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來源: 發(fā)布時間:2025-08-03

品系名稱:UOX(高尿酸小鼠)品系編號:C000123品系背景:C57BL/6J品系描述:卡文斯使用CRISPR-Cas9技術(shù)在C57BL/6]小凰基礎(chǔ)上敲除尿酸氧化酶(Uox)的exon3,構(gòu)建自發(fā)高尿酸血癥的小鼠模型,純合小鼠表現(xiàn)出嚴(yán)重的高尿酸血癥和尿酸腎病,基因純合小鼠可存活并可育,可以作為人類高尿酸血癥及其相關(guān)腎病的動物模型。目前與昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司合作,完成了初步數(shù)據(jù)驗(yàn)證。數(shù)據(jù)顯示,血尿酸水平穩(wěn)定是理想高尿酸動物模型。應(yīng)用領(lǐng)域:高尿酸血癥、痛風(fēng)??ㄎ乃箤?shí)驗(yàn)鼠的繁育記錄完整,確??蒲锌勺匪菪?。Rag2小鼠價格查詢

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品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變,導(dǎo)致瘦素缺乏,純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病,平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發(fā)生輕度肥胖,表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損,但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加,多種代謝失調(diào),表現(xiàn)出攝食過量,代謝減退體溫下降,糖尿病樣***綜合癥,糖耐量不良,血漿胰島素升高,不育或不孕,創(chuàng)傷愈合能力受損,以及垂體和腎上腺***水平升高,身體脂肪含量增加,能量消耗和活動度降低,大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力,所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物,該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似,利用這種小鼠曾進(jìn)行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征,非胰島素依賴型糖尿病,瘦素缺乏或功能障礙,傷口愈合能力研究,生育缺陷。高尿酸小鼠什么價格文斯實(shí)驗(yàn)鼠在代謝性疾病研究中的應(yīng)用獲得國內(nèi)外高度認(rèn)可。

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實(shí)驗(yàn)動物是研究疾病發(fā)生/防治機(jī)制、新型藥物的基礎(chǔ),包括實(shí)驗(yàn)兔子、實(shí)驗(yàn)猴子、實(shí)驗(yàn)豬、實(shí)驗(yàn)青蛙、實(shí)驗(yàn)鼠等。其中,實(shí)驗(yàn)鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物,其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因,具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣,可用于微生物學(xué)領(lǐng)域,研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理;可用于免疫學(xué)領(lǐng)域,研究免疫缺陷機(jī)理和相關(guān)藥物;可用放射學(xué)領(lǐng)域,研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng);可用于藥物篩選領(lǐng)域,篩選藥物對疾病的作用,獲得每種藥物治療效果;可用于安全測試領(lǐng)域,判斷新產(chǎn)品安全性;可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域,研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能,構(gòu)建人類遺傳病動物模型;可用于老年學(xué)領(lǐng)域,探究藥物效果。

品系名稱:GK(I型糖尿病大鼠)品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常,成年期發(fā)展為顯性糖尿病表現(xiàn)為輕度空腹***、明顯的餐后***、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損,不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同,但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病,即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進(jìn)展極為相似,并有***的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細(xì)胞凋亡。應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型。常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)鼠飼養(yǎng)技術(shù),保障動物健康與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

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品系名稱:ApOE(明星產(chǎn)品)品系編號:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:載脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠對富含膽固醇的脂蛋白***障礙,大量脂類不能及時有效的***而積聚在血液中,使得血液中的各種相關(guān)脂類含量異常升高而在血管壁沉積,血漿總膽固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平增高,并促使泡沫細(xì)胞形成,堆積于血管壁內(nèi),因此普通飲食喂養(yǎng)的Ap0E-/-小鼠在幼齡時即表現(xiàn)為血脂代謝素亂以及自發(fā)性A5,并隨年齡增長逐漸加重。APOE突變純合小鼠血漿總膽固醇水平比正常小鼠高,3月齡可在臨近大動脈附近發(fā)現(xiàn)脂肪紋,病變損傷隨年齡增加而增大,發(fā)展病程中脂質(zhì)少但細(xì)長細(xì)胞增多典型的***病變前期的表現(xiàn)。13月齡小鼠的***病變從頸動脈、心臟和主動脈擴(kuò)展到腎動脈和髂分叉。17個月以上ApOE缺陷小鼠腦內(nèi)將出現(xiàn)脂瘤性纖維瘤,同時還有脂質(zhì)小球和泡沫細(xì)胞。應(yīng)用領(lǐng)域:***地應(yīng)用于食源性***、高膽固醇血癥、高甘油三酯血癥、血管缺陷、脂質(zhì)代謝、阿爾茨海默癥(老年癡呆癥)、行為和學(xué)習(xí)缺陷等研究。卡文斯實(shí)驗(yàn)鼠以穩(wěn)定的遺傳背景和高效的疾病模型著稱。GK大鼠數(shù)量

常州卡文斯提供實(shí)驗(yàn)鼠個性化培育方案,滿足不同研究方向的特殊需求。Rag2小鼠價格查詢

轉(zhuǎn)基因小鼠(TG)模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中,使其在遺傳上發(fā)生改變,并表達(dá)新的基因,從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下:借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機(jī)整合到小鼠基因組中,以獲得過表達(dá)或條件性過表達(dá)某些基因的基因工程小鼠模型db基因?yàn)?號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過超高出尋常的血糖癥,期間伴有胰島素抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。Rag2小鼠價格查詢

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