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單分子免疫檢測數(shù)字ELISA開放

來源: 發(fā)布時間:2025-05-27

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA;使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計(jì)。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個微孔的標(biāo)稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性,且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能 抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系交叉測試,適合嬰幼兒等困難場景。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA開放

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抗體配對篩選的成本與效率優(yōu)化,抗體篩選芯片通過高密度檢測區(qū)設(shè)計(jì)與微量樣本技術(shù),大幅降低抗體開發(fā)的時間與物料成本。傳統(tǒng)方法中,49種抗體配對需多次實(shí)驗(yàn),耗時數(shù)天且消耗數(shù)百微升樣本;而芯片技術(shù)*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選,成本降低70%以上。其單通道多指標(biāo)并行檢測能力,支持不同反應(yīng)條件(如pH、溫度)的同步測試,快速篩選出比較好配對組合。在**標(biāo)志物抗體開發(fā)中,該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應(yīng)性,加速診斷試劑盒的研發(fā)進(jìn)程,尤其適合初創(chuàng)企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)的高效篩選需求,推動抗體工程從試錯性實(shí)驗(yàn)向精細(xì)化篩選轉(zhuǎn)型。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA開放單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個磁珠成為反應(yīng)單元,放大信號,降低檢測下限。

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抗體篩選芯片的正交驗(yàn)證能力,抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測試,為抗體的正交驗(yàn)證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時,可同時測試8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體的組合,通過陰性質(zhì)控品與陽性質(zhì)控品的比值分析,快速排除非特異性配對,篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測中尤為重要,可提前識別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設(shè)計(jì)(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細(xì)優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本,21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗(yàn)證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。
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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,少至可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA優(yōu)勢

芯棄疾芯片通過量子點(diǎn)陣列增強(qiáng)熒光信號,實(shí)現(xiàn)單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。單分子免疫檢測數(shù)字ELISA開放

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單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標(biāo)檢測;

低成本便捷檢測:數(shù)字ELISA芯片,分為手動版和自動版,其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測;更少可以使用單片4孔芯片(同時做4個test)、8孔芯片(同時做8個test)進(jìn)行檢測;(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實(shí)驗(yàn));芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,所需要的試劑量也明顯降低,且每個芯片孔內(nèi)可同時檢測2-4個檢測指標(biāo),分?jǐn)傁聛頇z測成本有效降低;其中自動版可搭配小型多通道加樣儀,也可以進(jìn)行高通量的ELISA芯片同時檢測。1)檢測快速:數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒,搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點(diǎn)試劑,整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進(jìn)行,反應(yīng)速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以進(jìn)行完整的檢測流程,接近POCT檢測產(chǎn)品,可以有效節(jié)省您的實(shí)驗(yàn)時間。2)高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片,使用單分子免疫檢測的原理(原理同simoa等產(chǎn)品,使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理,將反應(yīng)信號進(jìn)行單分子單分散檢測),在快速、便捷檢測的同時,仍能保持高靈敏度,常規(guī)指標(biāo)輕松達(dá)到0.2-1pg/ml的靈敏度 單分子免疫檢測數(shù)字ELISA開放

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