泰林生物隔離器符合中國GMP和中國藥典要求。作為深耕無菌檢查領(lǐng)域多載的技術(shù)型企業(yè)，泰林生物依托多年來對(duì)行業(yè)痛點(diǎn)的深度洞察與技術(shù)沉淀，打造了覆蓋無菌檢查全流程的完整解決方案，包括無菌隔離器、集菌儀、集菌培養(yǎng)器、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)器支架、振蕩儀等配套產(chǎn)品，各設(shè)備間協(xié)同聯(lián)動(dòng)，形成從樣品處理、微生物富集培養(yǎng)到結(jié)果驗(yàn)證的標(biāo)準(zhǔn)化操作體系。從設(shè)備設(shè)計(jì)、材料選用到驗(yàn)證流程均以法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn)，為藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的無菌控制提供合規(guī)保障。該解決方案適配中國藥典、美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）等全球主流藥典的檢測要求，已在眾多醫(yī)藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室中被廣泛應(yīng)用。泰林生物創(chuàng)新集成VHP滅菌技術(shù)，實(shí)現(xiàn)更高效的設(shè)備滅菌流程。浙江泰林生物隔離器詢價(jià)

泰林生物NP/ENP系列負(fù)壓隔離器主要制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學(xué)實(shí)驗(yàn)等研究。依托紊流氣流設(shè)計(jì)，通過高壓排風(fēng)機(jī)持續(xù)運(yùn)作，該隔離器可以在工作區(qū)域內(nèi)構(gòu)建穩(wěn)定的負(fù)壓環(huán)境，有效阻斷內(nèi)外空氣交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，為操作人員與實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供雙重安全保障。NP系列負(fù)壓隔離器安裝于普通環(huán)境，ENPTN系列負(fù)壓隔離器安裝于防爆環(huán)境-防爆等級(jí)Ⅱ BT4.。泰林生物NP/ENP系列負(fù)壓隔離器可滿足制藥工業(yè)中最高標(biāo)準(zhǔn)的防護(hù)需求，為操作者提供OEB5保護(hù)等級(jí)(OEL<1ug/m3)。為適配多樣化的工藝需求，該系列采用定制化設(shè)計(jì)理念，支持根據(jù)客戶具體操作場景配置不同規(guī)格的手套操作端口、半身服或機(jī)器人等密閉操作組件，來實(shí)現(xiàn)密閉條件下的各類操作。浙江泰林隔離器投標(biāo)泰林生物負(fù)壓隔離器操作簡便，工藝成熟度高。

針對(duì)細(xì)胞治療技術(shù)的快速發(fā)展，泰林生物針對(duì)性推出細(xì)胞多功能處理工作站、細(xì)胞治療隔離器及病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)隔離器等專項(xiàng)產(chǎn)品。其中，細(xì)胞治療隔離器集成細(xì)胞分離、擴(kuò)增、分裝等功能模塊，通過模塊化設(shè)計(jì)支持快速組裝，適配不同規(guī)模產(chǎn)線需求；病毒載體生產(chǎn)隔離器則配備雙重VHPS滅菌模式（快速/標(biāo)準(zhǔn)），可精確控制過氧化氫濃度與飽和度，實(shí)現(xiàn)6-log級(jí)芽孢殺滅，確保病毒載體生產(chǎn)環(huán)境的無菌性，助力細(xì)胞治療產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的高效轉(zhuǎn)化。

2017年FDA批準(zhǔn)CAR-T藥物上市及CFDA發(fā)布《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，明確細(xì)胞治療需符合GMP要求，強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備及污染防控的嚴(yán)格性。泰林生物的細(xì)胞治療隔離器深度契合這一規(guī)范：其采用不銹鋼/鋼化玻璃硬墻結(jié)構(gòu)或PVC軟艙體設(shè)計(jì)，集成環(huán)境監(jiān)測與手套完整性檢測系統(tǒng)，既能通過艙門互鎖功能防止不同供者或批次產(chǎn)品混淆，又可通過氣流優(yōu)化設(shè)計(jì)與HEPA過濾技術(shù)避免交叉污染，完全滿足“建立全過程控制體系”“制訂有效隔離措施”等監(jiān)管要求，為細(xì)胞治療產(chǎn)品的合規(guī)生產(chǎn)提供設(shè)備保障。泰林生物隔離器系統(tǒng)覆蓋無菌灌裝到凍干等關(guān)鍵制藥工序。

毒性藥品防護(hù)——泰林生物隔離器的安全盾牌。泰林生物的隔離器針對(duì)毒性藥品（API）的稱量、投料、干燥等環(huán)節(jié)，推出稱量取樣隔離器（緩沖艙+連續(xù)套袋傳遞）、投料/混合隔離器（拆包-稱量-溶解全密閉）、真空干燥隔離器（對(duì)接干燥箱+套袋分包）及BIBO袋夾工具，構(gòu)建全流程防護(hù)閉環(huán)。隔離器通過正壓/負(fù)壓模式切換（負(fù)壓系列OEB5級(jí)防護(hù)，OEL＜1μg/m3）、緊急模式系統(tǒng)（手套破損時(shí)維持裂隙風(fēng)速≥0.5m/s），防止高活性物質(zhì)外泄；HEPA過濾與無死角設(shè)計(jì)避免交叉污染，是毒性藥品生產(chǎn)中“人員安全+環(huán)境安全”的雙重保障。針對(duì)不同測試需求，泰林生物提供軟/硬艙體隔離器的專業(yè)適配方案。內(nèi)蒙古無菌分裝隔離器

泰林生物隔離器符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求，可以“連續(xù)化”或“批量化”操作。浙江泰林生物隔離器詢價(jià)

材料與工藝——泰林生物隔離器的品質(zhì)基石。泰林以“精工制造”為品質(zhì)基石：操作艙采用≥3mm 316L不銹鋼（可選鈦材/四氟噴涂），內(nèi)表面拋光拉絲（粗糙度＜0.4Ra），轉(zhuǎn)角R≥15mm圓弧設(shè)計(jì)（無清潔死角）；門密封可選充氣/機(jī)械壓緊（適配不同場景）；空氣處理系統(tǒng)搭載可安全更換的雙層PUSHPUSH HEPA或袋進(jìn)袋出過濾器（防止更換時(shí)污染）。從材質(zhì)選擇到工藝細(xì)節(jié)，泰林隔離器以“零缺陷”標(biāo)準(zhǔn)保障設(shè)備耐用性與潔凈度，是客戶“長期信賴”的品質(zhì)保障。浙江泰林生物隔離器詢價(jià)