發(fā)育生物學研究領域對于發(fā)育生物學研究，WPI 的超微量顯微操作泵是不可或缺的工具。在斑馬魚胚胎發(fā)育研究中，該泵可精確控制微量液體的注射，將各種生物活性物質，如基因編輯試劑、信號通路抑制劑或標記物等，注射到斑馬魚胚胎的特定細胞或組織中。通過這種精細操作，科研人員能夠研究這些物質對胚胎發(fā)育過程中細胞分化、組織***形成的影響。例如，將熒光標記的 mRNA 注射到斑馬魚胚胎的特定細胞，觀察該細胞在胚胎發(fā)育過程中的命運和分化軌跡，從而深入了解胚胎發(fā)育的分子機制和細胞生物學過程。另外，WPI 的高分辨率顯微鏡系統(tǒng)為觀察斑馬魚胚胎發(fā)育的形態(tài)學變化提供了清晰的圖像，其具備的活細胞成像功能，能夠實時記錄胚胎發(fā)育過程中細胞的遷移、增殖和分化等動態(tài)過程，助力科研人員***、直觀地解析胚胎發(fā)育的奧秘 。恒溫培養(yǎng)箱維持動物細胞適宜生長溫度。河北果蠅模式動物

藥物研發(fā)：大鼠**模型實驗在大鼠**模型實驗中，WPI NanoFil 系統(tǒng)展現出獨特優(yōu)勢。藥物研發(fā)過程中，往往需要將藥物精細注射到**組織周邊或內部，NanoFil 系統(tǒng)的低死體積特性，確保了藥物能以極少殘留的方式被注射，避免了藥物浪費以及對實驗結果的干擾。研究人員利用該系統(tǒng)將新型***藥物精確注射到大鼠腫瘤部位，為評估藥物療效、研究藥物在體內的代謝過程和作用機制提供了有力支持，推動了**藥物研發(fā)的進程。對科學研究有很重要的幫助。中國香港棉鈴蟲模式動物系統(tǒng)銷售滲透壓儀測定動物體液或溶液滲透壓值。

WPI 公司于 1967 年在美國耶魯大學創(chuàng)立，歷經多年發(fā)展，已在生命科學儀器領域樹立起***的品牌形象。公司自成立以來，始終秉持以客戶需求為導向的理念。為了滿足全球科研人員的不同需求，WPI 不斷拓展和豐富自身的產品體系。在動物研究方面，提供各類用于動物實驗的精密儀器，從動物外科手術器械到在體研究設備，助力科研人員深入探究動物生理與病理機制；在植物研究領域，研發(fā)的設備可用于植物生理參數測量、基因轉化等研究；在環(huán)境研究中，相關儀器能夠對環(huán)境中的生物成分和理化參數進行精細檢測與分析。通過在全球多個國家和地區(qū)設立子公司及**處，WPI 建立了完善的銷售與服務網絡，及時響應客戶需求，提供專業(yè)的技術支持與售后服務，在全球生命科學研究領域贏得了***贊譽與信賴。

WPI 細胞和組織研究工具套裝：一站式科研解決方案WPI 推出的細胞和組織研究工具套裝，為模式動物細胞和組織研究提供了一站式的***解決方案，極大便利了科研工作。該套裝包含多種實用工具。在細胞培養(yǎng)方面，有高質量的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶等耗材，以及細胞培養(yǎng)加熱控制臺，確保細胞在適宜環(huán)境中生長。對于組織處理，配備了精細的顯微解剖器械，可精細分離、切割組織。在細胞和組織的檢測分析上，套裝內的相關儀器能進行細胞計數、活力檢測、組織成分分析等操作。以小鼠肝臟組織研究為例，科研人員先用解剖器械獲取肝臟組織，再利用工具套裝內的組織勻漿器制備勻漿，隨后使用細胞計數儀和活力檢測試劑對分離出的肝細胞進行分析。整個研究過程中，工具套裝內的各類工具相互配合，從樣本獲取到分析檢測，為科研人員提供連貫、高效的操作流程，推動細胞和組織相關研究順利開展 。酶標儀定量分析動物樣本中物質含量。

WPI多通道記錄儀評估肥胖小鼠呼吸功能在肥胖相關呼吸疾病研究中，WPI多通道生理記錄儀實現了呼吸功能的多參數監(jiān)測。通過植入式壓力傳感器，可同步獲取肥胖小鼠的潮氣量、呼吸頻率及氣道阻力等指標。與正常小鼠相比，高脂飲食組潮氣量降低18%，而氣道阻力升高25%，且出現明顯的間歇性低氧事件。結合膈肌肌電記錄，研究人員發(fā)現肥胖小鼠的膈肌放電頻率在低氧時增加30%，但放電幅度下降20%，提示膈肌疲勞。當給予瘦素干預后，記錄儀顯示潮氣量改善22%，且膈肌電活動恢復正常。這種呼吸力學與肌電活動的同步監(jiān)測，為肥胖低通氣綜合征的病理機制研究和藥物評估提供了綜合解決方案。組織灌流系統(tǒng)模擬體內環(huán)境進行動物實驗。青海大鼠模式動物

行為分析系統(tǒng)記錄模式動物的活動軌跡數據。河北果蠅模式動物

WPI超微量泵在斑馬魚血管生成研究中的應用WPI超微量顯微操作泵在斑馬魚血管發(fā)育研究中實現了精細干預。通過定制化玻璃毛細管針頭，將VEGF受體抑制劑SU5416以100pL/次的劑量注射到24hpf斑馬魚卵黃囊，可特異性抑制腸下靜脈（SIV）的血管出芽。與對照組相比，藥物處理組的SIV分支點數量減少65%，且血管內皮細胞增殖率下降40%。該泵的脈沖式注射模式避免了傳統(tǒng)注射的液體反流問題，配合熒光標記的葡聚糖示蹤，研究人員觀察到SU5416注射后，血管內皮細胞的偽足延伸速度降低50%。這種精細操作結合***成像的技術路線，不僅驗證了VEGF信號在血管生成中的關鍵作用，也為抗血管生成藥物的高通量篩選建立了斑馬魚模型。河北果蠅模式動物