紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應(yīng)用我們知道，成熟的卵母細胞排出***極體。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進入卵子，隨著時間的推移，卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進而排出第二極體，再往后大約加精后9-16小時，雌雄原核會出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時間窗，發(fā)現(xiàn)沒有受精時再去補救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間，因為沒有受精的卵子會在體外老化，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以，我們在加精后的4-6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當(dāng)然，偶爾也會出現(xiàn)錯誤補救。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行ICSI補救，實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計紡錘體的數(shù)目，82.7%含有一個紡錘體，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。顯微鏡下的紡錘體，如同精密的分子機器，引導(dǎo)染色體分離。無需染色紡錘體Oosight Meta

光學(xué)相干斷層成像是一種基于低相干光干涉原理的成像技術(shù)，具有高分辨率、非侵入性和實時成像等特點。在紡錘體卵冷凍研究中，OCT技術(shù)可用于觀察卵母細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的細微變化，包括紡錘體的形態(tài)和位置。雖然目前OCT技術(shù)在紡錘體成像方面的應(yīng)用還較為有限，但隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，相信未來OCT將在紡錘體卵冷凍研究中發(fā)揮更加重要的作用。雖然MRI和超聲波成像在生殖醫(yī)學(xué)中主要用于軟組織的成像，如子宮、卵巢等病變檢測，但它們在紡錘體卵冷凍研究中的應(yīng)用也值得探討。隨著技術(shù)的不斷進步，高分辨率MRI和超聲波成像技術(shù)可能會實現(xiàn)對卵母細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的更精細觀察。上海紡錘體玻璃底培養(yǎng)皿紡錘體微管網(wǎng)絡(luò)的復(fù)雜性確保了細胞分裂的精確性和高效性。

紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應(yīng)用我們知道，成熟的卵母細胞含有1個極體，也就是***極體。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進入卵子，隨著時間的推移，～6小時后卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進而排出第二極體，再往后大約加精后9～16小時，雌雄原核會出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標(biāo)志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時間窗發(fā)現(xiàn)沒有受精時再去補救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間，因為沒有受精的卵子會在體外老化，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以，我們在加精后的4～6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當(dāng)然，偶爾也會出現(xiàn)錯誤補救。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行補救，實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計紡錘體的數(shù)目，82.7%含有一個紡錘體，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。

卵母細胞紡錘體對低溫環(huán)境極為敏感，冷凍過程中可能發(fā)生的冰晶形成、溶液濃縮等物理化學(xué)變化均會對紡錘體造成損傷，導(dǎo)致其形態(tài)異常、穩(wěn)定性下降。在冷凍和解凍過程中，紡錘體微管可能發(fā)生解聚和重聚，這一過程不僅影響紡錘體的形態(tài)，還可能破壞其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和功能，進而影響卵母細胞的發(fā)育潛能。為了減輕冷凍損傷，研究者們嘗試在冷凍液中添加細胞骨架保護劑，如紫杉醇等。然而，保護劑的選擇、濃度及作用機制仍需進一步研究和優(yōu)化。紡錘體在細胞分裂后期通過收縮力推動染色體分離。

近年來，隨著玻璃化冷凍技術(shù)的不斷發(fā)展，成熟卵母細胞紡錘體的冷凍保存研究取得了進展。研究表明，采用玻璃化冷凍法冷凍保存的成熟卵母細胞，在解凍后其紡錘體和染色體的形態(tài)及功能均能得到較好的保持。這主要得益于玻璃化冷凍過程中避免了冰晶形成對細胞的損傷，以及冷凍保護劑對細胞的有效保護。然而，值得注意的是，盡管玻璃化冷凍法在提高解凍存活率和妊娠成功率方面取得了成效，但仍存在一些問題。例如，冷凍過程中紡錘體的微管結(jié)構(gòu)可能受到低溫的影響而發(fā)生解聚，導(dǎo)致染色體分離異常。此外，冷凍保護劑的毒性也可能對卵母細胞造成一定的損傷。為了克服這些問題，研究者們進行了大量的實驗和優(yōu)化工作。例如，通過改進冷凍保護劑的配方和濃度，降低其對細胞的毒性；通過優(yōu)化冷凍速率和程序，減少冷凍過程中對細胞的機械損傷；以及通過篩選和評估不同冷凍載體和保存時間對卵母細胞冷凍效果的影響，尋找好的冷凍保存條件。紡錘體的形成需要消耗大量的能量和原材料。昆明MII期紡錘體液晶偏光補償器

紡錘體形成的精確性對于維持生物體遺傳穩(wěn)定性至關(guān)重要。無需染色紡錘體Oosight Meta

微管重組技術(shù)是體外構(gòu)建紡錘體模型的基礎(chǔ)。通過在體外重組微管蛋白，可以形成類似于細胞內(nèi)紡錘體的微管結(jié)構(gòu)。常見的方法包括：從牛腦或其他來源中純化微管蛋白，確保其純度和活性。在體外條件下，通過控制溫度、離子濃度等參數(shù)，誘導(dǎo)微管蛋白組裝成微管。使用微管穩(wěn)定劑（如紫杉醇）或調(diào)節(jié)蛋白（如MAPs）穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)，模擬細胞內(nèi)的微管動態(tài)變化。動力蛋白和調(diào)節(jié)蛋白是紡錘體功能的重要組成部分。通過在體外模型中添加這些蛋白，可以模擬紡錘體的動力學(xué)行為。常見的方法包括：添加動力蛋白（如dynein、kinesin）以模擬微管的運動和動力學(xué)行為。添加調(diào)節(jié)蛋白（如AuroraB、Mad2）以模擬紡錘體檢查點的功能。無需染色紡錘體Oosight Meta