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醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-09

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我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品特有原理同somoa技術(shù)

使用創(chuàng)新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;只強(qiáng)度變化的單個(gè)信號二維離散化、陣列單分散排布,形成數(shù)萬個(gè)熒光信號;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級!

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是,先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版;

每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性,我們通過將400,000個(gè)帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?;パa(bǔ)DNA。[我們注意到,該實(shí)驗(yàn)不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補(bǔ)充圖2所示,這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 單分子技術(shù)數(shù)字ELISA多重檢測芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,低成本單分子檢測;

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單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標(biāo)檢測;

低成本便捷檢測:數(shù)字ELISA芯片,分為手動(dòng)版和自動(dòng)版,其中手動(dòng)版可以直接使用移液槍加液檢測;更少可以使用單片4孔芯片(同時(shí)做4個(gè)test)、8孔芯片(同時(shí)做8個(gè)test)進(jìn)行檢測;(活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn));芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,所需要的試劑量也明顯降低,且每個(gè)芯片孔內(nèi)可同時(shí)檢測2-4個(gè)檢測指標(biāo),分?jǐn)傁聛頇z測成本有效降低;其中自動(dòng)版可搭配小型多通道加樣儀,也可以進(jìn)行高通量的ELISA芯片同時(shí)檢測。1)檢測快速:數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒,搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點(diǎn)試劑,整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進(jìn)行,反應(yīng)速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以進(jìn)行完整的檢測流程,接近POCT檢測產(chǎn)品,可以有效節(jié)省您的實(shí)驗(yàn)時(shí)間。2)高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片,使用單分子免疫檢測的原理(原理同simoa等產(chǎn)品,使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理,將反應(yīng)信號進(jìn)行單分子單分散檢測),在快速、便捷檢測的同時(shí),仍能保持高靈敏度,常規(guī)指標(biāo)輕松達(dá)到0.2-1pg/ml的靈敏度

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品,與sioma產(chǎn)品的區(qū)別:

simoa產(chǎn)品為什么很難普及:主要問題:效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放;大部分實(shí)驗(yàn)室買不起設(shè)備!即使公用平臺上了設(shè)備,大部分課題組也用不起耗材試劑!儀器:巨大,價(jià)格>300萬;芯片+試劑:每套1萬元以上;

Simoa的技術(shù)方案很難小型化,大部分反應(yīng)流程都在芯片外進(jìn)行,必須依賴大型自動(dòng)化設(shè)備,與大部分生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的靈活、低成本使用場景不符。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測,使用微量樣本就能測試;

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只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本,21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。單分子技術(shù)數(shù)字ELISA使用速度

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我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個(gè)免疫復(fù)合物,實(shí)現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細(xì)胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認(rèn)為,與之前報(bào)道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如,在本研究中測定的30個(gè)RP樣品中有9個(gè)樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標(biāo)簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

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