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細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)耗材應(yīng)用場景

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-03-31

   朗根生物的細(xì)胞培養(yǎng)耗材批發(fā)商,擁有更加的技術(shù)及產(chǎn)品服務(wù)團(tuán)隊(duì),致力于科技產(chǎn)業(yè)鏈整合服務(wù),主要經(jīng)營:電動(dòng)移液器,細(xì)胞培養(yǎng)耗材,手動(dòng)移液器,實(shí)驗(yàn)室耗材、實(shí)驗(yàn)室消耗品以及各類儀器設(shè)備。細(xì)胞培養(yǎng)耗材批發(fā)商細(xì)胞培養(yǎng)耗材中的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,顧名思義就是用來培養(yǎng)細(xì)胞的。根據(jù)材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的,底部形狀有正方形、長方形、三角形等,根據(jù)瓶子容積有5至500ml供選擇。另外,表面經(jīng)過特殊改性處理后,可以讓細(xì)胞更好的進(jìn)行貼壁培養(yǎng),這樣根據(jù)細(xì)胞貼壁面積又可以分為25~175cm許多種。T25指的是細(xì)胞生長面積為25cm2。在給細(xì)胞傳代主要步驟1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。2.把原有培養(yǎng)基吸掉。3.加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。4.細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。5.用移液槍吹打細(xì)胞,把細(xì)胞都懸浮起來。6.把細(xì)胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。7.倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細(xì)胞都吹起來。8.根據(jù)細(xì)胞種類把細(xì)胞傳到幾個(gè)培養(yǎng)皿中。一般,*細(xì)胞分5個(gè),正常細(xì)胞傳3個(gè)。繼續(xù)培養(yǎng)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)耗材有哪些?細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)耗材應(yīng)用場景

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   圓底的通常是拿來做分析,化學(xué)反應(yīng),或是保存樣品用的,因?yàn)閳A底比較好將液體吸得乾凈,如果用平底的就不好吸了。不過,如果你是要測吸光值的話,一定要買平底的才行。大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板,便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致,還便于MTT檢測。圓底培養(yǎng)板主要用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn),需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)板按材質(zhì)根據(jù)材質(zhì)的不同的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。?xì)胞培養(yǎng)板細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇編輯細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。細(xì)胞培養(yǎng)板平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇不同形狀的培養(yǎng)板有不同用途。培養(yǎng)細(xì)胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致。因此做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí),無論是貼壁和懸浮細(xì)胞,一般選用平底板。測吸光值一定要使用平底的培養(yǎng)板。要特別注意材質(zhì),標(biāo)示“TissueCulture(TC)Treated”是養(yǎng)細(xì)胞用的。U型或V型板,一般在某些特殊要求時(shí)才使用。細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)耗材應(yīng)用場景

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