發(fā)貨地點(diǎn):江蘇省揚(yáng)州市
發(fā)布時(shí)間:2022-07-12
高鎳三元鋰離子電池正極材料的制備方法及其產(chǎn)品,將異丙醇鋁、異丙氧基鋯異丙醇復(fù)合物或異丙醇錫作為原料,通過(guò)水解在Ni0.93Co0.07(OH)2表面包覆有一層水解產(chǎn)物得到三元前驅(qū)體;將所述三元前驅(qū)體與鋰鹽混合均勻后,于氧氣氣氛下燒結(jié)得到Li[(Ni0.93Co0.07)0.95Al0.05]xZryO2或者Li[(Ni0.93Co0,河南強(qiáng)脫水劑催化劑異丙醇鋁CAS-555-31-7.07)0.95Al0.05]xSnyO2,其中x和y均大于0,且x+y=1。此制備方法是借助外殼和體相中的摻雜元素來(lái)穩(wěn)定材料的晶體結(jié)構(gòu),避免長(zhǎng)期循環(huán)過(guò)程中活性材料中過(guò)渡金屬離子的溶出,河南強(qiáng)脫水劑催化劑異丙醇鋁CAS-555-31-7,河南強(qiáng)脫水劑催化劑異丙醇鋁CAS-555-31-7,以此提升材料的綜合電化學(xué)性能。將塊狀異丙醇鋁放入超聲波粉碎機(jī)中進(jìn)行粉碎處理,使其變?yōu)榧?xì)小的粉末狀。河南強(qiáng)脫水劑催化劑異丙醇鋁CAS-555-31-7
醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱,還原成相應(yīng)的醇,同時(shí)異丙醇氧化為炳酮的反應(yīng)稱(chēng)為Meerwein-Ponndorf還原。將生成的炳酮由平衡物中慢慢蒸出來(lái),使反應(yīng)朝產(chǎn)物方向進(jìn)行。這個(gè)反應(yīng)相當(dāng)于Oppenauer氧化的逆向反應(yīng)。反應(yīng)有選擇性好、條件溫和、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),其他一些容易被還原的原子團(tuán)不受這個(gè)方法的影響,例如碳-碳雙鍵(包括位于羰基α,β-位的)、羧酸酯、硝基和活潑的鹵素(有例外)不為這種方法所還原。
首先醛或酮的氧原子與作為L(zhǎng)ewis酸的鋁原子配位,經(jīng)六元環(huán)過(guò)渡態(tài),異丙醇鋁的α-負(fù)氫轉(zhuǎn)移到醛酮的羰基上,一方面,異丙醇基負(fù)離子被氧化為炳酮;另一方面,醛酮被還原為烷氧負(fù)離子,它與異丙醇進(jìn)行負(fù)離子交換,生成相應(yīng)的醇,同時(shí)形成一分子異丙醇鋁。因此,在這里異丙醇實(shí)際上是負(fù)氫源,而異丙醇鋁是催化劑,理論上只需催化量即可完成反應(yīng)。在實(shí)際中,為了提高反應(yīng)速度和產(chǎn)率,常加入大于化學(xué)計(jì)量的異丙醇鋁。 江西鋁酸酯偶聯(lián)劑原料異丙醇鋁廠家現(xiàn)貨2氯1(2,4二氯本基)乙醇的制備方法,以2,4,ω三氯苯乙酮與異丙醇為原料,異丙醇鋁為催化劑。
應(yīng)用于甲烷催化氧化的雙金屬催化劑及其制備方法,其制備方法包括將聚環(huán)氧乙烷聚環(huán)氧丙烷聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物加入到無(wú)水乙醇溶液中,超聲攪拌,然后加入鹽酸溶液和醋酸溶液,調(diào)節(jié)其pH值,加入異丙醇鋁,得到溶膠溶液I;將硝酸鈀和硝酸鈷加入到混合溶劑中,然后加入螯合劑,攪拌形成溶膠溶液II;將溶膠溶液I加入到注射泵中,將溶膠溶液II加入到另一注射泵中,兩注射泵同時(shí)注射,注射物接收在固浴液中,劇烈攪拌,烘干,放置在馬弗爐中,燒培,得到所述雙金屬催化劑。此方法中的雙金屬催化劑具有較高的甲烷催化氧化活性,能夠在較低溫度下實(shí)現(xiàn)高甲烷轉(zhuǎn)化率。
