阿拉丁生命科學類試劑，隨著產(chǎn)品種類及數(shù)量的不斷擴充，該類產(chǎn)品的優(yōu)勢也不斷提升?？赡嫘砸种苿┡c酶和（或）酶-底物復合物非共價結合可逆性抑制作用（reversibleinhibition）的抑制劑通過非共價鍵與酶和（或）酶-底物復合物可逆性結合，使酶活性降低或消失。采用透析或超濾可將抑制劑除去。競爭性抑制（competitiveinhibition）抑制物與底物結構類似，可與底物競爭酶的活性中心，從而阻礙酶和底物結合成中間產(chǎn)物。非競爭性抑制（non-competitiveinhibition）有些抑制劑與酶活性中心外的必需基團相結合，不影響酶與底物的結合。底物與抑制劑之間無競爭關系。但酶-底物-抑制劑復合物（ESI）不能進一步釋放出產(chǎn)物。反競爭性抑制（uncompetitiveinhibition）此類抑制劑只與酶和底物形成的中間產(chǎn)物（ES）結合，是中間產(chǎn)物的量下降。這樣，既減少從中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的量，也同時減少從中間產(chǎn)物解離出游離酶和底物的量。在生命科學試劑中，絕大多數(shù)酶試劑怕熱，需在0~6攝氏度下保存。B I09 CAS：1607803-67-7
在生命科學試劑中，核酸樣品染色的兩種常用方法，包括：凝膠內(nèi)染色；電泳后染色。可在瓊脂糖凝膠制備時加入推薦濃度核酸染色劑(常用溴化乙錠0.5μg/mL)。電泳后染色常用銀染方法對聚丙烯酰胺凝膠進行染色。對于生命科學試劑的洗滌，可以用蒸餾水漂洗15s；顯色：放入顯色液中顯色；停顯：待有清晰條帶出現(xiàn)（背景不太深時）倒出顯色液，加入10%乙酸終止顯色；水洗，成像。固定液、染色液、顯色液成分：固定液：10%乙醇，0.5%乙酸；銀染液：0.2%硝酸銀，用之前加200ul甲醛（250ml銀染液中）；顯色液：1.5%氫氧化鈉，0.5%甲醛上樣緩沖液通常包含密度成分、鹽、金屬螯合劑、染料。而其中的螯合樣品中的核酸酶，能防止核酸的講解，染料指示用于電泳的進展。月桂酸膽固醇酯 CAS：1908-11-8在生命科學試劑中，制水時要使用水處理設備進行工藝用水的制備，并經(jīng)過專門管路連接到各用水點。
生命科學試劑中的吡啶橙可使壞死細胞黃熒光減弱或消失，形成濃密的黃綠色熒光或黃綠色碎片；吡啶橙AO常與溴化乙啶EB混合使用，由于EB只對死亡細胞進行染色而產(chǎn)生桔黃色熒光，因此可以區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。也可作為移碼突變誘變劑，可鑲嵌于兩個相鄰的堿基對之間，從而在DNA復制過程中，使DNA鏈上的一個堿基增加或減少，從而引起移碼突變。吖啶橙染液是有毒的，操作時要戴手套，要避光。在實驗室中，二甲基亞砜常被用來做液相色譜溶劑，同時在紫外光消光值的測定中也被用作參照物，可溶于所有烷烴和烯烴。N[三(羥甲基)甲基]甘氨酸，常見的電泳體系為Tris-甘氨酸體系；Tris-Tricine電泳用于分子量小于10kDa的多肽和蛋白質(zhì)的電泳，分離效果更好。
阿拉丁專注于服務科研領域，全力打造生命科學試劑產(chǎn)品。阿拉丁生命科學試劑系列產(chǎn)品專題內(nèi)容，有一些拮抗劑除了具有阻止激動劑與受體的結合以外，還能夠抑制受體的固有活性。從療治學角度看，這種競爭性拮抗具有的意義為：競爭性拮抗劑的抑制程度依賴于拮抗劑的濃度。根據(jù)進入體內(nèi)的藥物濃度調(diào)節(jié)用藥量，對產(chǎn)生需要的療治效應是有意義的。對一種拮抗劑的臨床反應取決于與受體結合的激動劑的濃度。結合到受體蛋白上與激動劑結合位點不同的部位，阻止激動劑引起受體激動的藥物。在量效關系曲線圖上，非競爭性拮抗通常降低反應曲線的坡度和高度，也引起一定程度的反應曲線右移。能夠結合到受體蛋白有別于激動劑結合部位的藥物，通常被稱為變構調(diào)節(jié)劑變。構調(diào)節(jié)劑能夠改變受體功能，但不激動受體，苯二氮卓類藥物是一個典型例子?？贵w的主要功能是與抗原相結合，從而有效地清理侵入機體內(nèi)的微生物、寄生蟲等異物。
阿拉丁通過技術攻關和模式的創(chuàng)新重點解決了研發(fā)用試劑標準規(guī)范的制定及工程化研究。阿拉丁生命科學試劑中的激動劑、拮抗劑和抑制劑--JC-1，是一種熒光親脂性羰花青染料，可以用來衡量線粒體的膜電位。雙發(fā)射電位敏感探針，可用于測量線粒體膜電位。 JC-1是一種低膜電位的綠色熒光（λex520 nm）單體。 在較高的電勢下，JC-1形成紅色熒光（λem596 nm）“ J聚集體”，表現(xiàn)出較寬的激發(fā)和非常窄的發(fā)射光譜。 JC-1的紅色熒光與綠色熒光的比率只取決于膜電位，不受線粒體大小，形狀或密度的影響。線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。JC-1單體的較大激發(fā)波長為514nm，較大發(fā)射波長為529nm；JC-1聚合物的較大激發(fā)波長為585nm，較大發(fā)射波長為590nm。實際觀察時，使用常規(guī)的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。JC-1用于檢測細胞的線粒體膜電位時常用的濃度范圍為1～20μg/mL，對于很多細胞適宜采用的JC-1濃度為10μg/mL。生命科學試劑可以要按工藝要求進行分裝。動力抑制劑肽，肉豆蔻?；?CAS：251634-22-7
生命科學試劑空白吸光度的改變往往提示該生命科學試劑的變質(zhì)。B I09 CAS：1607803-67-7
生命科學試劑中的原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的一類原子互稱為同位素，可分為放射性同位素和穩(wěn)定性同位素。前者的原子核不穩(wěn)定，通過自發(fā)地、不間斷地放出粒子而衰變成另一種同位素；后者的物理性質(zhì)相對穩(wěn)定，無輻射衰變，質(zhì)量保持永恒不變。利用放射性同位素（或穩(wěn)定性同位素）作為示蹤劑對研究對象進行標記的微量分析方法稱為同位素示蹤技術。穩(wěn)定性同位素的主要優(yōu)點是無放射性，沒有輻射效應，不污染環(huán)境，在分離、標記化合物合成及應用過程中無須特殊防護要求，可直接用于動物及人類的營養(yǎng)學、臨床醫(yī)學研究及醫(yī)療診斷等。放射性同位素示蹤法靈敏度高，可以從1015個非放射性原子中檢出一個放射性原子；測量方法簡便易行，不受其他非放射性物質(zhì)的干擾，可以省略許多復雜的物質(zhì)分離步驟，較為簡化了實驗過程。B I09 CAS：1607803-67-7