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生物安全柜生物指示劑法規(guī)要求

來源: 發(fā)布時間:2025-06-26

生物指示劑成品檢測項目與標準方法 芽孢含量測定 方法:超聲洗脫(驗證洗脫效率≥80%)→系列稀釋→傾注平板培養(yǎng)(48h計數(shù))。 標準:實測值需在標稱值的50%~150%范圍內(如標稱1×10? CFU,允許5×10?~1.5×10?)。 D值驗證 存活曲線法:至少5個時間點滅菌(如121℃下2/4/6/8/10分鐘),線性回歸計算斜率。 接受標準:D值批間差異≤±20%(如D???℃=1.5分鐘,允許1.2~1.8分鐘)。 培養(yǎng)液性能測試 促生長試驗:接種≤100 CFU標準菌株,培養(yǎng)后需100%生長。 抑制性測試:添加中和劑(如硫代硫酸鈉)后不影響微生物復蘇。環(huán)氧乙烷滅菌驗證方案:泰林EP6-600型搭載ATCC9372菌株.生物安全柜生物指示劑法規(guī)要求

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自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之培養(yǎng)基和菌種 培養(yǎng)基性能包含無菌性能和恢復生長性能兩方面,無菌性能不合格可能產生假陽性,而培養(yǎng)基恢復生長性能不合格可能導致假陰性,影響滅菌驗證結果判斷。無菌性能要求生物指示劑內含的培養(yǎng)基培養(yǎng)后仍呈陰性;恢復生長性能要求生物指示劑內含恢復培養(yǎng)基經過滅菌后接種不大于100cfu的嗜熱脂肪地芽孢桿菌,置于55℃~60℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h,應呈陽性結果。 國內外法規(guī)均指出,嗜熱脂肪地芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)可以用來監(jiān)測壓力蒸汽滅菌效果。該菌種營養(yǎng)細胞呈長桿狀、圓端,多數(shù)為單個、少數(shù)成對或鏈狀排列,細胞壁為革蘭陽性結構,芽孢呈橢圓或柱狀,芽孢無致病性、對壓力蒸汽的抗力非常強。生物安全柜生物指示劑法規(guī)要求泰林生物指示劑的培養(yǎng)基變色設計,48小時內可獲得準確結果。

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生物指示劑選擇和使用注意事項 通過合理選擇生物指示劑并嚴格遵循操作規(guī)范,可確保滅菌工藝的科學性和可靠性,滿足法規(guī)要求并保障產品無菌性。 注意事項 保存條件: 2–8℃冷藏保存(部分產品可常溫保存),避免高溫或光照。 注意保質期(通常6–12個月),過期后芽孢活性可能下降。 運輸與使用: 冷鏈運輸確保穩(wěn)定性,使用前恢復至室溫。 滅菌后培養(yǎng)時間需嚴格遵循說明書(如48h)。 安全防護: 環(huán)氧乙烷滅菌指示劑需在通風環(huán)境下操作,避免殘留毒性。 泰林生物產品亮點 專利設計:自含式防蒸發(fā)結構(蒸發(fā)量≤10%),提高結果準確性。 快速判讀:變色培養(yǎng)基技術,48h內獲得結果。

