分光光度計主要由光源、單色器、樣品室、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等部分組成。光源提供寬譜帶的光輻射，一般為鎢燈和鹵鎢燈，提供340-2500nm波長光，用于可見光區(qū)；而氫燈和氘燈用于紫外區(qū)，提供150-400nm波長的紫外光。單色器用于將光源發(fā)出的光分解為單色光，并允許特定波長的光通過，其性能直接影響射出光純度，進而影響靈敏度、選擇性和標準曲線的線性范圍。樣品室用于放置待測樣品，當單色光通過樣品時，部分光被樣品吸收，剩余的光則透過樣品進入檢測器。檢測器將光信號轉換為電信號，轉換后的電信號經(jīng)過放大和處理，用于后續(xù)的測量和分析。光度計是一種非破壞性的測量工具，可以用于評估材料的透明度和色澤。遼寧可見分光光度計教程

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。重慶原子吸收光度計廠家光度計可以用于測量光源的溫度和能量。

    分光光度計，又稱光譜儀，是一種將成分復雜的光分解為光譜線的科學儀器。它的基本原理建立在光與物質相互作用的基礎上，當光子和溶液中的物質分子相碰撞時，會發(fā)生吸收現(xiàn)象，而物質對光的吸收是具有選擇性的。通過測量這種吸收現(xiàn)象，即吸光度值的大小，可以反映某一物質存在量的多少。分光光度計的中心原理是朗伯-比爾定律（Lambert-BeerLaw），該定律指出，當一束單色光通過均勻的非散射介質時，其吸光度A與介質中吸光物質的濃度c及光通過介質的厚度l成正比，關系式為A=kcl，其中k為比例常數(shù)，與吸光物質的性質及入射光的波長有關。

    高精度光源：光源類型：常用的光源有鎢燈、氘燈、LED等。這些光源具有穩(wěn)定的輸出功率和較長的使用壽命，能夠提供高質量的單色光。單色器：單色器（如光柵或棱鏡）用于將復合光分解為單色光，確保進入樣品的光具有單一波長，從而提高檢測的準確性和靈敏度。高靈敏度檢測器：光電倍增管（PMT）：PMT是一種高靈敏度的光電轉換器件，能夠將微弱的光信號放大為電信號，適用于低濃度樣品的檢測。光電二極管陣列（PDAs）：PDAs可以同時檢測多個波長的光信號，適用于全譜掃描和多組分分析。 藥物研發(fā)時，光度計評估活性成分含量。

“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號。在科學實驗中，光度計常用于測量光的強度和分布。湖北光譜儀光度計

使用光度計前，需進行校準。遼寧可見分光光度計教程

在大部分的樣品類型當中，分光光度計可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是用來滿足高通量的需要和大規(guī)模的實驗室需求。但是盡管對于小實驗室來說，制造商仍然提供了多種容器轉換器來滿足通量的要求和減少實驗時間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品的固定物來滿足各種改變需要。適用于分布光度法（發(fā)光強度分布的）和分布光譜法（光譜）對LED光源和照明設備進行測量。遼寧可見分光光度計教程