以下幾個(gè)問題應(yīng)引起儀器操作人員注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個(gè)問題不夠重視，因操作不當(dāng)造成偶然誤差，嚴(yán)重影響分析結(jié)果。食品微生物檢測關(guān)注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器！寧夏分光分光光度計(jì)原理

以免影響光效率。5、WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。6、放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。7、比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應(yīng)考慮其對測試結(jié)果的影響。典型故障及其排除方法1、儀器不能調(diào)零?？赡茉颍篴.光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。c.儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會兒使其干燥。江西原子吸收分光分光光度計(jì)購買超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準(zhǔn)確度要求允許寬些。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。

紫外可見分光光度計(jì)有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立，制作技術(shù)相對成熟。目前，紫外可見分光光度計(jì)在追求準(zhǔn)確、快速、可靠的同時(shí)，小型化、智能化、在線化、網(wǎng)絡(luò)化成為了現(xiàn)代紫外可見分光光度計(jì)新的增長點(diǎn)。紫外可見分光光度計(jì)的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個(gè)實(shí)驗(yàn)：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束，該光束經(jīng)棱鏡色散后，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費(fèi)仔細(xì)觀察了太陽光譜，發(fā)現(xiàn)太陽光譜中有600多條暗線，并且對主要的8條暗線標(biāo)以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費(fèi)線”。但當(dāng)時(shí)對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費(fèi)線”中的D線波長完全一致，才知一種物質(zhì)所發(fā)射的光波長(或頻率)，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應(yīng)用石英攝譜儀測定了一百多種物質(zhì)的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區(qū)擴(kuò)展到了紫外區(qū)，并指出：吸收光譜不只與組成物質(zhì)的基團(tuán)質(zhì)有關(guān)。接著，哈托萊和貝利等人，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。超微量分光光度計(jì)氙氣閃光燈為燈源;

編輯|steins來源|島津分析中心背景摘要:紫外可見分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)都經(jīng)常用于樣品定量。使用紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行定量時(shí)基于朗伯比爾定律，測定的吸收值一定范圍內(nèi)與樣品濃度成正比。另一方面，利用熒光分光光度計(jì)時(shí)，使用熒光強(qiáng)度。在低濃度時(shí)，熒光強(qiáng)度與濃度成正比，所以，可以用于定量。本次使用紫外可見分光光度計(jì)和熒光分光光度計(jì)兩臺儀器分別測定了羅丹明B溶液。羅丹明B是用于纖維和皮革的染色的熒光物質(zhì)。關(guān)于測定結(jié)果，對兩個(gè)機(jī)種的定量、檢測下限值和標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性度進(jìn)行了比較，下面將進(jìn)行介紹。1紫外1羅丹明B溶液的吸光度測定使用了紫外可見分光光度計(jì)UV-260Oi測定樣品吸光度。測定條件如表1所示。將粉末狀的羅丹明B溶解在蒸餾水中，調(diào)配～5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)溶液。羅丹明B的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光光譜如圖1所示，根據(jù)544nm的吸光度值創(chuàng)建的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2和圖3所示。在圖2中，用～5ug/ml的6點(diǎn)和空白樣品（蒸餾水）創(chuàng)建，得到了線性度良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線（相關(guān)系數(shù)的平方值是)。在圖3所示的低濃度區(qū)域中，噪聲的影響相對較大，導(dǎo)致線性較差。2熒光2羅丹明B溶液的熒光強(qiáng)度測定使用了熒光分光光度計(jì)RF-60O0測定了樣品熒光強(qiáng)度。測定條件如表2所示。超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí)，程序直接給出濃度值！云南紫外可見分光分光光度計(jì)選購

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