生物指示劑殺滅實驗 實驗分組 陽性對照組:未滅菌的生物指示劑(驗證芽孢活性)。 陰性對照組:滅菌后未接種的培養(yǎng)液(排除污染)。 測試組:不同滅菌時間梯度(如2/4/6/8分鐘)測定D值。 生物指示劑殺滅實驗通過量化微生物滅活效果,為滅菌工藝驗證提供科學依據(jù)。實驗需嚴格遵循標準操作(如ISO 11138),控制關鍵變量(溫度、時間、芽孢負載),并結合數(shù)據(jù)計算D值/KT值。定期實驗可確保滅菌工藝的持續(xù)有效性,降低醫(yī)療感染風險。 實驗步驟(以壓力蒸汽滅菌為例) 裝載生物指示劑 將生物指示劑置于滅菌器**難滅菌位置(如器械管腔、裝載中心)。 每組至少3個重復,確保統(tǒng)計可靠性。 運行滅菌程序 設定121℃,分別處理2/4/6/8分鐘(用于D值計算)。 終止與回收 立即取出生物指示劑,冷卻至室溫。 自含式:直接按壓激活培養(yǎng);懸液式:無菌轉移至培養(yǎng)液。 培養(yǎng)與觀察 嗜熱脂肪地芽孢桿菌:55-60℃培養(yǎng)48小時。 萎縮芽孢桿菌:30-37℃培養(yǎng)48小時。 結果判讀:培養(yǎng)基變黃(陽性)或渾濁(懸液式)表示滅菌失敗。帶你了解滅菌方式對指示微生物的選擇有什么具體要求。

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過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計數(shù)方法注意事項 方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)(片式/自含式)。 生物指示劑芽孢計數(shù)過程中,可能由于人員、計數(shù)方法、實驗材料、儀器設備、環(huán)境等因素,造成計數(shù)結果不準確。 我司研究結果表明,稀釋液會對計數(shù)結果產生影響,如使用0.1%蛋白胨水溶液、含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液、含0.05%吐溫80的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液作為稀釋液時,芽孢計數(shù)結果偏低; 如在計數(shù)操作過程中未對產品進行超聲洗脫,也會導致芽孢計數(shù)結果偏低。GB18281.1要求,在生物指示劑有效期內,用戶或第三方機構使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量,應介于生物指示劑產品標定值的50%~300%之間。此外,根據(jù)ISO 11138-7要求,在驗證生物指示劑含菌量時,用戶應遵循制造商所提供方法和材料的建議,因為方法和材料的差異可能對結果有重大影響。泰林自含式生物指示劑自帶培養(yǎng)基,使用方便。采購生物指示劑選型

泰林生物指示劑的D值穩(wěn)定,確保在不同滅菌條件下的一致性。生物安全柜生物指示劑法規(guī)要求

自含式壓力蒸汽滅菌生物指示劑關鍵性能之芽孢率和總芽孢數(shù) 根據(jù)2020版《中國藥典》9207 <滅菌用生物指示劑指導原則>的要求,生物指示劑的芽孢含量應在90%以上。可將生物指示劑的載體置于適量的稀釋液中通過攪拌、渦旋、超聲波(振蕩器)、離心,或其他適宜的方法方法處理,獲得芽孢懸液,再通過芽孢染色觀察視野中芽孢和菌體的比值進行判斷。 生物指示劑的總芽孢數(shù)應在標示值的50%~300%。可將紙片載體從初級包裝中取出,置于適量的稀釋液中,紙質載體通過攪拌、渦旋、其他不易破碎的載體通過超聲波(振蕩器)、反復振搖,或其他適宜的方法處理,再95℃~100℃熱激活處理15min后轉移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷卻至室溫,用滅菌純化水進行10倍系列稀釋,采用傾注法或涂布法進行芽孢計數(shù)。生物安全柜生物指示劑法規(guī)要求

浙江泰林生物技術股份有限公司多年以來秉持”開拓、創(chuàng)新、務實、高效“的企業(yè)精神,致力于生物技術、醫(yī)學工程、醫(yī)療器械、制藥工程、分析儀器、生物新材料等領域的技術創(chuàng)新與產品開發(fā),為生命科學研究和產業(yè)化提供一站式系列成套裝備、精密儀器、配套耗材等產品與服務,構建泰林特色產業(yè)生態(tài)系統(tǒng)。公司的產品與解決方案廣泛應用于醫(yī)療、制藥、疾病控制、食品、水生態(tài)、科研院校等領域。以高質量的創(chuàng)新產品,始終在業(yè)界保持良好的商業(yè)口碑。


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