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來源: 發(fā)布時間:2025-07-22

(四)感官指標。應當分別描述產品內容物的顏色、性狀、氣味等指標。套裝產品應當分別說明各部分的感官指標,使用貼、膜類載體材料的產品應當分別描述貼、膜類材料以及浸液的顏色、性狀等。1.顏色是指產品內容物的客觀色澤。同一產品具有可區(qū)分的多種顏色,應當逐一描述;難以區(qū)分顏色的,可描述產品目視呈現(xiàn)或者使用時的主要色澤,也可描述顏色范圍。2.性狀是指產品內容物的形態(tài)。3.氣味是指產品內容物是否有氣味。(五)微生物和理化指標及質量控制措施。在歐盟,化妝品原料需要遵循《化妝品法規(guī)》(EC 1223/2009);豐臺區(qū)標準化妝品原料備案注冊供應商家

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1.組合包裝產品同時存在進口部分和國產部分的,*提交進口部分的已上市銷售證明文件。2.專為中國市場設計銷售包裝的,應當提交該產品在化妝品注冊人、備案人所在國或生產國(地區(qū))的已上市銷售證明文件,同時提交產品配方、生產工藝與化妝品注冊人、備案人所在國或者生產國(地區(qū))產品一致的說明資料。(五)產品配方專為中國市場設計的進口產品(境內委托境外生產的除外),應當提交以下資料:.針對中國消費者的膚質類型、消費需求等進行配方設計的說明資料;平谷區(qū)本地化妝品原料備案注冊價格表更新和變更:如果原料的成分或用途發(fā)生變化,企業(yè)需要重新進行備案。

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備案審核:藥品監(jiān)督管理部門會對提交的備案資料進行形式審查,確保資料的合法性、真實性、準確性和完整性。審核通過后,系統(tǒng)會生成備案號,并在備案系統(tǒng)中公示產品信息。備案完成:審核通過后,備案人可下載備案憑證,產品可正式上市銷售。同時,備案人還需建立化妝品新原料上市后的安全風險監(jiān)測和評價體系,對原料的安全性進行追蹤研究。四、注意事項資料準備:備案資料應使用國家公布的規(guī)范漢字,除必須使用的其他文字外,所有使用其他文字的資料均應當完整、規(guī)范地翻譯為中文。同時,資料應使用我國法定計量單位,并規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等。

除**主管部門或者有關機構、注冊和備案檢驗機構、公證機關等出具的資料原件外,化妝品注冊備案資料均應由境內注冊人、備案人或者境內責任人逐頁加蓋公章。使用帶有電子加密證書的公章的,可直接在電子資料上加蓋電子公章。第六條 化妝品注冊備案資料中應當使用我國法定計量單位,使用其他計量單位時,應當折算為我國法定計量單位;應當準確引用參考文獻,標明出處,確保有效溯源;應當規(guī)范使用標點符號、圖表、術語等,保證資料內容準確規(guī)范。備案結果反饋:審核通過后,企業(yè)會收到備案結果,方可使用該原料。

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以上信息發(fā)生變化時,用戶應當及時自行更新。第二十條 用戶權限相關資料中,可進行一般審核更新的內容包括基本信息、質量管理體系概述、不良反應監(jiān)測和評價體系概述、境內責任人的授權范圍和授權期限。一般審核更新時,應當提交一般審核更新信息表(附7),同時一并提交符合要求的相關資料。其中,境外注冊人、備案人名稱發(fā)生變化的,應當提供由所在國(地區(qū))**主管部門或者有關機構出具的主體未發(fā)生變化的相關證明文件原件,無法提交原件的,應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使(領)館確認的復印件;境外生產企業(yè)生產場地*地址文字改變的,應當提供由所在國(地區(qū))**主管部門或者有關機構出具的生產現(xiàn)場未改變的證明文件原件,無法提交原件的,應當提供由中國公證機關公證的或者由我國使(領)館確認的復印件;境內責任人授權范圍改變的,新授權范圍應當包括原授權范圍。獲得備案:審核通過后,企業(yè)將獲得備案號,可以合法使用該原料。房山區(qū)信息化化妝品原料備案注冊便捷

例如,中國的《化妝品監(jiān)督管理條例》規(guī)定了化妝品的備案和注冊要求。豐臺區(qū)標準化妝品原料備案注冊供應商家

備案注冊流程判斷原料類別:首先,需要判斷化妝品原料是否屬于新原料,以及是否需要進行注冊或備案管理。數(shù)據(jù)缺口分析和測試:收集原料基礎信息,確認新原料申報情形,制定備案方案,并確定測試項目進行測試檢測工作。準備備案資料:備案資料包括新原料研制報告、制備工藝資料、穩(wěn)定性試驗報告、質量控制標準報告、新原料安全評估資料等。這些資料需要客觀、準確地描述新原料的性狀、特征和安全使用要求。提交備案申請:備案人需通過國家藥品監(jiān)督管理局指定的化妝品新原料注冊備案信息服務平臺提交備案申請,并上傳電子版?zhèn)浒纲Y料。同時,還需提交紙質版?zhèn)浒纲Y料供審核。豐臺區(qū)標準化妝品原料備案注冊供應商家

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