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醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-15

自動(dòng)版數(shù)字ELISA芯片:高通量與自動(dòng)化的精細(xì)融合,自動(dòng)版數(shù)字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)單個(gè)芯片≥8樣本同時(shí)反應(yīng),配套8通道自動(dòng)加樣儀及掃描儀,構(gòu)建了高效的自動(dòng)化檢測體系。其總反應(yīng)時(shí)長*30分鐘,支持8個(gè)樣本或更多指標(biāo)的并行測試,***提升檢測效率。在技術(shù)層面,芯片采用單分子陣列化捕獲技術(shù),磁珠分布均勻穩(wěn)定,熒光信號(hào)采集精細(xì),CV值控制優(yōu)異,確保檢測結(jié)果的可靠性。臨床應(yīng)用中,該芯片可實(shí)現(xiàn)微量樣本(2-4μl)的多指標(biāo)檢測,適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析,尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中,能從接近正常人的血清中檢測到NfL標(biāo)志物,為疾病的超早期干預(yù)提供了關(guān)鍵依據(jù),推動(dòng)免疫檢測向高通量、自動(dòng)化方向邁進(jìn)。超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本,21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

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   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個(gè)酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。哪些是數(shù)字ELISA檢測通量新型的單分子檢測方法的普及版;

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   創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒,相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發(fā)能夠測量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制,11,12或測量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物,已將蛋白質(zhì)的檢測范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平;更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而,檢測蛋白質(zhì)仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR),從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。

抗體篩選芯片的高效正交配對(duì)方案:抗體篩選芯片通過預(yù)埋式微陣列設(shè)計(jì),在單通道內(nèi)集成3×7或4×5抗體點(diǎn)陣(直徑200微米),支持18-21種抗體的同步測試。以IL-6抗體篩選為例,8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體在芯片上形成64種組合,通過熒光信號(hào)強(qiáng)度(信噪比>10)與交叉反應(yīng)性分析(背景信號(hào)<5%),可在1小時(shí)內(nèi)篩選出比較好配對(duì)組合(親和力KD≤1nM)。該技術(shù)耗樣量*需5μL,特別適用于珍稀樣本(如嬰幼兒血液或腦脊液)的高通量篩選。在新藥開發(fā)中,芯片可一次性測試數(shù)百種抗體對(duì),結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法(如隨機(jī)森林模型),預(yù)測候選抗體的特異性與穩(wěn)定性,將傳統(tǒng)數(shù)周的篩選周期壓縮至24小時(shí),研發(fā)成本降低70%。此外,芯片支持多條件優(yōu)化(如pH梯度、離子強(qiáng)度),為診斷試劑盒的工藝開發(fā)提供全流程驗(yàn)證平臺(tái)。自動(dòng)版芯片操作簡便穩(wěn)定,2-4μl 微量樣本可測多項(xiàng)指標(biāo),滿足高通量檢測需求。

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    神經(jīng)退行性疾病的超早期診斷突破:單分子芯片通過檢測血清中**豐度生物標(biāo)志物(如NfL濃度<1pg/mL、pTau181低至),可在阿爾茨海默癥(AD)臨床癥狀出現(xiàn)前16年發(fā)現(xiàn)病理異常。臨床研究顯示,AD患者血清NfL水平較健康對(duì)照組升高3-5倍(p<),且與腦脊液檢測結(jié)果高度相關(guān)(r=)。結(jié)合Aβ42/Aβ40比值(閾值<)與Tau蛋白磷酸化位點(diǎn)分析,芯片可精細(xì)區(qū)分AD、路易體癡呆及額顳葉癡呆,診斷特異性達(dá)92%。在藥物研發(fā)中,該技術(shù)用于追蹤抗Aβ單抗***的生物標(biāo)志物動(dòng)態(tài)變化(如Aβ42***率每月提升15%),為劑量調(diào)整與療效評(píng)估提供量化依據(jù)。此外,芯片支持腦脊液替代檢測,通過血清分析即可實(shí)現(xiàn)無創(chuàng)監(jiān)測,患者依從性提升50%。 5)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,微量樣本可同時(shí)測2-4個(gè)指標(biāo);什么是數(shù)字ELISA快速檢測

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我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

在前列腺切除術(shù)后患者中,能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應(yīng)提供如果PSA水平升高,早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測限采用PSA數(shù)字ELISA(圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1:4后測定,成功檢測到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來確定在RP患者中測量PSAfg/mL水平的診斷益處。 醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速

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