化學氧化 - 滴定法 原理：通過化學氧化劑（如重鉻酸鉀、高錳酸鉀等）將水中的有機碳氧化為二氧化碳。然后可以采用滴定的方法來測定生成的二氧化碳或者剩余的氧化劑的量，從而間接計算 TOC。例如，用過量的重鉻酸鉀氧化水樣中的有機碳后，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據消耗的重鉻酸鉀的量來計算 TOC。 操作要點：化學氧化過程中，要準確控制氧化劑的用量、反應時間和溫度等條件。滴定操作要嚴格按照化學分析的標準程序進行，確保滴定終點的準確判斷，以獲得可靠的測量結果。 TOC 的來源與控制 來源：純水系統(tǒng)中的 TOC 來源。原水本身可能含有天然有機物，如腐殖酸、富營養(yǎng)化水體中的藻類分泌物等。在純水的制備過程中，管道系統(tǒng)、儲存容器等也可能會引入有機碳。例如，一些塑料管道可能會滲出有機添加劑，儲存容器的密封材料可能會釋放有機物。 控制方法：對于原水的處理，可以采用活性炭吸附、超濾等方法去除水中的天然有機物。在純水系統(tǒng)的設計和建設中，盡量選擇低有機物滲出的管道材料（如聚偏氟乙烯，PVDF）和儲存容器。定期對純水系統(tǒng)進行維護和清洗，例如清洗管道、更換老化的密封材料等，也有助于控制 TOC 的含量。去離子水在生物技術的蛋白質純化過程中，可提高純化效率。附近去離子水生產廠家

鱟試劑檢測法 凝膠法 原理：鱟試劑含有能與內素（主要的熱源物質）反應的凝固酶原和凝固蛋白原。當含有內素的樣品與鱟試劑接觸時，內素會凝固酶原，使其轉化為凝固酶，凝固酶進一步作用于凝固蛋白原，使溶液形成凝膠。如果沒有凝膠形成，可能表示熱源物質已被去除。 操作步驟：將鱟試劑按照說明書要求用無熱原的水復溶。取適量的處理后的純水樣品與復溶后的鱟試劑混合，放入小試管中，在 37℃恒溫箱中孵育 60 - 90 分鐘。觀察溶液狀態(tài)，如果溶液仍然為液體，沒有形成凝膠，初步判定樣品中內素含量低于檢測限，可能熱源物質已被有效去除；若形成凝膠，則說明仍含有內素，熱源物質未完全去除。常見的去離子水費用離子交換樹脂的種類與配比決定去離子水的離子去除深度。

無機離子 陽離子：盡管過濾系統(tǒng)可以有效去除有機碳化合物，但對于水中的一些陽離子，如鈣（Ca2?）、鎂（Mg2?）、鈉（Na?）、鉀（K?）等，可能去除效果不佳。例如，活性炭過濾器主要針對有機物質吸附，對這些陽離子基本沒有去除能力；超濾過濾器由于其截留分子量主要針對大分子有機物和膠體，也無法有效去除這些陽離子。而這些陽離子在水中可能會導致水的硬度問題，長期飲用高硬度的水可能會增加患結石的風險。 陰離子：水中的陰離子如氯離子（Cl?）、硫酸根離子（SO?2?）、碳酸根離子（CO?2?）和碳酸氫根離子（HCO??）等也可能殘留。特別是在一些地區(qū)，水中的氯離子含量較高，可能來自于自然環(huán)境或水處理過程中的消毒劑殘留。高濃度的氯離子可能會對金屬管道產生腐蝕作用，并且在一定條件下會與水中的其他物質反應生成有害物質。

原理：離子交換樹脂可以去除水中的離子型雜質，間接降低熱源物質的含量。一些熱源物質可能帶有電荷，通過與離子交換樹脂進行離子交換反應，被吸附在樹脂上。同時，離子交換過程可以改善水的化學性質，如降低水的硬度，減少水中可能與熱源物質相互作用的離子，從而有助于后續(xù)其他方法更好地去除熱源。 操作要點：要選擇合適的離子交換樹脂，包括陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。在使用過程中，要注意樹脂的再生。當樹脂吸附飽和后，需要通過再生劑（如鹽酸用于陽離子交換樹脂再生，氫氧化鈉用于陰離子交換樹脂再生）進行再生處理，恢復樹脂的離子交換能力。此外，離子交換樹脂柱的填充要均勻，避免出現(xiàn)水流短路等情況，影響離子交換效果。其在生物技術的細胞分化研究中，可提供穩(wěn)定的分化環(huán)境。

檢查微生物限度 原理：微生物是熱源物質的主要來源之一，如細菌內素就是革蘭氏陰性菌細胞壁的成分。如果純水中微生物數量得到有效控制，在很大程度上可以推斷熱源物質也被有效去除。 操作步驟：可以采用平板計數法檢測水中的細菌總數。將一定量（如 1mL）的處理后的純水樣品接種到營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上，在適宜的溫度（如 37℃）下培養(yǎng) 24 - 48 小時后，計數平板上生長的菌落數。如果菌落數低于規(guī)定的限度（如飲用水標準中細菌總數每毫升不超過 100CFU），說明微生物得到有效控制，熱源物質可能已被去除。同時，也可以采用濾膜法，將一定量的純水通過濾膜，然后將濾膜放在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，計數濾膜上的菌落數來檢測微生物數量。去離子水的硬度幾乎為零，不會對金屬表面產生侵蝕作用。常見的去離子水費用

去離子水在環(huán)境檢測儀器校準中，提供準確的校準用水。附近去離子水生產廠家

動態(tài)濁度法原理：內素與鱟試劑反應會一系列酶反應，終導致反應體系中產生凝固蛋白，使溶液的濁度增加。通過檢測溶液濁度隨時間的變化，可以定量地測定內素的含量。濁度的增加與內素的濃度在一定范圍內呈線性關系。 操作步驟： 同樣需要先將鱟試劑復溶，按照試劑的要求使用無熱原的水進行操作。 把純水樣品和復溶后的鱟試劑加入到專門的檢測儀器（如動態(tài)濁度法檢測儀）的反應池中。 儀器會自動在恒溫條件下（通常為 37℃）檢測反應體系的濁度變化，并且根據預先設定的標準曲線來計算內素的含量。 適用范圍和局限性：動態(tài)濁度法是一種定量檢測方法，具有較高的靈敏度，一般可以達到 0.005 - 0.01EU/mL。它能夠快速、準確地測量內素含量，并且結果較為客觀，不受人為因素的影響。但是，這種方法需要專門的檢測儀器，設備成本相對較高，而且對于樣品的澄清度有一定要求，渾濁的樣品可能會干擾濁度的檢測附近去離子水生產廠家