本公司提供的穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈具有強大的科研支撐，秸稈培養(yǎng)的實驗技術(shù)已發(fā)表在國際***期刊“soilbiology&biochemistry”，文章名稱為“HeterotrophicandphototrophicN-15(2)fixationanddistributionoffixedN-15inafloodedrice-soilsystem”。使用該技術(shù)標(biāo)記的穩(wěn)定同位素秸稈也發(fā)表在了國際***期刊“appliedsoilecology”。文章名稱為：“Microbialmetabolicefficiencyandcommunitystabilityinhighandlowfertilitysoilsfollowingwheatresidueaddition”定制C13N15穩(wěn)定性同位素標(biāo)記13C15N單標(biāo)碳13氮45雙標(biāo)小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價廉,期待與您合作.評估秸稈對土壤酶活性的影響，標(biāo)記秸稈助力土壤生物化學(xué)研究。江西水稻C13穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈豐度控制

近年來，作物秸稈所含的碳、氮元素在土壤中的循環(huán)過程已成為植物營養(yǎng)學(xué)、土壤學(xué)的研究熱點之一。同位素示蹤技術(shù)是研究作物秸稈在土壤中分解和轉(zhuǎn)化過程的關(guān)鍵技術(shù)，能夠有效揭示秸稈元素的釋放規(guī)律和有機養(yǎng)分的生物有效性。利用穩(wěn)定性同位素碳(13c)示蹤，結(jié)合現(xiàn)代分子生物學(xué)方法，誕生了一系列穩(wěn)定性同位素探針技術(shù)(sip)，用以研究和描述秸稈碳的分解去向，以及通過生化作用合成生物大分子的生物過程，從而進一步地揭示了秸稈分解的微生物學(xué)機制。因此，研究秸稈碳轉(zhuǎn)化過程的基礎(chǔ)和前提就是獲得高豐度的同位素碳標(biāo)記植物樣品。吉林植物同位素標(biāo)記秸稈用途是什么應(yīng)用于溫室氣體研究，標(biāo)記秸稈監(jiān)測甲烷排放源。

穩(wěn)定同位素秸稈的應(yīng)用領(lǐng)域：穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)廣泛應(yīng)用在土壤、生態(tài)和植物營養(yǎng)。這些研究經(jīng)常涉及過程和機理，如秸稈還田后有多少留在了土壤中？有多少變成了CO2和CH4排放到大氣中？有多少土壤原有有機質(zhì)分解了？又如有哪些微生物參與了秸稈降解？有哪些微生物參與了土壤原有有機質(zhì)降解？再如氮肥施用后有多少氮肥被植物吸收了？有多少變成了N2O?有多少以NH3揮發(fā)損失了？有多少以徑流和淋溶損失了？秸稈中的氮有效性如何？等等這些問題，穩(wěn)定性同位素標(biāo)記都能發(fā)揮很大作用。

除了直接利用穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈進行實驗外，還可將標(biāo)記的秸稈燒制成生物質(zhì)炭。有學(xué)者利用13C穩(wěn)定性同位素標(biāo)記的小麥秸稈制作成生物炭，研究了生物炭在不同土壤中的礦化速率差異。研究結(jié)果表明：生物炭添加到四種類型的土壤中室內(nèi)培養(yǎng)368天后，生物炭碳在不同土壤中的礦化量存在差異，寒區(qū)水稻土中為15.6mgC/kg土（0.25%），紅壤性水稻土中為14.2mgC/kg土（0.23%），黃淮海中為10.4mgC/kg土（0.17%），低肥力紅壤性水稻土中為9.92mgC/kg土（0.16%）。生物炭碳礦化量與土壤全鉀（r=0.679）以及全碳（r=0.584）含量均有的正相關(guān)關(guān)系。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標(biāo)記13C15N單標(biāo)碳13氮36雙標(biāo)小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價廉,期待與您合作.同位素標(biāo)記秸稈揭示微生物作用，增強土壤生物活性。

近年來，作物秸稈所含的碳、氮元素在土壤中的循環(huán)過程已成為植物營養(yǎng)學(xué)、土壤學(xué)的研究熱點之一。同位素示蹤技術(shù)是研究作物秸稈在土壤中分解和轉(zhuǎn)化過程的關(guān)鍵技術(shù)，能夠有效揭示秸稈元素的釋放規(guī)律和有機養(yǎng)分的生物有效性。利用穩(wěn)定性同位素碳(13c)示蹤，結(jié)合現(xiàn)代分子生物學(xué)方法，誕生了一系列穩(wěn)定性同位素探針技術(shù)(sip)，用以研究和描述秸稈碳的分解去向，以及通過生化作用合成生物大分子的生物過程，從而進一步地揭示了秸稈分解的微生物學(xué)機制。因此，研究秸稈碳轉(zhuǎn)化過程的基礎(chǔ)和前提就是獲得高豐度的同位素碳標(biāo)記植物樣品。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標(biāo)記13C15N單標(biāo)碳13氮37雙標(biāo)小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價廉,期待與您合作.標(biāo)記秸稈助力研究秸稈對土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的影響。江蘇植物同位素標(biāo)記秸稈價格是多少

追蹤秸稈中磷素的循環(huán)，同位素標(biāo)記優(yōu)化磷肥施用。江西水稻C13穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈豐度控制

高豐度的同位素標(biāo)記秸稈可以用于研究秸稈降解的關(guān)鍵微生物。我們該選用多少豐度的標(biāo)記秸稈呢？用穩(wěn)定性同位素探針（stableisotopeprobing-SIP）技術(shù)研究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的土壤動物和微生物時，重要的是標(biāo)記生物的DNA和未標(biāo)記的在超高速離心后發(fā)生分層，否則就失敗了。DNA一般由腺嘌呤（A-adenine）、鳥嘌呤（G-guanine）、胞嘧啶（C-cytosine）和胸腺嘧啶（T-thymine）組成。DNA中一般含氮，含碳。在未標(biāo)記情況下，DNA超高速離心后密度介于。如果超高速離心后分為15層，意味著層間DNA密度差為。如果分為32層，則為。常規(guī)DNA的分子量為。如果標(biāo)記后DNA與未標(biāo)記DNA發(fā)生分層，那么DNA密度至少要增加。高豐度的同位素標(biāo)記秸稈可以用于研究秸稈降解的關(guān)鍵微生物。我們該選用多少豐度的標(biāo)記秸稈呢？如果用15N標(biāo)記，DNA中15N原子數(shù)必須大于N總原子數(shù)的15%~30%。如果用13C標(biāo)記，DNA中13C原子數(shù)必須大于C總原子數(shù)的5-10%。要實現(xiàn)好的研究結(jié)果，分層2層以上為好。也就是說DNA中15N豐度要達到30%以上，而13C要達到10%以上。如果用標(biāo)記秸稈加到土壤中，還要考慮土壤礦化速率和秸稈利用率。具體可請教有經(jīng)驗的老師、同事或經(jīng)銷商。江西水稻C13穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈豐度控制