泰林生物隔離器符合中國(guó)GMP和中國(guó)藥典要求。作為深耕無(wú)菌檢查領(lǐng)域多載的技術(shù)型企業(yè)，泰林生物依托多年來對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)的深度洞察與技術(shù)沉淀，打造了覆蓋無(wú)菌檢查全流程的完整解決方案，包括無(wú)菌隔離器、集菌儀、集菌培養(yǎng)器、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)器支架、振蕩儀等配套產(chǎn)品，各設(shè)備間協(xié)同聯(lián)動(dòng)，形成從樣品處理、微生物富集培養(yǎng)到結(jié)果驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化操作體系。從設(shè)備設(shè)計(jì)、材料選用到驗(yàn)證流程均以法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn)，為藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的無(wú)菌控制提供合規(guī)保障。該解決方案適配中國(guó)藥典、美國(guó)藥典（USP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）等全球主流藥典的檢測(cè)要求，已在眾多醫(yī)藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用。泰林生物隔離器嚴(yán)格適配國(guó)內(nèi)外藥品生產(chǎn)規(guī)范，保障設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定性和環(huán)境可靠性。甘肅軟艙體隔離器

材料與工藝——泰林生物隔離器的品質(zhì)基石。泰林以“精工制造”為品質(zhì)基石：操作艙采用≥3mm 316L不銹鋼（可選鈦材/四氟噴涂），內(nèi)表面拋光拉絲（粗糙度＜0.4Ra），轉(zhuǎn)角R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)（無(wú)清潔死角）；門密封可選充氣/機(jī)械壓緊（適配不同場(chǎng)景）；空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH HEPA或袋進(jìn)袋出過濾器（防止更換時(shí)污染）。從材質(zhì)選擇到工藝細(xì)節(jié)，泰林隔離器以“零缺陷”標(biāo)準(zhǔn)保障設(shè)備耐用性與潔凈度，是客戶“長(zhǎng)期信賴”的品質(zhì)保障。廣東無(wú)菌取樣隔離器泰林生物隔離器使用優(yōu)化的氣流模型，有效縮短排殘時(shí)間。

泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)，配套設(shè)施完善。傳統(tǒng)無(wú)菌操作場(chǎng)景中，用戶需分別選型配置生物安全柜、離心機(jī)、二氧化碳培養(yǎng)箱、水浴箱等多類設(shè)備，且每臺(tái)設(shè)備均需完成單機(jī)驗(yàn)證流程——這一模式不僅增加了設(shè)備采購(gòu)與驗(yàn)證的時(shí)間成本，更因設(shè)備分散部署于開放環(huán)境內(nèi)，共享使用時(shí)易引發(fā)交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。相較之下，泰林隔離器采用集成化設(shè)計(jì)理念，將上述關(guān)鍵設(shè)備與功能模塊整合于統(tǒng)一系統(tǒng)內(nèi)，由泰林提供全套集成設(shè)備并完成整體驗(yàn)證。這種“一站式”配置模式不僅簡(jiǎn)化了用戶的設(shè)備選型與驗(yàn)證流程，更通過系統(tǒng)整體性的提升，有效降低了開放環(huán)境中多設(shè)備共享導(dǎo)致的交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，為高要求的無(wú)菌操作場(chǎng)景提供了更可靠的技術(shù)保障。

泰林生物HTY系列硬艙體層流型無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌灌裝、取樣、檢驗(yàn)、凍干、配液等領(lǐng)域。該隔離器使用不銹鋼及鋼化玻璃組成的硬墻式結(jié)構(gòu)，內(nèi)部環(huán)境為動(dòng)態(tài)A級(jí)，為高風(fēng)險(xiǎn)無(wú)菌操作提供穩(wěn)定可靠的物理屏障。設(shè)備操作層面，該隔離器配備可定制的操作手套，提供加厚抗破損型與薄式高手感型兩種選擇，兼顧操作安全性與靈活性需求?？刂葡到y(tǒng)搭載西門子邏輯控制器（PLC），可實(shí)現(xiàn)壓力、送風(fēng)量的全自動(dòng)化調(diào)控，并集成失壓報(bào)警功能，確保運(yùn)行過程的穩(wěn)定性與可控性。此外，設(shè)備支持根據(jù)客戶實(shí)際生產(chǎn)需求提供規(guī)格定制服務(wù)，靈活適配不同規(guī)模產(chǎn)線與特殊工藝場(chǎng)景的應(yīng)用需求，是醫(yī)藥企業(yè)提升無(wú)菌操作合規(guī)性與生產(chǎn)效率的可靠選擇。兼顧操作靈活性與使用舒適度的泰林生物隔離器提升工作效率。

隔離器能為無(wú)菌操作提供GMP A級(jí)環(huán)境，減少微生物污染風(fēng)險(xiǎn)。隨著隔離器技術(shù)發(fā)展迭代升級(jí)，以及在不同應(yīng)用領(lǐng)域的拓展，無(wú)菌隔離器經(jīng)歷從軟艙體到硬艙體，紊流結(jié)構(gòu)到層流結(jié)構(gòu)的演變，可以滿足企業(yè)不同產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝需求。泰林生物自2002年研制出我國(guó)首臺(tái)無(wú)菌隔離器以來，在過去20年對(duì)產(chǎn)品持續(xù)研發(fā)迭代，于2022年，推出了全新一代隔離器產(chǎn)品—TECHLEAD?CST系列無(wú)菌隔離器，通過物理阻隔與VHPS汽化過氧化氫高效滅菌，能夠創(chuàng)造持續(xù)的GMP A級(jí)的潔凈環(huán)境，有效降低外源性污染和交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無(wú)菌灌裝到凍干等關(guān)鍵制藥工序。甘肅軟艙體隔離器

泰林生物定制化隔離器系統(tǒng)，匹配生物制藥企業(yè)無(wú)菌生產(chǎn)的技術(shù)規(guī)范要求。甘肅軟艙體隔離器

泰林隔離器符合國(guó)家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。隔離器是細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的常見設(shè)備，是無(wú)菌生產(chǎn)的必要條件。泰林的細(xì)胞制備隔離器是專門用于細(xì)胞產(chǎn)品制備，并滿足GMP無(wú)菌化生產(chǎn)要求的密閉式集成化操作系統(tǒng)，可代替?zhèn)鹘y(tǒng)GMP實(shí)驗(yàn)室，集成細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增、觀察、收集分裝等功能設(shè)備，并為細(xì)胞產(chǎn)品提供持續(xù)的無(wú)菌操作環(huán)境。包括全過程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵式正負(fù)壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)控可追溯、21天長(zhǎng)時(shí)間無(wú)菌環(huán)境維持等功能，可完美適配《指南》要求。甘肅軟艙體隔離器