芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
單分子POCT產(chǎn)品,幫您數(shù)字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標(biāo)檢測;
低成本便捷檢測:數(shù)字ELISA芯片,分為手動版和自動版,其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測;更少可以使用單片4孔芯片(同時做4個test)、8孔芯片(同時做8個test)進(jìn)行檢測;(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);芯片內(nèi)只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,所需要的試劑量也明顯降低,且每個芯片孔內(nèi)可同時檢測2-4個檢測指標(biāo),分?jǐn)傁聛頇z測成本有效降低;其中自動版可搭配小型多通道加樣儀,也可以進(jìn)行高通量的ELISA芯片同時檢測。1)檢測快速:數(shù)字ELISA芯片高敏檢測試劑盒,搭配預(yù)埋的磁珠和熒光量子點試劑,整體反應(yīng)在芯片的微小流道內(nèi)進(jìn)行,反應(yīng)速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以進(jìn)行完整的檢測流程,接近POCT檢測產(chǎn)品,可以有效節(jié)省您的實驗時間。2)高靈敏檢測數(shù)字ELISA高靈敏度檢測芯片,使用單分子免疫檢測的原理(原理同simoa等產(chǎn)品,使用反應(yīng)微球單分散陣列排布的原理,將反應(yīng)信號進(jìn)行單分子單分散檢測),在快速、便捷檢測的同時,仍能保持高靈敏度,常規(guī)指標(biāo)輕松達(dá)到0.2-1pg/ml的靈敏度 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg!生物實驗室數(shù)字ELISA多重檢測
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積(~50fL),導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);補(bǔ)充圖1顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復(fù)合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對于含有珠子的孔數(shù)(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測單個免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。 亞皮克級數(shù)字ELISA使用靈活芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,微量樣本實現(xiàn)多重快速檢測!
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA:具有多重檢測的優(yōu)勢;
多重:單檢測孔內(nèi),可設(shè)置2-6個檢測區(qū),分別預(yù)埋不同的檢測項目或質(zhì)控抗體,單個樣本加入到單個芯片孔,可同時測試2-6個檢測項目;8孔芯片,每個孔內(nèi)有4個檢測區(qū);單次加樣本,可同時測試4個檢測項目;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA : 多重指標(biāo)檢測;可用于同時檢測多個指標(biāo)適合以下各類項目:神經(jīng)/腦科學(xué)標(biāo)志物項目、細(xì)胞因子、心血管、腫標(biāo)標(biāo)志物、眼科、生殖、病原、微生物;每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測;
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景;
生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室常見問題:您是否遇到珍稀樣本檢測時,樣本量不夠,不舍得測試的問題?常規(guī)的ELISA每次檢測需要樣本量多,少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標(biāo)含量過低,普通ELISA檢測不出來的問題?常規(guī)的ELISA檢測,在低值區(qū)很難測試,或結(jié)果區(qū)分很小。 抗體篩選芯片高密度檢測區(qū)設(shè)計,支持多種反應(yīng)條件同步測試,加速高親和力抗體篩選。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個蛋白質(zhì)分子。在這個單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因為熒光染料由每種酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個大卵試驗體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。 芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒,多重超敏檢測,多重指標(biāo)也能檢測到亞皮克級!芯棄疾產(chǎn)品數(shù)字ELISA超敏檢測
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,低可測試到亞皮克級;生物實驗室數(shù)字ELISA多重檢測
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應(yīng)用,而監(jiān)測疾病進(jìn)展則需要測量復(fù)雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認(rèn)為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個由一百萬個細(xì)胞組成的1毫米3疾病,每個細(xì)胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa技術(shù)(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級,達(dá)到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細(xì)胞因子等。 生物實驗室數(shù)字ELISA多重檢測