在此基礎上，實驗室設計還需要充分考慮各種設備和設施的使用頻次，經濟性的理念作為設計的首要理念，避免空間和面積的浪費，從而更大可能的降低防護和設計的整體費用。綜上所述，實驗室設計應當遵循安全性與功能性的理念，與此同時還應當遵循經濟性與擴展性的理念，在這些理念的共同支撐下，才能夠確保實驗室設計的效果不只只能夠滿足當下實驗所需的功能，也能夠滿足未來實驗室擴張的需求。在售后服務質量好的實驗室設計公司看來，實驗室的設計非同一般，需要運用各方面的知識，還需要構架各種各樣的系統(tǒng)，并且還需要對這些系統(tǒng)進行完善，才能夠更好的滿足實驗室的各方面功能。后期項目的驗收審批等也有一定影響。徐州醫(yī)學實驗室裝修和設計

國家新版GMP標準的理念：根據(jù)國家新版GMP標準，在實驗室設計時要引入2個理念，分別是：質量風險管理、質量管理體系。 理念1：質量風險管理。這一理念把重點聚焦在了企業(yè)的質量管理體系了，要求企業(yè)必須建立自己的質量管理體系，并且在實際操作中引入風險管理，在實施GMP中要以科學和風險為基礎。理念2：質量管理體系。這一理念把重點聚焦在了企業(yè)質量管理體系的具體要求上，要求這套體系必須完善、系統(tǒng)與嚴謹。為了確保這套體系的有效運作，還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源。醫(yī)院實驗室工程公司熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應對措施。

樣品管理的問題與風險：1、樣品編號混亂，無統(tǒng)一性編號，易混淆。2、收樣時無進樣品狀態(tài)描述和風險評價，出現(xiàn)結果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉卡，樣品責任不明確。4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標識，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控，存在交叉污染和霉變風險。6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范，技術負責人責任不到位。7、樣品室與辦公室混用，有安全風險。8、樣品處理室與檢測室混用，有交叉污染風險。9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄，有樣品損毀風險。10、樣品采集過程中表示性不強，抽樣記錄不祥，影響檢測結果。

中涂施工；5.2.1依照正確比例將主劑和硬化劑充分混合均勻，迅速送往施工區(qū)域。5.2.2采用鋸齒將混合好的材料均勻涂抹保持平整。5.2.3中途面化后，視實際情況按上一道工序再涂一次。5.2.4達到下一次施工標準后，方可施工下道工序。5.2.5由于地面坡度小，中途施工時進行找坡。5.3面涂施工5.3.1依照正確比例將主劑和硬化劑充分混合均勻，迅速送往施工區(qū)域。5.3.2采用鋸齒鏝刀將混合好的材料均勻涂抹保持平整，但表面不容許有目視之雜質。5.3.3面涂必須是一次性完工，而且前后相應連續(xù)銜接，以免材料表面接近固化而無法流平。在實驗室內不得儲存大量易燃溶劑，用多少領多少。

眾所周知，不同的實驗會產生不同的有害氣體，這些氣體中很有可能含有各種強酸強堿類有害物質，長期吸入對人的身體會產生致命的危害，除了對人體的危害之外，如果長期停留在室內的話，對于實驗室中一些精密的儀器設備，也會同樣產生損壞和影響。所以說改善實驗室內的環(huán)境是重中之重，為了防止這些有害氣體在室內擴散，我們一定要在實驗室中安裝使用通風柜設施，保證實驗室通風結構設置的合理，以及環(huán)境的安全與清潔。那么現(xiàn)在的通風柜結構種類有很多?；瘜W藥品應儲存在合適的高度，通風櫥內不得儲存化學藥品。江蘇恒溫恒濕實驗室裝修工程公司

對于在儲存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學藥品需加注特別標記。徐州醫(yī)學實驗室裝修和設計

劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風險。易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險。試劑藥品無領用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害。試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控。標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準。批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失。耗材質量無風險分析評估，耗材質量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風險；試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。徐州醫(yī)學實驗室裝修和設計