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提交申請:將準備好的材料提交給相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)。審核:監(jiān)管機構(gòu)會對提交的材料進行審核,確保其符合安全和法規(guī)要求。獲得備案:審核通過后,企業(yè)將獲得備案號,可以合法使用該原料。注意事項:原料分類:化妝品原料通常分為基礎(chǔ)原料和功能性原料,不同類型的原料可能有不同的備案要求。更新和變更:如果原料的成分或用途發(fā)生變化,企業(yè)需要重新進行備案。合規(guī)性:企業(yè)需確保所有使用的原料都符合當?shù)氐姆ㄒ?guī)要求,以避免法律風險。國際差異:在歐美等地區(qū),化妝品原料的監(jiān)管相對嚴格,企業(yè)需遵循當?shù)氐姆ㄒ?guī),如歐盟的REACH法規(guī)和美國的FDA規(guī)定。備案結(jié)果反饋:審核通過后,企業(yè)會收到備案結(jié)果,方可使用該原料。西城區(qū)本地化妝品原料備案注冊平臺
網(wǎng)上備案賬號注冊:在國家藥監(jiān)局平臺或省級系統(tǒng)注冊企業(yè)賬號。填報信息:上傳檢測報告、配方、說明書、標簽圖等,生成備案編號。備案審核形式審查:5個工作日內(nèi)核驗材料完整性。技術(shù)審查:重點核查配方安全性和檢測合規(guī)性,可能要求補充資料。公示期:通過初審后公示7天,無異議則備案完成。備案后管理上市監(jiān)管:定期提交質(zhì)量報告,及時更新配方或標簽變更信息。風險應(yīng)對:若產(chǎn)品引發(fā)不良反應(yīng),需立即啟動召回并報備。備案要求與責任要求化妝品原料備案資料應(yīng)當以科學研究為基礎(chǔ),客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。延慶區(qū)標準化妝品原料備案注冊選擇審核與批準:監(jiān)管機構(gòu)對提交的材料進行審核,確保原料符合安全標準。
無法提供證明資料原件的,應(yīng)當提供由中國公證機關(guān)公證的或由我國使(領(lǐng))館確認的復印件。第二節(jié) 用戶信息和資料更新第十八條 用戶信息或者相關(guān)資料發(fā)生變化時,應(yīng)當及時進行更新,確保注冊備案信息服務(wù)平臺中的用戶信息和相關(guān)資料真實準確。更新方式主要包括自行更新、一般審核更新、生產(chǎn)場地更新以及其他各具體規(guī)定情形的審核更新。屬于審核更新的,經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核后,完成相關(guān)信息和資料的更新。第十九條 用戶權(quán)限相關(guān)資料中,可自行更新的內(nèi)容包括法定代表人信息、質(zhì)量安全負責人信息、聯(lián)系信息。
第二十五條 根據(jù)實際生產(chǎn)經(jīng)營情況,需對用戶權(quán)限進行注銷的,應(yīng)當在相關(guān)產(chǎn)品全部完成注銷或變更后,提交用戶權(quán)限注銷信息表(附9),進行用戶權(quán)限注銷。第三章 注冊與備案資料要求第二十六條 注冊人、備案人辦理注冊或者備案時,應(yīng)當提交以下資料:(一)《化妝品注冊備案信息表》及相關(guān)資料;(二)產(chǎn)品名稱信息;(三)產(chǎn)品配方;(四)產(chǎn)品執(zhí)行的標準;(五)產(chǎn)品標簽樣稿;(六)產(chǎn)品檢驗報告;(七)產(chǎn)品安全評估資料。第二十七條 注冊人、備案人應(yīng)當逐項填寫《化妝品注冊備案信息表》(附10),并提交相關(guān)資料。已經(jīng)取得注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。
(六)產(chǎn)品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物作為原料的,應(yīng)當提供其來源、組成以及制備工藝,并提供原料生產(chǎn)國允許使用的相關(guān)文件。第三十條 產(chǎn)品執(zhí)行的標準包括全成分、生產(chǎn)工藝簡述、感官指標、微生物和理化指標及其質(zhì)量控制措施、使用方法、貯存條件、使用期限等內(nèi)容,應(yīng)當符合國家有關(guān)法律法規(guī)、強制性國家標準和技術(shù)規(guī)范的要求(式樣及編制說明見附15,樣例見附16)。(一)產(chǎn)品名稱。包括中文名稱和進口產(chǎn)品的外文名稱。(二)全成分。包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的全部原料的序號、原料名稱和使用目的,所有原料應(yīng)當按含量遞減順序排列。同時,還需提交紙質(zhì)版?zhèn)浒纲Y料供審核。西城區(qū)本地化妝品原料備案注冊平臺
準備材料:根據(jù)法規(guī)要求,準備相關(guān)的注冊材料,通常包括原料的化學成分、生產(chǎn)工藝、用途、安全性數(shù)據(jù)等。西城區(qū)本地化妝品原料備案注冊平臺
第七條 化妝品注冊備案資料中,出現(xiàn)的同項內(nèi)容應(yīng)當保持前后一致;有相關(guān)證明文件的,應(yīng)當與證明文件中所載內(nèi)容一致。第八條 化妝品注冊備案的文本資料中主體文字顏色應(yīng)當為黑色,內(nèi)容易于辨認,設(shè)置合適的行間距和頁面邊距,確保在打印或者裝訂中不丟失文本信息。第九條 化妝品注冊備案的紙質(zhì)資料應(yīng)當使用國際標準A4型規(guī)格紙張,內(nèi)容完整清晰、不得涂改?;瘖y品的包裝展開圖片等確需更大尺寸紙張的,可使用其他規(guī)格紙張,確保妥善置于A4規(guī)格資料內(nèi)。紙質(zhì)文件資料的載體和書寫材料應(yīng)當符合耐久性的要求。西城區(qū)本地化妝品原料備案注冊平臺
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