可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度。建議定期開機(jī)確保紫外-可見分光光度計(jì)能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。重慶原子吸收分光分光光度計(jì)選購

測(cè)量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動(dòng)。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn)?？赡茉颍篴.預(yù)熱時(shí)間不夠。解決方法：延長預(yù)熱時(shí)間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時(shí)間處于工作狀態(tài)時(shí)，也會(huì)工作不穩(wěn)）。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動(dòng)過大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因。中國香港原子吸收分光分光光度計(jì)廠家雙光束紫外可見分光光度計(jì)基本工作原理和紅外光譜儀相似。

它還通過測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實(shí)驗(yàn)：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽光束，該光束經(jīng)棱鏡色散后，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個(gè)實(shí)驗(yàn)；揭示了太陽光是復(fù)合光的事實(shí)。

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。在使用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)試過程中可能出現(xiàn)提示能量太低的情況。

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能；采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時(shí)使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)（實(shí)用新型號(hào)ZL20132），雙檢測(cè)器；；采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試，多波長測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì)，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習(xí)慣，本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機(jī)操作時(shí)，除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外，還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短。中國香港原子吸收分光分光光度計(jì)廠家

紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)放置于可承重的穩(wěn)定水平臺(tái)面。重慶原子吸收分光分光光度計(jì)選購

由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實(shí)際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當(dāng)吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時(shí)波長準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。重慶原子吸收分光分光光度計(jì)選購