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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-01-13

如果把一個(gè)細(xì)胞比作一個(gè)城市,那么DNA就像是一個(gè)管理人員,它坐在細(xì)胞核內(nèi),監(jiān)視著“細(xì)胞城”的一舉一動(dòng),像哪里細(xì)胞膜破了需要修補(bǔ),什么時(shí)候需要合成蛋白質(zhì),顯而易見(jiàn),光靠我們DNA管理人員一個(gè)人自然忙不過(guò)來(lái)啦,于是我們的DNA管理人員決定給自己找一些“打工仔”,它們就是RNA,但是近年來(lái)越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn),這些RNA似乎遠(yuǎn)遠(yuǎn)不止一個(gè)普通默默無(wú)聞的“公務(wù)員”那樣簡(jiǎn)單,它們?cè)诨虮磉_(dá)中發(fā)揮著不亞于DNA的巨大的作用,如2006年諾貝爾獎(jiǎng)生理/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)就頒發(fā)給了RNA干擾的兩位發(fā)現(xiàn)者。RNA干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)為遺傳研究提供了一種強(qiáng)大的研究手段,這也說(shuō)明這些對(duì)RNA的研究有著巨大的前景.而作為南大較好科研接班人的我們自然也不能甘于人后,于是我們決定從酵母RNA的提取開(kāi)始做起。DNA/RNA Shield 也會(huì)保證取樣時(shí)微生物基因多樣性不會(huì)發(fā)生改變。南昌正規(guī)RNA提取試劑廠家推薦

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對(duì)RNA的科學(xué)研究,首先要從植物或者動(dòng)物等組織中提取出合格的RNA。在實(shí)際RNA提取中,有幾個(gè)提取原則:1、保證RNA一級(jí)結(jié)構(gòu)的完整性;2、提取的RNA樣品中不應(yīng)存在對(duì)酶存在壓制作用的有機(jī)溶劑及過(guò)高濃度的金屬離子;3、其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度;4、排除其它核酸分子(DNA)的污染。常用RNA提取方法有:1TRIzol法;2TRIzol+過(guò)柱法;3CTAB+過(guò)柱法;4試劑盒法。RNA提取試劑盒BiomarkerPlantTotalRNAIsolationKit(Polysaccharides&Polyphenolics–rich),能從植物組織,特別是富含多糖多酚或淀粉的植物組織(如成熟水稻葉片,棉花葉片,擬南芥種子,香蕉,馬鈴薯塊莖,蘋果,西瓜果肉,獼猴桃,梨,月季等)中快速提取總RNA,同時(shí)可以處理大量不同樣品。溫州RNA提取試劑產(chǎn)品介紹血漿/血清RNA提取試劑盒:高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì),提取RNA的純度高,產(chǎn)量大。

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通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒:1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù),已成功用于葡萄,中草藥等多糖含量高的樣品,成功用于棉花等多酚含量高的樣品。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類清理劑,PCR壓制物清理劑,核酸提取優(yōu)化劑,樣品核酸穩(wěn)定劑,RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品。2、適用材料普遍:尤其適合解決多醣多酚,色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題。昆蟲RNA柱式提取試劑盒特點(diǎn):操作簡(jiǎn)單快速,處理一個(gè)樣品只需要約十分鐘。RNA純度高,平均OD260/280一般都在2.0左右,能夠有效去除大多數(shù)昆蟲中的多糖污染。適用于各種昆蟲組織,每100mg組織能提取到20~30μg總RNA。得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern雜交、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)。

昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法:RNA完整性的電泳檢測(cè):如果需要做Northern雜交,強(qiáng)烈建議用戶使用甲醛變性膠進(jìn)行RNA電泳,因?yàn)榉亲冃阅z不能分離所有的RNA分子。注意:大部分昆蟲的28SRNA被切割成兩個(gè)小的片段,彼此用氫鍵相連,所以在甲醛變性膠中,沒(méi)有28S帶出現(xiàn)。RNA產(chǎn)量產(chǎn)率測(cè)定:將5~10μLRNA溶于TE緩沖液中(pH7.5~8.2之間)檢測(cè)其在OD260的光吸收。通過(guò)光吸收可以得出RNA濃度(1OD260的RNA=40μg/mL),進(jìn)而計(jì)算出RNA的產(chǎn)量(濃度X體積)和產(chǎn)率(RNA產(chǎn)量/組織用量)。RNA純度測(cè)定:無(wú)污染的總RNA的OD260/OD280一般在1.8~2.1之間(具體數(shù)值與其堿基組成和溶液成分等多種因素有關(guān)),高于此范圍則分別表示樣品可能有蛋白質(zhì)污染,但一般不影響RT-PCR等反應(yīng)。拭子RNA提取試劑的選擇?對(duì)離心柱法而言,拭子核酸得率的高低。

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植物RNA快速提取試劑盒:是一種單相RNA快速提取試劑盒,可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性。細(xì)胞破碎之后,植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶、蛋白、基因組DNA污染分離,并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚,并清理殘余的多糖。提取可在60分鐘內(nèi)完成,所提取的RNA純度極高,不含DNA和多糖和多酚污染,可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù)、RT-PCR、Northern轉(zhuǎn)印分析、Poly(A)mRNA純化、體外翻譯、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn)。適于各種植物組織RNA提取,也特別適合富含糖原的動(dòng)物肝臟和肌肉組織提取高純度RNA。如果植物組織富含多酚和次生代謝產(chǎn)物,推薦使用PlantRNAExtractionkit(R1050)??俁NA提取試劑:適用范圍普遍,可以從動(dòng)物組織。長(zhǎng)沙RNA提取試劑廠家批發(fā)價(jià)

拭子RNA提取試劑的選擇?操作簡(jiǎn)便性。南昌正規(guī)RNA提取試劑廠家推薦

新型土壤總RNA快速提取試劑盒:獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶,然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。試劑盒特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復(fù)性好。克服了國(guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。兼容性強(qiáng),適用于各種不同的土壤、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。南昌正規(guī)RNA提取試劑廠家推薦

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