一種阻燃環(huán)保聚氨酯彈性體及其制備方法。先制備熱塑性聚氨酯彈性體，再制備異丙醇鋁聚磷酸鈉納米復合物，蕞后制備阻燃環(huán)保聚氨酯彈性體。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，在阻燃環(huán)保聚氨酯彈性體生產(chǎn)工藝中加入了一種由異丙醇鋁和聚磷酸鈉制備的異丙醇鋁聚磷酸鈉納米復合物阻燃劑，解決了聚磷酸銨耐水性差、有機物混溶性差，湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7、潮濕環(huán)境中阻燃性低，湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7、表面光滑平坦不利于聚合物基質(zhì)和顆粒表面之間的穩(wěn)定界面連接的問題，達到了UL94V0等級，湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7，并且能夠形成更好的保護性炭防止熔融滴落。將異丙醇鋁加入至異丙醇內(nèi)攪拌均勻，形成鋁醇液；湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7

耐磨超疏水減反膜的制備方法。以異丙醇鋁和冰醋酸為原料，通過水熱法合成了棒狀AlOOH溶膠，以TEOS為硅源，在堿性條件下合成20nmSiO2小球，除氨后與AlOOH溶膠混合，然后加入硅氧烷對溶膠進行改性，利用浸漬提拉法在透光率為92％的玻璃表面鍍制一層減反射薄膜。經(jīng)200℃煅燒后，得到的減反射薄膜在可見光范圍內(nèi)平均透光率達到93％以上，水接觸角165°，滾動角為1°，經(jīng)過50次摩擦測試后，薄膜可繼續(xù)保持超疏水狀態(tài)，水接觸角在158°以上。湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7異丙醇鋁提純：反應結(jié)束后，經(jīng)過連續(xù)精餾裝置處理得到高純異丙醇鋁產(chǎn)品。

高純異丙醇鋁的連續(xù)化制備方法，所述制備方法包括以下步驟：S1異丙醇鋁合成：向通道反應器的一端加入一定量的金屬鋁和催化劑，在通道反應器的另一端則勻速通入異丙醇，在催化劑的作用下，異丙醇和金屬鋁進行連續(xù)反應；S2異丙醇鋁提純：反應結(jié)束后，經(jīng)過連續(xù)精餾裝置處理得到高純異丙醇鋁產(chǎn)品。此方法高純異丙醇鋁的連續(xù)化制備方法，一方面，制備得到的異丙醇鋁純度高，另外一方面可實現(xiàn)高純異丙醇鋁的連續(xù)化生產(chǎn)，其工藝簡單、操作方便，滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。

一種鋰鋁基潤滑脂，包含基礎(chǔ)油80～90份、氫氧化鋰3～6份、硬脂酸8～14份、異丙醇鋁1～2份、苯甲酸0.6～0.7份、氧化石墨烯0.25～0.5份、納米錫0.2～0.4份、偶聯(lián)劑0.05～0.1份、聚異丁烯3～5份、水2～2.5份。本發(fā)明采用氫氧化鋰和硬脂酸混合制備得到了鋰基增稠劑，將異丙醇鋁、苯甲酸、剩余硬脂酸混合制備得到了鋁基增稠劑，在此基礎(chǔ)上引入了氧化石墨烯、納米錫和偶聯(lián)劑。不同的增稠劑和改性石墨烯的復配使用，不僅可以使?jié)櫥�脂的使用范圍更廣，高溫自修復性能得到了提升。此方法提供的潤滑脂具有優(yōu)良的高溫耐磨性能，可以極大降低摩擦損耗。以異丙醇鋁為鋁源，以UiO66為鋯源，制備固體超墻酸催化劑。

一種用于隔熱的磷酸鋁基粉體及其制備方法，其特征在于：（1）室溫下，將水、異丙醇與聚乙二醇按摩爾比450550：380420：0.5~5混合；（2）加異丙醇鋁、磷酸，控制異丙醇鋁：磷酸：異丙醇摩爾比為1：200~500：380420，在磁力攪拌器中混勻；（3）繼續(xù)加三乙胺，控制異丙醇鋁：三乙胺摩爾比為1：10~50，攪拌；密封放置得濕凝膠；（4）向濕凝膠中分批加入乙醇，攪勻后置于馬弗爐，先升至500℃后升至500~1000℃，保溫、冷卻，得白色磷酸鋁粉體。本發(fā)明優(yōu)點：工藝簡單，微觀結(jié)構(gòu)可控，制得的磷酸鋁粉末比表面積大、化學性質(zhì)穩(wěn)定，抗氧化、耐高溫，具有特殊的光譜特性；相比水熱法，溶膠凝膠法耗能更低；有機物模板的加入實現(xiàn)了內(nèi)部造孔，使其在隔熱方面具有良好的應用前景。溶于乙醇、異丙醇、苯、甲苯、氯仿和四氯化碳，易吸潮，遇水份分解成氫氧化鋁和異丙醉。湖北高質(zhì)量異丙醇鋁價格優(yōu)惠

2-丁醇鋁或異丙醇鋁作為原料，將其溶于溶劑（水或有機溶劑），在一定溫度下水解得到勃姆石。湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7

醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱，還原成相應的醇，同時異丙醇氧化為炳酮的反應稱為Meerwein-Ponndorf還原。將生成的炳酮由平衡物中慢慢蒸出來，使反應朝產(chǎn)物方向進行。這個反應相當于Oppenauer氧化的逆向反應。反應有選擇性好、條件溫和、操作簡便等優(yōu)點，其他一些容易被還原的原子團不受這個方法的影響，例如碳-碳雙鍵（包括位于羰基α,β-位的）、羧酸酯、硝基和活潑的鹵素（有例外）不為這種方法所還原。

首先醛或酮的氧原子與作為Lewis酸的鋁原子配位，經(jīng)六元環(huán)過渡態(tài)，異丙醇鋁的α-負氫轉(zhuǎn)移到醛酮的羰基上，一方面，異丙醇基負離子被氧化為炳酮；另一方面，醛酮被還原為烷氧負離子，它與異丙醇進行負離子交換，生成相應的醇，同時形成一分子異丙醇鋁。因此，在這里異丙醇實際上是負氫源，而異丙醇鋁是催化劑，理論上只需催化量即可完成反應。在實際中，為了提高反應速度和產(chǎn)率，常加入大于化學計量的異丙醇鋁。 湖北高質(zhì)量異丙醇鋁CAS-555-31-7

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