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河北儲(chǔ)液袋批發(fā)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-04-24

    無菌儲(chǔ)液袋的化學(xué)兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應(yīng)用的工藝安全:緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲(chǔ)存、原液收獲、產(chǎn)品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產(chǎn)物保存、終產(chǎn)品的運(yùn)輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產(chǎn)品的質(zhì)量體系,是完全按照ISO和FDA對(duì)醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲(chǔ)液袋符合以下標(biāo)準(zhǔn):USP<87>:體外生物反應(yīng)檢測(cè)USP<88>:體內(nèi)生物反應(yīng)檢測(cè)USP<661>:塑料容器物化性能檢測(cè)USP<788>:大容量注射液微粒檢測(cè)ISO11737:對(duì)于產(chǎn)品的普通微生物檢測(cè)ISO11137:醫(yī)藥類產(chǎn)品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司有著良好的服務(wù)質(zhì)量和極高的信用等級(jí)。河北儲(chǔ)液袋批發(fā)

完整性測(cè)試研究的初始階段的目的是預(yù)先確定 穩(wěn)定時(shí)間和 測(cè)試時(shí)間參數(shù),這些參數(shù)是在袋子配置的整個(gè)體積范圍內(nèi)可靠地檢測(cè)缺陷所必需的。壓力衰減測(cè)試方法:該測(cè)試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)泄漏測(cè)試。一旦設(shè)定了測(cè)試壓力并使其穩(wěn)定,系統(tǒng)便會(huì)測(cè)量壓力衰減并將結(jié)果與方法開發(fā)和驗(yàn)證期間確定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較 。開發(fā)的壓力衰減測(cè)試方法根據(jù)薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標(biāo)檢測(cè)缺陷。因?yàn)榻?jīng)過驗(yàn)證的測(cè)試方法是非破壞性的,所以它與對(duì)生物制品生產(chǎn)設(shè)施中使用的全部袋子應(yīng)該執(zhí)行使用前泄漏測(cè)試。 河北儲(chǔ)液袋批發(fā)選擇山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司,就是選擇質(zhì)量、真誠和未來。

為了避免這些風(fēng)險(xiǎn)所造成的成本浪費(fèi),一次性袋子的生產(chǎn)供應(yīng)企業(yè)可在整個(gè)產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)保證容器密封的完整性。他們通過工藝應(yīng)用及質(zhì)量原則設(shè)計(jì)一次性產(chǎn)品,并且執(zhí)行過程驗(yàn)證并確保過程控制來做到對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)控制。質(zhì)量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理策略的一部分,并根據(jù)國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)的規(guī)定,Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測(cè)來降低損失高價(jià)值產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn),并提高患者和操作者的安全性,對(duì)關(guān)鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時(shí)實(shí)施泄漏測(cè)試。這樣可確保用戶的現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)輸,存儲(chǔ)和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。


分別針對(duì)四個(gè)不同的穩(wěn)定時(shí)間分別計(jì)算出所測(cè)得的壓降的最小值,平均值,最大值和標(biāo)準(zhǔn)偏差(σ),并針對(duì)每個(gè)不同的袋子體積分別計(jì)算出無缺陷和有缺陷的測(cè)試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間以提供一種選擇性測(cè)試方法,該方法能夠?qū)⒂腥毕莸拇优c無缺陷的袋子區(qū)分開(即,將誤差[±3σ]與缺陷的點(diǎn)與誤差區(qū)別開的點(diǎn)) 3σ(來自無缺陷測(cè)量)。初步結(jié)果表明,對(duì)于以120秒穩(wěn)定時(shí)間和90秒測(cè)試時(shí)間進(jìn)行的測(cè)試,可以以99.9%的概率檢測(cè)并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩(wěn)定時(shí)間和測(cè)試時(shí)間加倍來應(yīng)用安全度,以避免在正常操作期間出現(xiàn)假陽性和假陰性結(jié)果。選擇這些時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)驗(yàn)證研究。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以精良的產(chǎn)品品質(zhì)和優(yōu)先的售后服務(wù),全過程滿足客戶的需求。

    在抗體行業(yè),使用一次性儲(chǔ)液袋配液和儲(chǔ)液目前越來越多,主要是工廠建設(shè)成本降低,耗材成本國產(chǎn)化后價(jià)格大幅度下降,主要用在培養(yǎng)基配置儲(chǔ)存、緩沖液配液和儲(chǔ)存、中間品暫存工藝上,一次性技術(shù)通過提供降低成本,提高靈活性和縮短生產(chǎn)時(shí)間的優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)改變了生物制藥的生產(chǎn)方式。生物制藥企業(yè)希望很大程度地利用一次性技術(shù)帶來的收益,并且將一次性組件應(yīng)用到對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有更大影響的工藝步驟中時(shí)也變得越來越有信心。如今,將此類技術(shù)擴(kuò)展到更關(guān)鍵的應(yīng)用工藝中,例如藥物原液儲(chǔ)存和半成品存儲(chǔ),為一次性行業(yè)提出了新的挑戰(zhàn)。行業(yè)調(diào)查表明,這些挑戰(zhàn)包括質(zhì)量保證,供應(yīng)鏈可靠性,變更控制,原材料透明性以及維護(hù)一次性產(chǎn)品的完整性。缺乏堅(jiān)固性會(huì)導(dǎo)致使用過程中流體或藥物產(chǎn)品受到污染,繼而造成時(shí)間和原材料的浪費(fèi)。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司以質(zhì)量求生存,以信譽(yù)求發(fā)展!上海生物制藥用一次性儲(chǔ)液袋

山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司技術(shù)力量雄厚,工裝設(shè)備和檢測(cè)儀器齊備,檢驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)手段完善。河北儲(chǔ)液袋批發(fā)

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲(chǔ)存和轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)計(jì)和制造,其材料無任何動(dòng)物來源的物質(zhì)。產(chǎn)品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產(chǎn)品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲(chǔ)存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工藝的使用點(diǎn)越來越多,供應(yīng)商和客戶一起,開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法,使用一次性工藝設(shè)計(jì)的方案,可以克服生產(chǎn)中的消毒、致敏無菌產(chǎn)品的泄露,保護(hù)操作人員的安全,同時(shí)減少了清潔和滅菌驗(yàn)證,減少了人力物力的損耗。 河北儲(chǔ)液袋批發(fā)

山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念,先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn),在發(fā)展過程中不斷完善自己,要求自己,不斷創(chuàng)新,時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,在山東省等地區(qū)的醫(yī)藥健康中匯聚了大量的人脈以及資源,在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià),這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果,這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是較好的前進(jìn)動(dòng)力,也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳3謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無前的進(jìn)取創(chuàng)新精神,努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度,在全體員工共同努力之下,全力拼搏將共同山東華致林醫(yī)藥供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來,創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品,我們將以更好的狀態(tài),更認(rèn)真的態(tài)度,更飽滿的精力去創(chuàng)造,去拼搏,去努力,讓我們一起更好更快的成長!

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