳，從徹底消除了鎳對(duì)鋁合金的污染；6、用氟鈦酸作為封孔劑主要成分，封孔溫度可低至15℃，節(jié)約能源；7、封孔膜無色透明，還原了鋁材本色。本發(fā)明達(dá)到如下技術(shù)指標(biāo)：1.建立氟鈦酸無鎳封孔藥劑新配方和無鎳封孔綠色新工藝，河南無鎳常溫封孔劑封閉劑，無鎳廢水排放；2.新工藝在常溫操作，封孔槽液穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)；3.完成中試驗(yàn)證，河南無鎳常溫封孔劑封閉劑，建立新技術(shù)工藝標(biāo)準(zhǔn)。氟鈦酸封孔新工藝操作簡(jiǎn)單，節(jié)能，廢水處理容易，易于大規(guī)模生產(chǎn)，預(yù)計(jì)新工藝成本比傳統(tǒng)鎳鹽封孔工藝略低。本技術(shù)推廣將帶來巨大經(jīng)濟(jì)效益。佛山市，每年封孔工藝加工處理鋁合金約150萬噸，河南無鎳常溫封孔劑封閉劑，傳統(tǒng)工藝每噸鋁材封孔過程產(chǎn)生4噸的含鎳生產(chǎn)廢水，處理成本7元/噸，新工藝將少處理含鎳廢水600萬噸，產(chǎn)生直接經(jīng)濟(jì)效益4000萬元。本發(fā)明具有巨大的社會(huì)效益。本發(fā)明的成功實(shí)施，將徹底結(jié)束建筑鋁合金加工表面處理過程、鋁合金使用和廢棄處理過程產(chǎn)生的鎳污染，從根本上解決多年來制約行業(yè)發(fā)展的瓶頸問題。本發(fā)明重點(diǎn)突破無鎳封孔關(guān)鍵技術(shù)，建立氟鈦酸封孔藥劑新配方和新工藝，研究新工藝的調(diào)控規(guī)律，解決封孔液分解沉淀等問題，完善和優(yōu)化新工藝，進(jìn)行中試驗(yàn)證，并制定新工藝生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。

    如醋酸、氨水、氟離子、乙二胺四乙酸、有機(jī)磷酸鹽等。鎳離子一旦與這些絡(luò)合劑絡(luò)合之后，十分穩(wěn)定，無法通過絮凝沉淀或者離子交換的方法將其去除，因此呈溶解性的絡(luò)合態(tài)銀易引起廢水超標(biāo)。[0010]專利CN公開了一種采用酸化法破絡(luò)合技術(shù)對(duì)電鍍鎳廢水進(jìn)行前處理，在強(qiáng)酸條件下，常用的絡(luò)合如檸檬酸、氨水、草酸等失去或減弱與鎳離子絡(luò)合能力，從而可使絡(luò)合態(tài)的金屬鎳游離出來，該方法能使部分較弱的絡(luò)合劑釋放出鎳離子，但是該方法存在的不足是:其無法釋放有機(jī)磷酸鹽類絡(luò)合劑如乙二胺四甲叉磷酸鈉所絡(luò)合的鎳。此外加酸之后，在后續(xù)的樹脂吸咐鎳離子的工藝環(huán)節(jié)會(huì)降低該樹脂對(duì)鎳的吸附容量及性能。[0011]專利CN提出采用芬頓氧化技術(shù)使鎳的絡(luò)合物破除形成自由鎳的方法。該方法依據(jù)由芬頓氧化產(chǎn)的羥基自由基與二價(jià)鐵離子具有一定的氧化還原能力，對(duì)絡(luò)合物進(jìn)行降解，從而破除絡(luò)合形態(tài)的鎳形成游離態(tài)鎳。芬頓氧化雖能有效地氧化降解水體中有機(jī)污染物，然而對(duì)Ni-EDTA絡(luò)合的降解釋放效率較低。因此，該方法只能破除絡(luò)合能力較弱的那部分鎳的絡(luò)合物，對(duì)于絡(luò)合能力較強(qiáng)的鎳絡(luò)合物破除效果不明顯，無法達(dá)到持續(xù)穩(wěn)定的除鎳效果，同樣，該方法也易導(dǎo)致鎳排放超標(biāo)。

    在以氟鈦酸為封孔主要成分的無鎳封孔液新配方條件下，工藝參數(shù)有很大的變化：封孔溫度15-35℃封孔速度1-3um/min槽液PHF-濃度氟鈦酸自帶，不專門限制（7）H2TiF6(50%)濃度比較式(6)與(7)，氟鈦酸的封孔能力比氟化鎳強(qiáng)，封孔溫度下限由25℃拓寬至15℃，封孔速度1um/min提高至3um/min，槽液，但范圍拓寬。由于含大量螯合劑，新配方對(duì)水質(zhì)要求不高，開槽用自來水即可，所含Ca2+、Mg2+可被螯合劑完全屏蔽。氟化鎳封孔的F-濃度為，分子結(jié)構(gòu)中F-不夠，需要額外補(bǔ)氟；氟鈦酸分子結(jié)構(gòu)中，氟含量過高，為此，配方中專門設(shè)置緩蝕劑，降低氟的能力，故F-按式（2），自動(dòng)水解平衡，無需檢測(cè)和控制。氟化鎳封孔的Ni2+濃度為，氟鈦酸槽液中鈦不是以Ti4+存在，而是以Ti(OH)3F32-+Ti(OH)2F42-+Ti(OH)F52-存在，故選用H2TiF6(50%)濃度。式（1）-（5）顯示封孔動(dòng)力學(xué)的全過程。式（1）表明氟鈦酸在槽液中電離成2H++TiF62-；式（2）表明氟鈦酸根在槽液中水解成Ti(OH)3F32-+Ti(OH)2F42-+Ti(OH)F52-，并釋放6H++6F-；式（4）表明F-在氧化膜微孔反應(yīng)，釋放出OH-，提高微孔中的pH值；式（3）表面在氧化膜微孔中，pH值的升高，Ti(OH)3F32-進(jìn)一步水解，生成封孔物資Ti(OH)4，完成封孔。由此可見。