在化學科研試劑的組成分類中，有機試劑的品種比較多。除兩種主要的分類法外,化學科研試劑還可按純度分為高純試劑、優(yōu)級純試劑、分析純試劑、化學純試劑，并將純度等極標明在容器上，以便用戶選擇使用。高純試劑通常又稱超純試劑。其主體成分的含量應接近理論量（99.99％以上）,其雜質(zhì)含量以百萬分率(ppm)、十億分率(ppb)計，具體指標按用途決定。常用發(fā)射光譜、原子吸收光譜、極譜、色譜、化學分析等方法進行測定。高純試劑常用于生物化學、藥物研究和物理化學的痕量分析，也用作微電子、半導體和光電子通信等新型工業(yè)的功能材料（見電子工業(yè)用試劑），如超純氣體。優(yōu)級純試劑指主體成分的含量高、雜質(zhì)含量控制嚴格的試劑，如優(yōu)級純冰醋酸中,CH3COOH含量在99.8％以上（見表）?；瘜W科研試劑中的有機高分子要冷藏（凍）保存，而且時間也較短。E-2-辛烯醛 CAS：2548-87-0
化學科研試劑中的催化劑又有著嚴格的定義，對于那些不易于與反應物作用，或雖能作用但卻生成穩(wěn)定中間化合物的物質(zhì)，都不能成為催化劑。不過，因為反應前后催化劑的化學性質(zhì)沒有變化，所以從熱力學上來說，催化劑的存在與否，不會改變反應物系的始末狀態(tài)，當然也就不會改變反應的G了。催化劑只能使G<0的反應加速進行，一直到G=0，即反應到平衡為止，但是，它不能改變平衡狀態(tài)，不能使已達到平衡的反應繼續(xù)進行。催化劑的這一特征告訴我們，如果在某一溫度下，一反應在熱力學上是自發(fā)的（G<0)，但反應極慢，則可尋找適當?shù)拇呋瘎﹣砑铀俜磻倪M行。如果已知熱力學上下可能發(fā)生的反應，就沒有必要再去尋找催化劑了。12（S）-HHT54397-84-1在處理腐蝕性的化學科研試劑時，應戴上橡膠手套。
在處理腐蝕性的化學科研試劑時，應戴上橡膠手套。在緊急救援工作中可戴用防毒面具。具有濾毒罐的防毒面具不能用缺乏氧氣的地方或有毒氣體和蒸氣濃度很高的地方，并且一般只能使用15或30分鐘。面具應該與臉部安全貼合，即使這樣也應隨時警惕泄漏的癥狀。具有再生器（除去二氧化碳、加入氧氣）的防毒面具可供使用2小時。這種防毒面具和掌握使用比具有濾毒罐的防毒面具需要更多的訓練時間。防毒面具的清洗和消毒方法有很多，比如，拆開呼吸器，在49℃液態(tài)去垢劑溶液中清洗面罩和呼吸管，用溫水沖洗，然后，在含50ppm氯的次氯酸鹽溶液（用含5%氯的次氯酸鹽溶液用水稀釋而成）溶液中泡浸2分鐘。
化學科研試劑中的蛋白酶K分離自一種可在角質(zhì)上生長的腐生細胞。因此，蛋白酶K能夠降解非變性狀態(tài)的角質(zhì)（頭發(fā)），因而稱為“蛋白酶K”。蛋白酶K不會受到碘乙酸、胰蛋白酶特異性抑制劑TLCK、糜胰蛋白酶特異性抑制劑TPCK以及對-氯汞基苯甲酸鹽抑制。核酸純化產(chǎn)物的蛋白質(zhì)消解。在分子生物學應用中，蛋白酶K常用于消解無用的蛋白質(zhì)，例如從微生物、培養(yǎng)細胞和植物的DNA或RNA制劑中消解核酸酶。在核酸制劑之中，這種酶的使用濃度通常為50-200μg/ml，pH7.5-8.0，37攝氏度。孵育時間30分鐘至18小時不等。盡管在長期孵育時，蛋白酶K可以自動消解，但通常還是通過后續(xù)的本分萃取法使其變性。閃點在25攝氏度以下的化學科研試劑要求單獨存放于陰涼通風處，理想存放溫度為-4～4攝氏度。
化學科研試劑中的有機試劑儲存要進行砂土的掩埋，以減少藥品的揮發(fā)。另外，碘單質(zhì)要用棕色瓶進行保存，以減少藥品的質(zhì)量損失。而對于在空氣中存放性質(zhì)穩(wěn)定的藥品，要按照藥品的基礎(chǔ)性質(zhì)進行分類放置，可按酸堿鹽、單質(zhì)和化合物進行有效地區(qū)分。易爆類試劑應放置在通風、遠離火源與強光的地方，采用防爆燈照明；與易燃、酸類、易被氧化等物質(zhì)隔離存放。如C7H5N3O6、TNP、硝化纖維等。易燃類試劑因為燃燒情況較多，如白磷自燃，應存放在盛水的棕色廣口瓶中，水應將白磷全部浸沒；再將試劑瓶埋在盛硅石的金屬罐中；金屬鉀鈉遇水燃燒，應密封存放于干燥、低溫、通風的地方；C4H10O乙醇高溫易燃，應避免日曬與隔離熱源、火源。化學科研試劑中的分析純試劑雜質(zhì)含量控制較次于優(yōu)級純的試劑。7-羥基香豆素-d5硫酸鉀鹽1261392-49-7
化學科研試劑在工廠，學校，醫(yī)院和研究所的日常工作中，均離不開。E-2-辛烯醛 CAS：2548-87-0
化學科研試劑產(chǎn)品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結(jié)合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質(zhì)就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構(gòu)體。為了得到同一物質(zhì)中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經(jīng)過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉(zhuǎn)，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉(zhuǎn)方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。E-2-辛烯醛 CAS：2548-87-0