注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務(wù)必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務(wù)必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。安徽口碑好的糖原染色試劑盒銷售廠家

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。北京如何使用糖原染色試劑盒服務(wù)電話可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSA的PBS中，防止進一步的損傷。

醫(yī)院檢驗中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內(nèi)10分鐘。(2)水洗數(shù)次后，對照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對照，另一半做測定。(3)水洗后，滴加過碘酸數(shù)滴于涂片上，作用10分鐘后，再水洗數(shù)次。

糖原染色臨床意義：1、急性淋巴細胞白血病、淋巴組織惡性增生性疾病、紅白血病、戈謝病的原始細胞呈強陽性反應(yīng)或陽性反應(yīng)；缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙、骨髓增生異常綜合征亦可呈陽性反應(yīng)；急性粒細胞白血病、急性單核細胞白血病、良性淋巴細胞增多癥、尼曼-皮克細胞呈陰性反應(yīng)或弱陽性反應(yīng)。巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血等，幼紅細胞為陰性反應(yīng)。偶有個別幼紅細胞呈陽性反應(yīng)。2、幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞，巨核細胞呈強陽性反應(yīng)；霍奇金細胞呈弱陽性或陰性反應(yīng)。3、幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細胞，腺細胞呈陽性反應(yīng)。糖原染色顯示在肝或心肌細胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診。

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷。天津糖原染色試劑盒

通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學(xué)成分進行定性、定位、定量研究。安徽口碑好的糖原染色試劑盒銷售廠家

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實驗材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標本各30例，均來自我室實驗材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液，其配方：無水乙醇80mL，冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL，冰醋酸100mL，95％酒精600mL。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中，或者按如下配方配制：過碘酸0.8g，95％乙醇70mL，醋酸鈉0.27g，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL，煮沸后，在保持微沸的情況下，加入堿性品紅2.5g，并不斷搖動約5min（勿使之沸騰），使堿性品紅徹底溶解（溶解液為深紅色）。冷卻到50℃時，過濾，加入1N鹽酸50mL，再待冷卻至25℃時加入偏重亞硫酸鈉2.5g，塞住瓶口，搖動容器以充分混合（此時顏色明顯變淡），然后避光放置或冰箱內(nèi)24h。安徽口碑好的糖原染色試劑盒銷售廠家

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