阿拉丁試劑產品種類中的勞森試劑的驅動力是在裂環(huán)過程中形成穩(wěn)定的P=O鍵勞森試劑和酮、酰胺、內酰胺和內酯的反應通常比與酯反應更活潑勞森試劑主要用途是羰基化合物的硫化，以及醇類、酯類、內酯、酰胺、內酰胺、亞砜類等的硫化反應。此外，勞森試劑還能參與PaalKnoor合成、和高氯酸銀共同催化二烯與不飽和醛的Diels-Alder反應等。還有許多類似于Lawesson試劑的化合物，比勞森試劑更容易使用，反應條件溫和，產率較高。當甲氧基被烷基如甲基、乙基、異丙基或丁基取代時，則為Davy試劑(DR)。當取代基為苯基硫基時，則為Janpanese試劑(JR)。當取代基為對苯氧基時，則為Belleau試劑(BR)。阿拉丁試劑化學生物學為新藥發(fā)現(xiàn)中提供必不可少的理論依據。八氫-1H-異吲哚 CAS：21850-12-4

阿拉丁高級化學試劑品類中的手性試劑，包括化學純度>98%、光學純度>98%的手性配體、手性催化劑、手性砌塊和手物前體等。手性分子，是化學中結構上鏡像對稱而又不能完全重合的分子。由于這兩種分子互為同分異構體，所以這種異構的形式稱為手性異構，有R型和S型兩類。通常用于手物的藥理活性研究，通過在藥物分子結構中引入手性中心后，得到一對互為實物與鏡像的對映異構體。當前手物的研究已成為國際新藥研究的主要方向之一，市場上超過一半的藥物是手性化合物。乙酸庚酯 CAS：112-06-1有機物是生命產生的物質基礎，所有的生命體都含有機化合物。

阿拉丁化學科研試劑重氧水，別名氧-18水;水-18O；CAS編號為14314-42-2；分子式為H218O；分子量為20.02；規(guī)格或純度為97atom%18O；應用在化學、生物、農業(yè)、地質等科研領域作示蹤劑。沸點在100°C；易吸潮；儲存溫度為充氬保存；密度為1.1100。1,4-二氧六環(huán)-d8是1,4-二氧六環(huán)的氘化衍生物。它的同位素純度為99%D。它是一種標準純度的溶劑，適用于常規(guī)NMR分析（在質量不太關鍵的環(huán)境溫度下進行）。它被大多用作氘化標準。在飲用水中1,4-二惡烷的活性炭SPE（固相萃取）和GC-MS-SIM（選擇離子監(jiān)測（SIM）模式下的氣相色譜-質譜（GC-MS）定量過程中，它作為替代標準參與。

阿拉丁試劑關于放射性同位素在環(huán)境研究中的應用：同位素示蹤技術可用于研究環(huán)境各介質（水圈、土壤圈、大氣圈、生物圈等）中污染物的分布、遷移和富集規(guī)律，從靜態(tài)和動態(tài)兩方面，研究污染物的時空特征。如用長壽命放射性核素35Cl標記有機鹵族化合物，研究其在環(huán)境中的行為；用Ｄ／３Ｈｅ與Ｈ218O／Ｈ216O比值作為示蹤手段推斷海水中污染物質的遷移途徑與停留時間；用經富集的、穩(wěn)定的196Ｈｇ或202Ｈｇ，研究汞在大氣圈、水圈和生物圈中的轉移、甲基化過程及其他環(huán)境效應等。阿拉丁試劑品類中的過渡金屬催化劑由過渡金屬與手性配體組合而成。

阿拉丁試劑產品專題中提到，這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。我們稱兩種互為鏡像的分子為對映異構體。為了得到同一物質中的其中一種手性分子，我們就需要采取特定的合成方法，這種方法就是不對稱合成。然后，我們再來討論，經過不對稱合成得到的具有某一手性的分子有什么樣的特性？手性分子較大的特點在于它的光學活性，它可以使通過它的偏振光發(fā)生一定角度的偏轉，就是我們通常意義上的旋光性。若光的旋轉方向是順時針，稱為右旋；反之，稱為左旋。阿拉丁試劑品類中的不對稱催化劑可分為過渡金屬催化劑、不對稱有機催化劑等。18-三十五烷酮 CAS：504-53-0

有機化合物主要由氫元素、碳元素組成。八氫-1H-異吲哚 CAS：21850-12-4

阿拉丁試劑關于示蹤原子在工業(yè)中的應用：在工業(yè)活動中，示蹤原子為使用多種高性能的檢測方法和生產過程自動控制方法提供了可能性，克服了傳統(tǒng)檢測方法難以完成甚至無法完成的難題。如石油工業(yè)中采用放射性核素示蹤微球等方法測繪注水井吸水剖面，為評價地層，調整注水量的分配，實現(xiàn)石油的增產和穩(wěn)產作出了貢獻；在冶煉過程中加入少量放射性物質，然后將合金進行放射自顯影，根據所得圖譜可以研究金屬在不同冶煉過程中（或合金在熱處理前后）的結構變化；在機械工業(yè)中可用氪（85Kr）化技術進行機械磨損研究，測量一些其他方法不能完成的運動部件的較高工作溫度和溫度分布。八氫-1H-異吲哚 CAS：21850-12-4

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