數(shù)字ELISA技術(shù)的未來發(fā)展與臨床轉(zhuǎn)化前景:數(shù)字ELISA單分子高敏多重生物芯片以其技術(shù)創(chuàng)新與性能優(yōu)勢,正推動免疫檢測進(jìn)入“單分子時代”。未來,隨著微流控芯片與單細(xì)胞測序、質(zhì)譜技術(shù)的交叉融合,該技術(shù)有望實(shí)現(xiàn)從蛋白檢測到多組學(xué)分析的跨越;在材料層面,可降解聚合物芯片的研發(fā)將拓展其在體內(nèi)診斷的應(yīng)用場景。臨床轉(zhuǎn)化方面,其在阿爾茨海默癥超早期診斷、**標(biāo)志物高通量篩選、急診多指標(biāo)聯(lián)檢等領(lǐng)域的價值已獲驗(yàn)證,隨著規(guī)?;a(chǎn)降低成本,有望成為基層醫(yī)療標(biāo)配檢測工具。技術(shù)創(chuàng)新與臨床需求的深度耦合,預(yù)示著數(shù)字ELISA芯片將在精細(xì)醫(yī)療、公共衛(wèi)生等領(lǐng)域發(fā)揮更大作用,成為下一***物檢測技術(shù)的重要發(fā)展方向??贵w篩選芯片單通道預(yù)設(shè) 18-21 個抗體檢測區(qū),288-336 測試 / 小時,5μl 吸樣適配珍稀樣本。POCT數(shù)字ELISA芯片
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
我們繼續(xù)在兩個關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先,在兩個關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標(biāo)記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 飛克級數(shù)字ELISA高速檢測6)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時測2-4個指標(biāo);
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅??產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):
非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過激光計(jì)數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā),依賴于單分子陣列和同時計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。
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我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深,則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時保持良好的密封性。 數(shù)字 ELISA 芯片生物相容性優(yōu)異,表面處理減少蛋白吸附,保障復(fù)雜樣本檢測穩(wěn)定性。
結(jié)核病活動期的高靈敏篩查方案:針對結(jié)核桿菌***早期細(xì)胞因子表達(dá)極低的特點(diǎn),芯棄疾芯片通過超敏數(shù)字ELISA技術(shù)(檢測限0.2pg/mL)實(shí)現(xiàn)IL-6、IL-18等標(biāo)志物的精細(xì)檢測。在活動性結(jié)核患者中,血清IL-6水平***高于潛伏***組(中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),聯(lián)合VEGF(>30pg/mL)與IP-10(>150pg/mL)檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測(每周1次),動態(tài)追蹤***響應(yīng)(如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效),誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中,芯片可檢測利福平耐藥相關(guān)蛋白(rpoB突變),指導(dǎo)個體化用***案,***成功率提升30%。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,多重檢測,同時測試2-6個檢測項(xiàng)目;POCT數(shù)字ELISA芯片
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;POCT數(shù)字ELISA芯片
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我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 POCT數(shù)字ELISA芯片