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P21免疫熒光分析

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-06-27

熒光抗體技術(shù):抗原抗體反應(yīng)后,利用熒光顯微鏡判定結(jié)果的檢測(cè)方法。免疫熒光測(cè)定:抗原抗體反應(yīng)后,利用特殊儀器測(cè)定熒光強(qiáng)度而推算被測(cè)物濃度的檢測(cè)方法。免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟:直接法測(cè)抗原:基本原理:將熒光素標(biāo)記在相應(yīng)的抗體上,直接與相應(yīng)抗原反應(yīng)。其優(yōu)點(diǎn)是方法簡(jiǎn)便、特異性高,非特異性熒光染色少。缺點(diǎn)是敏感性偏低;而且每檢查一種抗原就需要制備一種熒光抗體。此法常用于細(xì)菌、病毒等微生物的快速檢查和腎炎活檢、皮膚活檢的免疫病理檢查。免疫熒光技術(shù)可以用于研究病毒傳播和免疫應(yīng)答。P21免疫熒光分析

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免疫熒光的原理:免疫學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性,所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí),只要知道其中的一個(gè)因素,就可以查出另一個(gè)因素。免疫熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體(或抗原)上,與其相應(yīng)的抗原(或抗體)結(jié)合后,在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。直接法:將標(biāo)記的特異性熒光抗體,直接加在抗原標(biāo)本上,經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色,用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體,室溫下干燥后封片、鏡檢。HIF-1a免疫熒光檢查免疫熒光技術(shù)可以用于研究免疫相關(guān)疾病和自身免疫病。

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免疫熒光間接法測(cè)抗體實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)熒光染色后一般在1h內(nèi)完成觀察,或于4℃保存4h,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)使熒光減弱。2)每次試驗(yàn)時(shí),需設(shè)置以下三種對(duì)照:①陽(yáng)性對(duì)照:陽(yáng)性血清+熒光標(biāo)記物②陰性對(duì)照:陰性血清+熒光標(biāo)記物③熒光標(biāo)記物對(duì)照:PBS+熒光標(biāo)記物3.已知抗原標(biāo)本片需在操作的各個(gè)步驟中,始終保持濕潤(rùn),避免干燥。4.所滴加的待檢抗體標(biāo)本或熒光標(biāo)記物,應(yīng)始終保持在已知抗原標(biāo)本片上,避免因放置不平使液體流失,從而造成非特異性熒光染色。

熒光的猝滅:熒光分子的輻射能力在受到激發(fā)光較長(zhǎng)時(shí)間的照射后會(huì)減弱甚至猝滅,這是由于激發(fā)態(tài)分子的電子不能回復(fù)到基態(tài),所吸收的能量無(wú)法以熒光的形式發(fā)射。一些化合物有天然的熒光猝滅作用而被用作猝滅劑,以消除不需用的熒光。因此熒光物質(zhì)的保存應(yīng)注意避免光(特別是紫外光)的直接照射和與其他化合物的接觸。在熒光抗體技術(shù)中常用一些非熒的色素物質(zhì)如亞甲藍(lán)、堿性復(fù)紅。伊文思藍(lán)或低濃度的過(guò)錳酸鉀、碘溶液等對(duì)標(biāo)本進(jìn)行得當(dāng)復(fù)染,以減弱非特異性熒光本質(zhì),使特異熒光更突出顯示。免疫熒光技術(shù)是一種以熒光素標(biāo)記抗體來(lái)定位抗原物質(zhì)的高度發(fā)達(dá)的標(biāo)記免疫技術(shù)。

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細(xì)胞免疫熒光簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)步驟如下:1. 漂洗血清蛋白H7、2-7、4 37度 PBS 2小時(shí)。2. -20度甲醇固定20分鐘后,自然、干燥 10分鐘。3. PBS洗凈:3min×3。4. 1%Triton:25 min~30 min、配成50 ultriton+5 mlpBS。5. PBS洗凈:2×5 min。6. 羊血清封閉:37度,20分鐘。7. 一抗,4度過(guò)夜,一般要大于18小時(shí)或者37度,1-2小時(shí)。8. 4度PBS洗凈,3 min×5次。9. 二抗37度小于一小時(shí)。10. 37度 PBS洗凈,3×5 min。11. 涼干封片(封閉液PH8.5);不管采用何種方法,在使用PBS緩沖液漂洗時(shí),都要漂洗干凈并且要測(cè)下pH值,可以使用PBS多清洗幾次,也可以延長(zhǎng)PBS清洗時(shí)間,如果結(jié)果背景較高可以延長(zhǎng)漂洗的次數(shù)和時(shí)。免疫熒光技術(shù)可以用于研究細(xì)胞遷移和細(xì)胞黏附。HIF-1a免疫熒光檢查

免疫熒光技術(shù)在生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷和藥物開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域具有普遍應(yīng)用。P21免疫熒光分析

免疫熒光應(yīng)用范圍:其應(yīng)用范圍極其普遍,可以測(cè)定內(nèi)分泌、蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子、細(xì)胞表面抗原、多肽、核酸、受體、神經(jīng)遞質(zhì)、肉瘤標(biāo)志物、血藥濃度等各種生物活性物質(zhì)。根據(jù)診斷類(lèi)別,又可分為傳染性疾病、內(nèi)分泌、藥物檢測(cè)、免疫學(xué)、血型鑒定等。免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟:洗滌:PBS洗滌5min*3次。封閉:使用封閉液對(duì)樣本進(jìn)行封閉,一般1h。加一抗:使用合適濃度的一抗與樣本4℃過(guò)夜。洗滌:PBS或PBST洗滌5min*3次。加二抗:使用間接法時(shí)需要加二抗處理,根據(jù)說(shuō)明書(shū)使用合適的濃度,避光處理1h(后面步驟均需避光)。洗滌:PBS或PBST洗滌5min*3次。封片:滴一滴防淬滅劑,封片??闪⒓从^察后暫存4℃盡快觀察。P21免疫熒光分析

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