阿拉丁生命科學試劑類分子生物學試劑，液體石蠟，別名：石蠟油，礦物油，CAS編號 8042-47-5，分子式 C25H43NO3，分子量 405.61，對濕度敏感。EC號232-455-8，MDL號 MFCD00131611，PubChem編號：16015。在日光下觀察不顯熒光，冷時無臭，加熱后有石油臭，無味，不溶于水和醇，能溶于醚、氯仿或揮發(fā)油中。能溶解樟腦、薄荷腦、麝香草及其他類似物。氣相色譜固定液(較高使用溫度120℃，溶劑為甲苯)，分離分析烴、鹵代烴和無機化合物及脂肪酸酯。傳溫液。折光率液。潤滑劑。藥物助劑。包埋級用于包埋老鼠胚胎培養(yǎng)物，防止干燥。產(chǎn)品質(zhì)檢證書COA、化學品安全技術(shù)說明書MSDS以及相關(guān)技術(shù)參考資料均可在線下載；同時，公司配備專業(yè)的客服團隊、技術(shù)團隊，提供在線咨詢服務，為客戶各方面解答售前咨詢和售后疑問。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司始終秉承“以進口替代為己任，讓科研創(chuàng)新更便捷”的理念，將圍繞高級化學、生命科學、分析色譜和材料科學四大領(lǐng)域，繼續(xù)拓寬科研試劑產(chǎn)品線，服務于科研人員的試驗研究，通過不斷提升研發(fā)能力、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、強化服務意識，始終以市場需求為導向、密切關(guān)注前沿科研動態(tài)，持續(xù)增加新型試劑品種，滿足用戶新的產(chǎn)品需求，與下面的行業(yè)形成了多而深度的融合，持續(xù)鞏固和提升自身行業(yè)地位，矢志成為業(yè)內(nèi)前列的科研試劑生產(chǎn)商。

阿拉丁專注于服務科研領(lǐng)域，全力打造生命科學試劑產(chǎn)品。阿拉丁生命科學試劑系列產(chǎn)品專題內(nèi)容，β受體激動可阻止肥大細胞與中性粒細胞釋放炎癥介質(zhì)，增強氣道纖毛運動、促進氣道分泌、降低血管通透性、減輕氣道粘膜下水腫等，這些效應均有利于緩解或消除咳嗽。非選擇性的β受體激動劑，如異丙腎上腺素，作用于支氣管β2腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，抑制組胺等介質(zhì)的釋放；興奮β1腎上腺素受體，增快心率、增強心肌收縮力，增加心臟傳導系統(tǒng)的傳導速度，縮短竇房結(jié)的不應期；擴張外周血管，減輕心（左心為著）負荷，以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態(tài)。

阿拉丁專注于服務科研領(lǐng)域，全力打造生命科學試劑產(chǎn)品。細胞生物學與其說是一個學科，倒不如說它是一個領(lǐng)域。這可以從兩個方面來理解：一是它的關(guān)鍵問題的性質(zhì)──把發(fā)育與遺傳在細胞水平結(jié)合起來，這就不局限于一個學科的范圍。二是它和許多學科都有交叉，甚至界限難分。例如，就研究材料而言，單細胞的原生動物既是較簡單的動物，也是較復雜的細胞，因為它們集許多功能于一身；尤其是其中的纖毛蟲，不只對于研究某些問題，例如纖毛和鞭毛的運動，特別有利，關(guān)于發(fā)育和遺傳的研究也積累了大量有價值的資料。但是這類研究也可以列入原生動物學的范疇。其次，就研究的問題而言，免疫性是細胞的重要功能之一，細胞免疫應屬細胞生物學的范疇，但這也是免疫學的基本問題。

阿拉丁不斷致力于將自己的生命科學試劑產(chǎn)品和對客戶的服務到達更高的質(zhì)量標準。生命科學試劑的激動劑（agonist）也稱興奮藥劑。能增強另一種分子活性、促進某種反響的藥物、酶激動劑和養(yǎng)素一類的分子。激動劑是能增強另一種分子活性、促進某種反響的藥物、酶激動劑和養(yǎng)素一類的分子。其與受體既有高親和力，也有高內(nèi)在活性，能與受體結(jié)合產(chǎn)生較大效應（Emax），也稱徹底激動劑。選擇性β1受體激動劑，如多巴酚丁胺；選擇性β2受體激動劑如沙丁胺醇、叔丁、喘寧等。β2受體激動劑經(jīng)過與氣道靶細胞膜上的β2受體結(jié)合，完成興奮性G蛋白，活化腺苷酸環(huán)化酶，催化細胞內(nèi)ATP轉(zhuǎn)化為cAMP，細胞內(nèi)的cAMP水平增加，進而完成cAMP依靠蛋白激酶（PKA），經(jīng)過細胞內(nèi)游離鈣濃度的下降，肌球蛋白輕鏈激酶（MCLK）失活和鉀通道開放等途徑，較終松弛平滑肌。生命科學試劑--dNTP Mix，是一種含dATP，dCTP，dGTP和dTTP的水溶液，濃度均為25mM。9-乙炔菲 CAS：32870-98-7

生命科學試劑--胸腺嘧啶是是合成抗DDT及相關(guān)藥物的關(guān)鍵中間體，也是合成抗病毒藥物β-胸苷的起始原料。Salmefamol CAS：18910-65-1

阿拉丁生命科學試劑包含生化試劑，細胞生物學，細胞培養(yǎng)，血液學和組織學，代謝組學，微生物學，分子生物學，營養(yǎng)學研究，植物生物技術(shù)，蛋白組學等試劑。Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應是在有機合成中較多應用的鈀催化形成C-C鍵的有效方法。由于硼酸化合物的穩(wěn)定性，易于制備及低毒性，Suzuki-Miyaura反應在醫(yī)藥品、精密有機合成、化學纖維、液晶分子等有機材料的合成方面都有較多應用。通常碳硼鍵的結(jié)合力較強（有機硼化物穩(wěn)定），金屬遷移不好發(fā)生。加入堿，使生成更容易發(fā)生金屬遷移的硼酸鹽。近年來隨著催化劑和方法的發(fā)展，Suzuki偶聯(lián)反應范圍不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸鉀鹽和有機硼烷等都可以用來代替硼酸化合物。