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山東動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-13

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹:非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導(dǎo)模型介紹:給予動(dòng)物高脂、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型,其主要發(fā)病機(jī)制是營(yíng)養(yǎng)過剩,食物中脂類、膽固醇和(或)糖類過量,無法完全吸收利用,脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝,進(jìn)一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似,是比較常見的NAFLD動(dòng)物模型。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點(diǎn)。飲食誘導(dǎo)模型的一個(gè)挑戰(zhàn)可能是在開始研究之前需要較長(zhǎng)的時(shí)間造模。選用SPF級(jí)健康雄性 C57BL/6 小鼠 ,對(duì)照組采用普通飼料喂養(yǎng),模型組采用高脂飼料喂養(yǎng),在第 4、8、12 周進(jìn)行體重及肝指數(shù)檢測(cè),先**后處死,**用于生化指標(biāo)檢測(cè),肝組織用甲醛水溶液固定標(biāo)本,制成石蠟切片,采用蘇木精-伊紅染色(HE染色)、油紅O染色,進(jìn)行病理檢測(cè)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)服務(wù)-南京英瀚斯-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。山東動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包按系統(tǒng)范圍分類(1)疾病的基本病理過程動(dòng)物模型(animalmodeloffundamentallypathologicprocessesofdisease):是指各種疾病共同性的一些病理變化過程模型。(2)各系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型(animalmodelofdifferentsystemdisease):是指與人類各系統(tǒng)疾病相應(yīng)的人類疾病動(dòng)物模型。3.按模型種類分類疾病模型的種類包括整體動(dòng)物、離體***和組織、細(xì)胞株和數(shù)學(xué)模型。整體動(dòng)物模型是常用的疾病模型,也是研究人類疾病常用的手段。4.按中醫(yī)藥體系分類按中醫(yī)證分類,動(dòng)物模型可分為陰虛、陽虛動(dòng)物模型、氣虛動(dòng)物模型、血虛動(dòng)物模型、脾虛和腎虛動(dòng)物模型,厥脫證動(dòng)物模型等。按中藥理論分類,人類疾病動(dòng)物模型包括解表藥動(dòng)物模型、清熱藥、瀉下藥、***濕藥、利水滲濕、溫里藥、止血藥、止咳藥、化痰藥、平喘藥、***藥、平肝息風(fēng)藥、補(bǔ)益藥、***藥、活血化瘀藥等動(dòng)物模型。湖南性價(jià)比高的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包價(jià)格動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包,公司自有動(dòng)物房,歡迎考察。

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹:DSS(硫酸葡聚糖)誘導(dǎo)小鼠結(jié)腸炎1.實(shí)驗(yàn)材料:C57BL/6鼠,雄2.造模方法:DSS溶液自由飲用一周。一周后進(jìn)行小鼠疾病活動(dòng)度評(píng)分(DAI),質(zhì)量下降(%)、糞便性狀、便血情況,從而反映炎癥程度。便隱血試紙測(cè)便血情況:用干凈的小木棍取少許小鼠糞便于試紙上,撕開窗口,先加A液一滴,潤(rùn)濕整個(gè)窗口后再滴加B液觀察,立即顯色則評(píng)為4分,1分鐘內(nèi)顯色且顏色較深(紫紅色)則評(píng)為3分,顏色較淺則為2分,1-2分鐘顯色則評(píng)為1分。(如有便血,則為直接為滿分4分)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹:卵巢切除固執(zhí)疏松模型(1)復(fù)制方法雌性實(shí)驗(yàn)大鼠按40mg/kg體重的劑量經(jīng)腹腔注射2%戊巴比妥鈉麻醉,無菌下腹部正中切口,鈍性分離腹肌腹膜后進(jìn)腹,絲線結(jié)扎卵巢并摘除??p合切口前腹腔內(nèi)注入萬古霉素l0萬u。造模后大鼠常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和進(jìn)食。(2)模型特點(diǎn)卵巢切除后模型大鼠血漿雌***(E2)含量***下降,股骨中點(diǎn)骨皮質(zhì)指數(shù)也明顯下降,骨量和骨質(zhì)量也明顯下降。鏡下病理組織學(xué)觀察顯示,骨組織切片中骨小梁斷裂,排列稀疏,形態(tài)結(jié)構(gòu)完整性差。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包需要注意哪些方面。

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹:小鼠***模型建模方法:1.明礬致敏佐劑:10%明礬溶液(溶于雙蒸水)2ml與500ug/mlOVA(溶于PBS)2ml等量混合后,用NAOH調(diào)PH值為6.5,室溫孵育60min,750r/min,離心5min,去掉上清液,重溶于2mlPBS。致敏時(shí)每只小鼠腹腔注射200ul,其中含2mg明礬和100ugOVA。2.致敏:小鼠分別于第0、14天時(shí)腹腔注射明礬致敏佐劑0.2ml,對(duì)照組注射相同劑量的PBS溶液,正常飲食飼養(yǎng)。3.激發(fā):霧化吸入,第21天時(shí)小鼠放入有機(jī)玻璃箱,5%OVA霧化吸入。每天30min,共7d,***一次致敏后24h內(nèi)檢測(cè)。以小鼠出現(xiàn)煩躁不安、呼吸急促、腹肌痙攣等陽性反應(yīng)作為造模成功的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)照組采用PBS霧化吸入,其他操作均相同。4.末次激發(fā)24h麻醉小鼠,摘眼球取血,室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清,放入-80冰箱凍存。取左肺組織于4%多聚甲醛溶液中固定用于病理染色;右肺組織液氮冷凍,-80℃保存用于分生標(biāo)本。南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司,腦缺血再灌注損傷動(dòng)物模型。山東動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹:自發(fā)性2型糖尿病動(dòng)物模型(1)KK-A(y)小鼠這是具有黃色肥胖基因的KK小鼠。KK小鼠是日本學(xué)者培育的一種輕度肥胖型2型糖尿病小鼠,之后與C57BL/6J小鼠雜交,近親繁殖后得到KK-A(y)小鼠。這種小鼠在5周左右就出現(xiàn)了肥胖和糖尿病癥狀,胰島細(xì)胞隨之經(jīng)歷了脫顆粒和糖原變性、肥大和空泡化、脂肪變。值得注意的是,KK-A(y)小鼠在很早期的時(shí)候就會(huì)出現(xiàn)糖尿病腎病表現(xiàn),基底膜增厚明顯,進(jìn)展很快。(2)ZDF大鼠ZDF大鼠具備肥胖型Zucker大鼠的大多數(shù)特點(diǎn),包括肥胖、胰島素抵抗、糖耐量試驗(yàn)異常、高胰島素血癥、高瘦素血癥、***。(3)db/db小鼠(4)ob/ob小鼠(5)其它動(dòng)物模型山東動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包外包

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