一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。分光光度計可以測量可見光、紫外線和紅外線的吸收。海南火焰分光分光光度計

分光光度計的使用方法儀器選擇選擇合適的分光光度計對于實驗結果的準確性至關重要。根據實驗需求，您可以選擇臺式、便攜式或在線分光光度計。此外，還需要考慮儀器的波長范圍、靈敏度和穩(wěn)定性等因素。樣品準備在進行測量之前，您需要準備好樣品。對于液體樣品，需要將其搖勻并確保沒有氣泡。對于固體樣品，需要將其研磨成粉末并混合均勻。儀器校準在使用分光光度計之前，需要進行校準以確保儀器的準確性。通常，分光光度計會有標準樣品作為校準標準，您可以使用該標準樣品進行校準。樣品測量將準備好的樣品放入分光光度計的樣品池中，設置所需的波長和測量模式，然后進行測量。原子吸收分光分光光度計操作紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜!

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。

分光光度計的基本原理是比較樣品溶液與純溶劑的吸光度差異。它包含一個光源、一個樣品室、一個光柵和一個光電探測器。光源發(fā)出一束寬譜的光，經過光柵的分光作用，將光分解成不同波長的光束。其中一束光通過樣品室，被樣品吸收一部分后，進入光電探測器。光電探測器將光信號轉化為電信號，并通過電路處理后輸出。在使用分光光度計時，首先需要進行基準校準。這通常包括將純溶劑放入樣品室中，調整儀器使得光電探測器輸出為零。然后，將待測樣品放入樣品室中，測量其吸光度。吸光度的測量結果可以通過儀器上的顯示屏或計算機軟件進行讀取和記錄。高通量分光光度計可以同時測量多個樣品，提高實驗效率。

UV-5200（PC）型紫外可見分光光度計儀器特點和功能儀器采用128*64位點陣液晶顯示器，顯示清晰、讀數準確、穩(wěn)定可靠；可直接顯示波長、透過率、吸光度、濃度和標準曲線；能直接建立標準曲線，并可用標準曲線進行相關的測試；可連續(xù)測試和存儲200組數據，200條標準曲線，用戶可根據編號方便調用，測試數據可斷電保持；波長自動校準、自動設定、偏差自我修復；插座式鎢燈、氘燈設計，換燈免光學調試；UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理儀器指標波長范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤；UV-5200PC型標配元析公司的掃描軟件可直接完成光度分析、定量測試、定性測試、多波長測試、DNA/蛋白質測試及數據圖譜的處理。分光光度計的精確度和靈敏度使其成為科學研究的重要工具。安徽分光分光光度計選購

雙光束分光光度計的兩束光同時通過參比溶液和樣品溶液，因此能夠自動消除光源強度變化所引起的誤差。海南火焰分光分光光度計

分光光度計的基本構成包括光源、樣品室、光譜儀和檢測器。光源通常使用氙燈或鎢絲燈，樣品室則是用來放置樣品的容器，光譜儀則是用來分離光線的儀器，檢測器則是用來測量光線強度的儀器。在使用分光光度計時，首先需要將樣品放入樣品室中，然后選擇適當的波長進行測量。通常情況下，選擇的波長是樣品中化學物質吸收光線的波長。然后，將光線通過樣品室中的樣品，測量吸收光線的強度。然后，通過比較樣品吸收光線前后的強度差，可以計算出樣品中化學物質的濃度。海南火焰分光分光光度計