（1）自發(fā)性模型的建立常見于人或靈長動(dòng)物，其病理學(xué)特征及病機(jī)和人類比較為相似，但發(fā)生率低，周期長，短期內(nèi)無法獲得足夠的信息，且價(jià)格昂貴，限制了其在科研中的應(yīng)用。（2）移植性多見于SCID小鼠或裸小鼠，有同種異體和異種異體之分，均有創(chuàng)傷小、易操作、成活率高等優(yōu)點(diǎn)。SCID小鼠是嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷小鼠，為先天性T、B淋巴細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷動(dòng)物，用其進(jìn)行移植后成活率較裸小鼠高，國外已將SCID小鼠作為人子宮內(nèi)膜組織的受體動(dòng)物。但是由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免疫缺陷動(dòng)物，無法用于子宮內(nèi)膜異位癥免疫學(xué)機(jī)制及免疫改善方面的研究。美迪西根據(jù)客戶的需求提供各種有效的動(dòng)物模型，用來檢測藥物的有效性，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有非人類靈長動(dòng)物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各種種類。（3）誘發(fā)性也為自體移植，其造模對象較廣，如猴、兔、大鼠等。將其自體內(nèi)膜通過手術(shù)種植到宮腔外，或閉鎖其宮頸，使經(jīng)血逆流而誘發(fā)。此法避免了排斥反應(yīng)，但自體手術(shù)移植損傷大且死亡率高。子宮內(nèi)膜異位癥模型的研究有助于推動(dòng)?jì)D科醫(yī)學(xué)的發(fā)展。貴州比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法

構(gòu)建人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型的研究傳統(tǒng)的動(dòng)物模型常需階段性的解剖動(dòng)物獲取病灶進(jìn)行研究，因而難以無創(chuàng)而連續(xù)的評價(jià)藥物對內(nèi)膜異位病灶的影響。因此有研究者運(yùn)用異體移植動(dòng)物模型及***成像技術(shù)，構(gòu)建人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型[2]。方法是采集人子宮在位內(nèi)膜組織，制成懸液。應(yīng)用慢病毒載體將熒光素酶和紅色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)入內(nèi)膜組織并培養(yǎng)48h，將等體積的懸液(分成3組:A組已轉(zhuǎn)染的內(nèi)膜組織，B組未轉(zhuǎn)染的內(nèi)膜組織，C組給予等體積的DMEM/F12培養(yǎng)基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔內(nèi)，運(yùn)用***成像儀監(jiān)測異位病灶的發(fā)展情況。江西靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立需要跨學(xué)科的合作和交流。

自體移植的子宮內(nèi)膜異位癥模型可用子宮組織塊移植法和子宮內(nèi)膜移植法:前者將動(dòng)物子宮剪開后直接進(jìn)行移植，后者將子宮內(nèi)膜層與肌層分離后，種植內(nèi)膜層。非人靈長類動(dòng)物還可將子宮體向腹腔內(nèi)翻轉(zhuǎn)，使經(jīng)血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分實(shí)驗(yàn)選擇動(dòng)物的動(dòng)情期(采集陰道分泌物來確定)進(jìn)行，認(rèn)為此時(shí)形成模型成功率高。但有研究表明，在動(dòng)物非動(dòng)情期進(jìn)行手術(shù)，術(shù)后補(bǔ)充一定量雌性因子，與動(dòng)情期形成子宮內(nèi)膜異位癥模型率差異元明顯性意義。

研究人員正在不斷優(yōu)化子宮內(nèi)膜異位癥模型，以提高其實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性，這是一項(xiàng)至關(guān)重要的工作。他們深知，一個(gè)精確的模型能夠更真實(shí)地反映疾病的發(fā)病機(jī)制和病理變化，從而為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)研究和臨床改善提供更為可靠的依據(jù)。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，研究人員不斷嘗試新的實(shí)驗(yàn)方法和技術(shù)，對模型的構(gòu)建過程進(jìn)行精細(xì)化調(diào)整，以確保每一個(gè)細(xì)節(jié)都能得到精細(xì)控制。同時(shí)，他們還積極與同行進(jìn)行交流和合作，共同推動(dòng)子宮內(nèi)膜異位癥模型的研究進(jìn)展。這些努力不僅有助于提升實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，也為推動(dòng)?jì)D科醫(yī)學(xué)的發(fā)展提供了有力的支持。相信在不久的將來，通過不斷優(yōu)化子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們將能夠更深入地了解這一疾病，為更多患者帶來福音。子宮內(nèi)膜異位癥模型為疾病的早期診斷提供了可能性。

28d后分離異位病灶，運(yùn)用蘇木素-伊紅(HE)染色和免疫組織化學(xué)鑒定異位病灶的來源并分析成模情況。結(jié)果以成功轉(zhuǎn)染內(nèi)膜組織的裸鼠在***成像儀監(jiān)測下顯示，異位病灶的熒光信號在種植后第7天至第14天減?。坏?4天到第28天增大。HE染色和免疫組織化學(xué)顯示異位病灶均來自于人子宮內(nèi)膜組織。因此人子宮內(nèi)膜異位癥的可示蹤裸鼠模型構(gòu)建成功。人類各種疾病的發(fā)***展是十分復(fù)雜的，可以通過對動(dòng)物進(jìn)行各種疾病和生命現(xiàn)象的研究來深入探討疾病的發(fā)病機(jī)理及療效機(jī)理，進(jìn)而推用到人類具有重要的意義。因此研發(fā)動(dòng)物疾病模型，對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機(jī)通過建立子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以更好地了解疾病的發(fā)展過程。河南比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型有哪家

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手術(shù)移植法是建立子宮內(nèi)膜異位癥動(dòng)物模型的主要方法*!+'經(jīng)典的子宮內(nèi)膜異位癥造模方法為將大鼠自體子宮內(nèi)膜手術(shù)移植至腹腔內(nèi)單一部位#如縫合于腹壁)卵巢表面)子宮直腸陷凹*8+'亦有報(bào)道將子宮內(nèi)膜組織移植于皮下$腹肌與皮下筋膜層之間%#造模成功率與腹腔種植無差異#有內(nèi)膜固定好#免去手術(shù)縫合#操作簡單等優(yōu)點(diǎn)*37!!+'亦有報(bào)道皮下注射法造模成功率高于皮下移植法*!%+'但是王寧寧等*!#+報(bào)道皮下移植法和皮下注射法在造模成功率和病灶體積無差異'本實(shí)驗(yàn)比較腹腔種植)皮下移植和皮下注射#種方法的子宮內(nèi)膜異位癥造模成功率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義$A%"2"&%'種植物組織形態(tài)相似#體積大小無明顯差異'因此##種造模方法均可以較好的建立大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型'相對于腹腔種植法#皮下移植法無需縫合子宮內(nèi)膜組織#符合自然黏附原則#避免縫線的異物刺激改變子宮內(nèi)膜異位癥病灶周圍的微環(huán)貴州比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法