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重慶RNA提取試劑廠家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-08-31

游離RNA(cfRNA)提取試劑盒:采用有機(jī)試劑法提取血清/血漿中游離總RNA?;诒竟咎赜械牧呀?結(jié)合液配方,結(jié)合新型硅基膜填料,能高效的吸附樣本中的總RNA,尤其是對(duì)小于200nt包括miRNA、siRNA和snRNA在內(nèi)的smallRNA有更強(qiáng)的吸附結(jié)合能力。提取得到的總RNA純度高,無(wú)蛋白污染。特點(diǎn):1、更高的樣本體積處理能力:可從新鮮或凍存的血清/血漿中高效富集純化游離RNA,樣本處理體積從0.2~1.0mL范圍內(nèi)靈活選取。2、更高的小RNA富集效率:采用patent試劑配方,對(duì)小于200nt的smallRNA有更高的結(jié)合純化能力。3、操作簡(jiǎn)單快速:一小時(shí)內(nèi)可完成所有操作。細(xì)菌總RNA提取試劑盒:提取的總RNA純度高,沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染,適用于RT-PCR。重慶RNA提取試劑廠家

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RNA極速提取試劑盒:本試劑盒采用獨(dú)特的裂解液,可快速可靠從組織、細(xì)胞、抗凝全血、病毒液樣本中純化出高純度的總RNA。該RNA提取試劑盒是目前國(guó)際上操作步驟較少、用時(shí)較短的RNA提取試劑盒。應(yīng)用本試劑盒提取的RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄、基因克隆、定量檢測(cè)、文庫(kù)構(gòu)建、雜交等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。RNA極速提取試劑盒產(chǎn)品特點(diǎn):1.用時(shí)較短:極強(qiáng)的裂解能力使得樣品瞬間裂解,組織細(xì)胞樣品可在5分鐘內(nèi)完成總RNA的提取。2.超高純度:該試劑盒采用柱式純化,獲取的RNAA260/A280為2.0~2.2,A260/A230為1.9~2.1。3.高質(zhì)量RNA:使用該試劑盒獲取的RNA完整性良好。4.使用安全:無(wú)需酚/氯仿抽提,減少了有毒有害物質(zhì)。5.操作極簡(jiǎn)化:只需將樣品與裂解液A和B混合,經(jīng)一步掛柱和洗脫即可獲得高質(zhì)量總RNA。昆明正規(guī)RNA提取試劑價(jià)格植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):RNA純度更高,無(wú)雜質(zhì)殘留,特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。

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動(dòng)物組織總RNA提取:1、盡量選取新鮮的組織,如果不是新鮮的(較好在三個(gè)月之內(nèi)-80℃冰箱或者在液氮中凍存的。在剪取組織時(shí),不要拿到室溫直接剪取,一定要放到冰盒上,盡量避免反復(fù)凍融。2、用干凈的剪刀鑷子剪取一小塊組織,剪取樣本時(shí)盡量剪組織中心的部位,或者先將大塊的組織先從中間切開(kāi),然后再在新鮮切口的位置剪取樣本。取下的組織要充分的剪碎,將剪碎的組織放到無(wú)RNA酶的EP管中,加入裂解液,剪碎的組織要充分接觸裂解液,準(zhǔn)備勻漿。3、正常組織選取綠豆粒大小(30~60mg)的組織進(jìn)行勻漿,如果組織中含有大量的蛋白、脂肪或者是緊密的纖維組織比如肝臟等,適當(dāng)增減剪取組織的量(可選10~20mg)。4、如果提取的是魚肌肉,蝦肉,海蜇等含水分較多的組織時(shí)則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量用量(推薦100~200mg)。5、條件允許的情況下,動(dòng)物組織使用高通道組織勻漿機(jī)勻漿后即可直接進(jìn)行提取步驟,如沒(méi)有該設(shè)備。6、較后提取后得到的RNA一定要立即放到冰盒上,以減少RNA的降解。

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見(jiàn)許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢(shì)核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng):樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短,容易降解,建議提取后盡快進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),如反轉(zhuǎn)錄成cDNA,NorthernBlot等。植物RNA提取試劑:提取的總RNA純度極高,沒(méi)有蛋白和其他雜質(zhì)的污染。

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RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無(wú)論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織,該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡(jiǎn)單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品,所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對(duì)照顯示,公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。植物花總RNA提取試劑盒:可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA。北京正規(guī)RNA提取試劑服務(wù)電話

RNA提取試劑注意事項(xiàng):如皮膚接觸TRIReagent,請(qǐng)立即用大量去垢劑和水沖洗。重慶RNA提取試劑廠家

RNA提取試劑的選擇:對(duì)于富含多糖多酚的植物類組織提取是個(gè)難點(diǎn),Takara精心研發(fā)的柱型提取試劑TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以輕松解決這個(gè)問(wèn)題。TaKaRaMiniBESTPlantRNAExtractionKit可以高效地從各種簡(jiǎn)單的植物組織材料(葉片、莖、幼苗等)、富含多糖多酚的植物組織材料(果實(shí)、種子等)、菌類提取高純度的TotalRNA,適用范圍普遍。按照標(biāo)準(zhǔn)流程,本試劑盒可以有效地提取分子量大于200nt的RNA,也可以按照可選步驟提取得到包含SmallRNA(<200nt)的TotalRNA。試劑盒中包含了RNA提取所需的全部試劑,無(wú)需額外購(gòu)買其它試劑。重慶RNA提取試劑廠家

與原代細(xì)胞相關(guān)的擴(kuò)展資料:

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原代細(xì)胞(primary culture cell)是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、**藥物的研究等。原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用,市場(chǎng)前景廣闊。
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