代謝疾病研究領(lǐng)域在代謝疾病研究中，WPI 的多通道生理記錄儀能發(fā)揮關(guān)鍵作用。以小鼠糖尿病模型研究為例，研究人員可利用該儀器，通過植入式傳感器，長期、實時監(jiān)測小鼠的血糖、胰島素水平變化，以及心率、血壓等生理參數(shù)。多通道的設(shè)計優(yōu)勢得以凸顯，它允許同時采集多個數(shù)據(jù)，為科研人員***了解糖尿病發(fā)展進程中的生理變化提供了可能。此外，借助 WPI 的動物**微透析系統(tǒng)，可對小鼠特定組織或***中的代謝物進行采樣分析。比如，在研究肝臟代謝時，能精細獲取肝臟組織附近的細胞外液，分析其中葡萄糖、脂肪酸、氨基酸等代謝物的濃度，進而深入探究糖尿病對肝臟代謝功能的影響機制，為開發(fā)***代謝疾病的新藥物和新療法提供有力的數(shù)據(jù)支撐。細胞計數(shù)器快速計數(shù)動物細胞數(shù)量。陜西褐飛虱模式動物系統(tǒng)銷售

WPI超微量顯微操作泵：斑馬魚幼魚研究的利器WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚幼魚研究中展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢。與IO-KIT或RPE-KIT等結(jié)合，可將其轉(zhuǎn)換為玻璃毛細管注射針頭，用于斑馬魚幼魚體內(nèi)藥物或熒光物質(zhì)的注射?？蒲腥藛T利用這一特性，能夠深入研究藥物在斑馬魚幼魚體內(nèi)的代謝途徑和作用機制。例如，將帶有熒光標記的藥物注射到斑馬魚幼魚體內(nèi)，通過觀察熒光信號的分布和變化，追蹤藥物在幼魚體內(nèi)的吸收、分布、排泄過程。在發(fā)育生物學研究方面，注射特定的信號分子或基因編輯工具，探究其對斑馬魚幼魚***發(fā)育和形態(tài)建成的影響，為解析脊椎動物早期發(fā)育機制提供重要線索。其超安靜功能避免干擾動物行為觀察和生理信號監(jiān)測，高精度注射能力確保每次實驗注射劑量一致。WPI超微量顯微操作泵為斑馬魚作為模式生物在科研領(lǐng)域的廣泛應用提供了有力保障。云南線蟲模式動物儀器廠家離心機分離動物樣品中的不同成分。

WPI超微量泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚腎臟發(fā)育研究中實現(xiàn)了基因編輯的精細遞送。將靶向wnt9b的MO探針以200pL/次的劑量注射到1-細胞期胚胎，可特異性抑制斑馬魚前腎導管的發(fā)育。與對照組相比，MO注射組的前腎導管長度縮短50%，且出現(xiàn)明顯的尿泡擴張表型。該泵的壓力反饋系統(tǒng)確保了注射量的一致性，配合熒光標記的MO示蹤，研究人員觀察到wnt9b敲降后，腎臟祖細胞的定向遷移異常。當通過顯微注射回補wnt9bmRNA后，前腎導管發(fā)育恢復正常，驗證了wnt9b在腎臟發(fā)育中的關(guān)鍵作用。這種精細操作結(jié)合功能回補的技術(shù)路線，為腎臟發(fā)育基因的高通量篩選建立了可靠模型。

WPI跨膜電阻儀WPI跨膜電阻儀是研究小動物腸屏障功能的關(guān)鍵儀器。其工作原理是通過測量腸上皮細胞單層的跨膜電阻值，來評估腸屏障的完整性。在大鼠腸道炎癥模型研究中，科研人員將電極探頭精細貼合腸組織表面，儀器便能獲取穩(wěn)定的電阻數(shù)據(jù)。通過對比正常組與炎癥組大鼠腸上皮細胞的跨膜電阻變化，可深入探究炎癥因子對腸屏障功能的影響機制，以及評估藥物對腸屏障修復的效果，為腸道疾病的防治研究提供重要的理論依據(jù)，有助于開發(fā)新的腸道疾病治療方法和藥物。溫度傳感器監(jiān)測動物實驗環(huán)境溫度波動。

WPI超微量泵在斑馬魚心臟發(fā)育基因編輯中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚心臟發(fā)育研究中展現(xiàn)獨特價值。利用其皮升級注**度，科研人員將Cas9-gRNA復合體精細導入1-細胞期斑馬魚胚胎，靶向敲除hand2基因。與傳統(tǒng)顯微注射相比，該泵的壓力脈沖控制技術(shù)使基因編輯效率提升30%，且胚胎存活率達85%以上。在心臟管形成階段，通過熒光標記觀察發(fā)現(xiàn)，hand2敲除胚胎的心肌細胞定向遷移異常，心管looping過程受阻。配合***共聚焦成像，研究人員利用該泵注射熒光葡聚糖示蹤劑，實時追蹤到突變胚胎的心外膜前體細胞遷移軌跡紊亂。這種精細操作結(jié)合動態(tài)觀察的模式，不僅驗證了hand2基因在心臟左右不對稱發(fā)育中的關(guān)鍵作用，也為先天性心臟病的致病機制研究建立了斑馬魚模型。天平稱量動物實驗所需試劑和樣品。重慶斑馬魚模式動物儀器廠家

血壓計準確測量動物動脈血壓數(shù)值。陜西褐飛虱模式動物系統(tǒng)銷售

WPI超微量泵在斑馬魚血管生成研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚血管發(fā)育研究中實現(xiàn)了精細干預。通過定制化玻璃毛細管針頭，將VEGF受體抑制劑SU5416以100pL/次的劑量注射到24hpf斑馬魚卵黃囊，可特異性抑制腸下靜脈（SIV）的血管出芽。與對照組相比，藥物處理組的SIV分支點數(shù)量減少65%，且血管內(nèi)皮細胞增殖率下降40%。該泵的脈沖式注射模式避免了傳統(tǒng)注射的液體反流問題，配合熒光標記的葡聚糖示蹤，研究人員觀察到SU5416注射后，血管內(nèi)皮細胞的偽足延伸速度降低50%。這種精細操作結(jié)合***成像的技術(shù)路線，不僅驗證了VEGF信號在血管生成中的關(guān)鍵作用，也為抗血管生成藥物的高通量篩選建立了斑馬魚模型。陜西褐飛虱模式動物系統(tǒng)銷售