用異丙醇鋁和水為原料,以異丙醇為介質(zhì),通過(guò)研究異丙醇鋁的水解反應(yīng)得到了水解動(dòng)力學(xué)的相關(guān)參數(shù),使用水解動(dòng)力學(xué)模型分析了異丙醇鋁的水解過(guò)程。使用IR、XRD、HRTEM等手段對(duì)不同水熱條件得到的異丙醇鋁水熱產(chǎn)物及其煅燒產(chǎn)物進(jìn)行了表征,并分析了水熱條件對(duì)水熱產(chǎn)物和煅燒產(chǎn)物性能的影響。使用TG-DSC利用Popescu法研究了水熱產(chǎn)物的煅燒動(dòng)力學(xué)。通過(guò)研究,得到以下結(jié)論:通過(guò)對(duì)水解過(guò)程的分析,得到了20℃和25℃水解時(shí)的水解縮聚反應(yīng)速率常數(shù)。利用獲得的速率常數(shù)得到了水解縮聚反應(yīng)速率常數(shù)方程。采用水解動(dòng)力學(xué)模型使用計(jì)算機(jī)編程模擬了不同原料濃度下的水解過(guò)程,分析可知水解時(shí)反應(yīng)物濃度及溫度對(duì)水解反應(yīng)速率影響較大,并對(duì)產(chǎn)物的生成狀態(tài)及反應(yīng)的終止時(shí)間有一定的影響。模擬不同水解溫度下的水解過(guò)程,得到了原料摩爾比為13([Al(OR)3]=3.568mol/L,[H2O]=10.704mol/L)的溶液體系的反應(yīng)終止時(shí)間與溫度的關(guān)系。異丙醇鋁溶于去離子水中,在異丙醇水溶液中滴加HNO3,滴加完成后水浴加熱并攪拌形成鋁溶膠;
一種用于隔熱的磷酸鋁基粉體及其制備方法,其特征在于:(1)室溫下,將水、異丙醇與聚乙二醇按摩爾比450550:380420:0.5~5混合;(2)加異丙醇鋁、磷酸,控制異丙醇鋁:磷酸:異丙醇摩爾比為1:200~500:380420,在磁力攪拌器中混勻;(3)繼續(xù)加三乙胺,控制異丙醇鋁:三乙胺摩爾比為1:10~50,攪拌;密封放置得濕凝膠;(4)向濕凝膠中分批加入乙醇,攪勻后置于馬弗爐,先升至500℃后升至500~1000℃,保溫、冷卻,得白色磷酸鋁粉體。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn):工藝簡(jiǎn)單,微觀結(jié)構(gòu)可控,制得的磷酸鋁粉末比表面積大、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,抗氧化、耐高溫,具有特殊的光譜特性;相比水熱法,溶膠凝膠法耗能更低;有機(jī)物模板的加入實(shí)現(xiàn)了內(nèi)部造孔,使其在隔熱方面具有良好的應(yīng)用前景。利用異丙醇鋁的乙醇溶解性和水解特性轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁。異丙醇鋁誠(chéng)信合作
將異丙醇鋁加入到混合醇溶液中攪拌完全溶解,緩慢滴加蒸餾水,經(jīng)陳化烘干、水熱反應(yīng)焙燒得到介孔氧化鋁MA。河南強(qiáng)脫水劑催化劑異丙醇鋁CAS-555-31-7
一種基于浸漬冷凍干燥的陶瓷型芯涂層制備方法,包括步驟:S1,將異丙醇鋁與去離子水按摩爾比混合,并進(jìn)行攪拌;S2,添加膠溶劑HNO3,控制漿料的PH值,水浴條件下進(jìn)行攪拌,一段時(shí)間后得到透明氧化鋁漿料;S3,對(duì)陶瓷型芯基材進(jìn)行浸漬處理,得到具有一定厚度的陶瓷型芯涂層;S4,對(duì)所得陶瓷型芯涂層進(jìn)行預(yù)凍,并進(jìn)行升華干燥處理;S5,對(duì)升華干燥處理后的陶瓷型芯涂層進(jìn)行燒結(jié),并保溫一段時(shí)間。一方面高溫?zé)岱(wěn)定性良好,不與Hf、Al、C等元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng),制備出的涂層無(wú)龜裂和剝落現(xiàn)象;另一方面可控制陶瓷型芯涂層的厚度;也不會(huì)降低原有硅基型芯的脫芯性能。河南強(qiáng)脫水劑催化劑異丙醇鋁CAS-555-31-7
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