不同類型的增韌劑，有著不同的增韌機理。液體聚硫橡膠可與環(huán)氧樹脂反應，引入一部分柔性鏈段，降低環(huán)氧樹脂模量，提高了韌性，卻失去了耐熱性。液體丁腈橡膠作為環(huán)氧樹脂的增韌劑，室溫固化時幾乎無增韌效果，粘接強度反而下降；只有中高溫固化體系，增韌與粘接效果較明顯。端羧基液體丁腈橡膠增韌環(huán)氧樹脂，固化前相容，固化后分相，形成“海島結構”，既能吸收沖擊能量，又基本不降低耐熱性。T-99多功能環(huán)氧固化劑固化環(huán)氧樹脂使交聯(lián)結構中引進了柔性鏈段，不產(chǎn)生分相結構，在提高韌性的同時基本不降低耐熱性。PET增韌劑是丙烯酸酯與縮水甘油酯雙官能化的乙烯類彈性體。pet增韌劑生產(chǎn)公司

核殼結構聚合物增韌環(huán)氧樹脂和聚丙烯酸酯：核殼結構聚合物（CSLP）是由2種或2種以上的單體，通過種子乳液聚合而獲得的聚合物復合粒子，用于改性環(huán)氧樹脂可獲得明顯的增韌效果，還可提高粘接強度，且不改變熱變形溫度和耐候性，為環(huán)氧膠的增韌開辟了較為理想的方法。美國PLExUs（普萊克斯）公司采用核殼技術增韌改性，生產(chǎn)了堅韌丙烯酸酯結構膠。超支化聚合物增韌改性環(huán)氧樹脂：超支化聚合物是近些年來出現(xiàn)的新型高分子材料，它以小分子生長點，通過逐步控制重復反應得到的一系列分子質(zhì)量不斷增長的結構類似的化合物。用作環(huán)氧樹脂的增韌劑，既能達到增韌目的，也不降低其他性能：例如采用端羧基超支化聚酯HBP-SA.，用量為10%，增韌環(huán)氧樹脂效果非常明顯，其沖擊強度和拉伸強度分別提高512%和187%，同時不降低玻璃化溫度和彈性模量。酚醛樹脂增韌劑供貨商pvc增韌劑屬于非危險品，運輸按非危險品操作。

又如ABS（丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物）高膠粉，與ABS塑料的共聚單體一致，都為丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的共聚物，但其橡膠相的丁二烯含量較高，主要用于ABS、PC/ABS增韌等，根據(jù)實際需要，添加量在5-20%之間。表1主要列出了不同種類的增韌劑的常規(guī)應用范圍。IR：紅外譜圖是鑒別各種高分子材料較有力的武器，也適用于增韌劑的鑒定。DSC：除了紅外表征之外，對于一些結晶或者半結晶的增韌劑而言，熔點也是其明顯特征，可以通過DSC熔點測試來佐證增韌劑的種類。

有些線型高分子化合物，能與樹脂混溶，含有活性基團，可以參與樹脂的固化反應，提高斷裂伸長率和沖擊強度，但熱變形溫度有所下降，這種物質(zhì)稱之為增柔劑（flexibizer），常用的有液體聚硫橡膠、液體丁腈橡膠，由于它們與樹脂適量配合，可以制成結構膠黏劑，所以也將增柔劑歸入增韌劑之類。增柔與增韌雖是相互關聯(lián)又不相同的概念，但實際上卻很難嚴格區(qū)分開來。從理論上講增韌與增柔不同，增韌它不使材料整體柔化，而是將環(huán)氧樹脂固化物均相體系變成一個多相體系，即增韌劑聚集成球形顆粒在環(huán)氧樹脂的交聯(lián)網(wǎng)絡構成的連續(xù)相中形成分散相，抗開裂性能發(fā)生突變，斷裂韌性明顯提高，但力學性能、耐熱性損失較小。活性增韌劑是指其分子鏈上含有能與基體樹脂反應的活性基團。

常用的TPE相容劑：相容劑的加入對于樹脂與TPE相容性不好的增韌體系,應加入適當?shù)南嗳輨?以提高兩者的相容性.常用的相容劑為樹脂或增韌劑的馬來酸酐或丙烯酸類接枝物。圖苯乙烯類相容劑(源于上海圓原高分子)。TPE的協(xié)同作用：不同品種的TPE之間的一起加入往往具有協(xié)同作用,如在PP增韌配方中,EPDM和ABS復合加入增韌效果好。TPE的加入量：TPE的加入量不是越多越好,一般有一個比較好值.如在PVC中加入MBS時,加入量15%為比較大值,PS中加入TPE加入量比較大15%。增韌劑可分為活性增韌劑與非活性增韌劑兩類。酚醛樹脂增韌劑廠家直供

PS增韌劑用的多的是SBS（熱塑性彈性體橡膠）。pet增韌劑生產(chǎn)公司

高性能熱塑性樹脂增韌酚醛樹脂：以熱塑性樹脂聚苯醚酮（PEK-C）、聚醚砜（PES-C）增韌酚醛樹脂，使其韌性提高，.形成以熱塑性樹脂連續(xù)相膜狀網(wǎng)絡包覆酚醛樹脂固化物球粒的“網(wǎng)膜-球?！苯Y構。無機納米粒子增韌環(huán)氧樹脂：納米粒子使環(huán)氧樹脂韌性、強度、剛性等性能都有大幅度提高。納米CaCO3增韌環(huán)氧樹脂的關鍵是均勻分散，機械攪拌nmCaCO3的分散粒徑約幾十微米；經(jīng)超聲波振動分散的nmCaCO3分散粒徑約幾個微米；用5%硅烷偶聯(lián)劑。（KH-550/乙醇）處理的nmCaCO3（110-120℃干燥1h）分散粒徑約100nm。pet增韌劑生產(chǎn)公司