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來源: 發(fā)布時間:2023-02-20

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細(xì)胞實驗外包ELISA的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,然后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達(dá)到很高的敏感度。海南專業(yè)的細(xì)胞實驗外包服務(wù)細(xì)胞實驗外包后續(xù)實驗是什么?

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細(xì)胞實驗外包藍(lán)白班篩選實驗的原理是什么?一些載體(如PUC系列質(zhì)粒)帶有β-半乳糖苷酶(lacZ)N端α片段的編碼區(qū),該編碼區(qū)中含有多克隆位點(MCS),可用于構(gòu)建重組子。這種載體適用于只編碼β-半乳糖苷酶C端ω片段的突變宿主細(xì)胞。因此,宿主和質(zhì)粒編碼的片段雖都沒有半乳糖苷酶活性,但它們同時存在時,α片段與ω片段可通過α-互補(bǔ)形成具有酶活性的β-半乳糖苷酶。這樣,lacZ基因在缺少近操縱基因區(qū)段的宿主細(xì)胞與帶有完整近操縱基因區(qū)段的質(zhì)粒之間實現(xiàn)了互補(bǔ)。由α-互補(bǔ)而產(chǎn)生的LacZ+細(xì)菌在誘導(dǎo)劑IPTG(異丙基硫代半乳糖苷)的作用下,在生色底物X-Gal存在時產(chǎn)生藍(lán)色菌落。而當(dāng)外源DNA插入到質(zhì)粒的多克隆位點后,幾乎不可避免地破壞α片段的編碼,使得帶有重組質(zhì)粒的LacZ-細(xì)菌形成白色菌落。這種重組子的篩選,稱為藍(lán)白斑篩選。內(nèi)蒙古比較好的細(xì)胞實驗外包檢測

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