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來源: 發(fā)布時間:2020-08-26

    《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場前瞻與投資預測分析報告前瞻[1]》顯示,2005年,中國已成為*次于美國和日本的世界第三大醫(yī)療器械市場。在2006年,中國醫(yī)療器械進出口額首超百億美元大關,進出口總值為,同比增長,累計順差額。2007年中國醫(yī)療器械進出口總額為,同比增長,全年貿(mào)易順差。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距,但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目。中國**新研發(fā)的醫(yī)療器械產(chǎn)品也走在了國際醫(yī)療器械行業(yè)的前列。未來幾年內(nèi),中國將超過日本,成為全球第二大醫(yī)療設備市場。到2010年中國醫(yī)療器械總產(chǎn)值將達1000億元,在世界醫(yī)療器械市場上的份額將占到5%,到2050年這一份額將達到25%。隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移,國內(nèi)產(chǎn)品的競爭力正逐步增強,為國內(nèi)廠商拓展市場提供了難得的機遇??梢灶A見,未來中國醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展空間十分巨大。另外,在世界金融危機日趨嚴峻的背景下,為抵御國際經(jīng)濟環(huán)境對我國的不利影響,2008年11月5日召開的***常務會議提出實行積極的財政政策和適度寬松的貨幣政策,出臺十項更加有力的擴大國內(nèi)需求的措施。2008年11月23日,衛(wèi)生部發(fā)布通報,在國家的新增1000億元**投資安排里。開展醫(yī)療器械臨床試驗,應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求。沭陽口碑好的生物科技服務保障

一個大型醫(yī)院設備維修管理系統(tǒng)不應只是簡單地重復手工操作的程序,它應該是具有智能特性的程序。本系統(tǒng)包含有幾個EOQ模塊,設定了設備維修報警提示。當一臺待修設備送到設備科進行維修時,由于維修工程師沒有及時維修,計算機會自動提醒(按維修設備的有效期限),報警分三級(并且是聲、光報警)。平時系統(tǒng)處于登錄界面時,采用伺服器模塊式,每隔一段時間就進行檢查一次,若維修設備有待維修時,系統(tǒng)會在操作界面上用聲、光報警及時提醒工程師進行維修。 系統(tǒng)提供了設備分類、設備管理、備件管理、信息管理、報表輸出和統(tǒng)計分析等模塊,可以對各種維修工作指標進行統(tǒng)計分析,并以表格的形式顯示統(tǒng)計分析結果。如維修設備的維修統(tǒng)計、17設備的送檢臺數(shù)、設備維修的修復率、設備維修的返修率和元器件的庫存量的統(tǒng)計、設備報廢因數(shù)分析等。宿城區(qū)品質(zhì)生物科技技術指導隨著國內(nèi)企業(yè)研發(fā)力量的快速提高,以及市場重心從高科技向普及型轉(zhuǎn)移。

    不*為臨床診斷、***提供重要保障,同時為臨床科學研究提供重要平臺。影像設備作為一個綜合平臺,對醫(yī)院的發(fā)展起著重要推動作用。隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設備的更新?lián)Q代,**近幾年,我國醫(yī)療影像診斷設備的市場需求急劇增長,客觀上推動了我國醫(yī)療影像診斷設備行業(yè)的發(fā)展,在迅速發(fā)展的過程中,一些企業(yè)不斷地成長壯大,形成了一定的競爭力,國內(nèi)自主生產(chǎn)的醫(yī)學影像診斷設備的市場占有率有所提高。醫(yī)療器械作為醫(yī)藥行業(yè)的一個重要組成部分,對于消費者來說,醫(yī)療機構中醫(yī)療機械的配置情況是*次于醫(yī)師配備的用來評判醫(yī)療機構的標準。醫(yī)療器械行業(yè)是一個多學科交叉、知識密集、資金密集型的高技術產(chǎn)業(yè),進入門檻較高。中國醫(yī)療機構的整體醫(yī)療裝備水平還很低,在全國基層醫(yī)療衛(wèi)生機構的醫(yī)療器械和設備中,有15%左右是20世紀70年代前后的產(chǎn)品,有60%是上世紀80年代中期以前的產(chǎn)品,它們更新?lián)Q代的過程又是一個需求釋放的過程,將會保證未來10年甚至更長一段時間中國醫(yī)療器械市場的快速增長。隨著**開放的深入,國家支持力度的不斷加大以及全球一體化進程的加快,中國醫(yī)療器械行業(yè)更是得到了突飛猛進的發(fā)展。

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    ***有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與醫(yī)療器械有關的監(jiān)督管理工作。第四條縣級以上地方人民**應當加強對本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的領導,組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作以及突發(fā)事件應對工作,加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理能力建設,為醫(yī)療器械安全工作提供保障??h級以上地方人民**負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作??h級以上地方人民**有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責與醫(yī)療器械有關的監(jiān)督管理工作。第五條醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治的原則。第六條國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。***類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。評價醫(yī)療器械風險程度,應當考慮醫(yī)療器械的預期目的、結構特征、使用方法等因素。***藥品監(jiān)督管理部門負責制定醫(yī)療器械的分類規(guī)則和分類目錄,并根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況,及時對醫(yī)療器械的風險變化進行分析、評價,對分類規(guī)則和分類目錄進行調(diào)整。中國醫(yī)療器械行業(yè)同發(fā)達國家相比雖然存在差距,但是中國醫(yī)療器械的發(fā)展速度令世界都為之側(cè)目。沭陽生物科技****

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