細胞外基質：為了獲得體內衍生的仿生基質，從心臟末端抽取全血，離心后取上層血液與預提取的EVs混合，進行自凝集。通過壓縮將自凝混合物制備成一定形狀的血源性水凝膠（AH）。通過SEM觀察發(fā)現EVs附著在纖維上，因而說明AH與Evs可成功結合（圖3A,B）。檢測ALP活性和鈣濃度發(fā)現兩者都隨時間增加，持續(xù)到AH降解完畢，說明含EV的AH具有緩慢、漸進的釋放特性（圖3C,D）。然后建立共培養(yǎng)體系，比較AH、AH+E-EVs、AH+L-EVs、AH+C-EVs（AH與E-EVs、L-EVs復合）對BMSCs活力、增殖、遷移、成骨分化的影響（圖3E-K），結果表明AH與E-EVs具有協(xié)同作用，可促進BMSCs的增殖和遷移，并且AH與E-Evs的聯(lián)合應用可以促進早期骨形成?？刂萍毎姆只毎ㄟ^與特定的細胞外基質成分作用而發(fā)生分化。北京細胞外基質膠直銷價

細胞外基質成分居然能調節(jié)葡萄糖代謝過程：細胞具有不同的機制以感知和響應外在代謝信號。例如，細胞通過mTORC1感知營養(yǎng)素可用性并相應地在分解代謝和合成代謝狀態(tài)之間轉換來協(xié)調全身和細胞代謝;生長因子，和細胞因子可以將代謝信號傳遞給相鄰細胞和遠端組織，作為更普遍的生物反應的一部分。統(tǒng)一效應將細胞的行為和代謝與組織和生物體的需求結合起來。另一種細胞外在信號是細胞外基質（ECM）重組，其對于組織擴張和再生都是重要的，胚胎發(fā)生和傷口愈合分別是標志性案例。ECM重塑也是病理過程的標志，例如部位發(fā)生。許多這些過程依賴于增加的糖酵解代謝，其可提供快速增殖所需的能量貨幣和生物合成底物。雖然ECM重塑和升高的糖酵解在多種生物學背景下是一致的，但這些過程之間的機制聯(lián)系尚未確定。上海正規(guī)細胞外基質膠供應商細胞外基質的主要類型及功能:骨的胞外基質表現為剛硬的特點，以滿足支撐的作用。

細胞外基質的組成可分為三大類：①糖胺聚糖(glycosaminoglycans)、蛋白聚糖(proteoglycan),它們能夠形成水性的膠狀物，在這種膠狀物中包埋有許多其它的基質成分；②結構蛋白，如膠原和彈性蛋白，它們賦予細胞外基質一定的強度和韌性；③粘著蛋白(adhesive，又稱纖維連接蛋白、纖粘蛋白，):如纖粘連蛋白和層粘聯(lián)蛋白，它們促使細胞同基質結合。其中以膠原和蛋白聚糖為基本骨架在細胞表面形成纖維網狀復合物,這種復合物通過纖粘連蛋白或層粘連蛋白以及其他的連接分子直接與細胞表面受體連接，或附著到受體上。由于受體多數是膜整合蛋白,并與細胞內的骨架蛋白相連,所以細胞外基質通過膜整合蛋白將細胞外與細胞內連成了一個整體。

細胞外基質的生物學作用：1．影響細胞的存活、死亡：定著依賴性：如，上皮細胞一旦脫離了ECM則會發(fā)生anoikis。2．決定細胞的形狀：不同細胞具有不同的細胞外基質，介導的細胞骨架組裝的狀況不同，從而表現出不同的形狀。3．調節(jié)細胞的增殖；定著依賴性生長（anchoragedependentgrowth）。4．控制細胞的分化；如，成肌細胞在纖粘連蛋白上增殖并保持未分化的表型；而在層粘連蛋白上則停止增殖，進行分化，融合為肌管。5．參與細胞的遷移：細胞的遷移依賴于細胞的粘附與細胞骨架的組裝。細胞外基質的主要類型及功能:軟骨是另一種結締組織，其胞外基質具有一定的韌性。

細胞外基質通過調節(jié)糖代謝影響癥轉移：考慮到葡萄糖代謝在細胞生長和遷移過程中的重要性，科學家們已經對葡萄糖代謝如何受到內部和外界刺激做出反應進行了深入的研究，但還是少有研究關注代謝和細胞外基質中特殊成分改變的關系，而細胞外基質成分的改變在正常發(fā)育和疾病進展過程中都有發(fā)生。通過分析病人的乳腺組織以及乳腺細胞系中影響葡萄糖代謝的基因，研究人員有了驚人的發(fā)現：與葡萄糖高速代謝緊密相關的基因中有一個是細胞外基質中心成分透明酸質的受體。由于這個受體將細胞與細胞外基質中的透明酸質聯(lián)系在一起，因此這項研究表明細胞外基質的成分或者結構的變化也許會影響代謝。研究人員通過調節(jié)細胞周圍的透明酸質水平并測量細胞隨后的葡萄糖代謝水平來驗證了他們的猜想。植物細胞的細胞壁相當于植物體中的細胞外基質。上海正規(guī)細胞外基質膠供應商

部分類型的膠原蛋白三螺旋可組合成相互平行的有序多聚體，稱為膠原蛋白纖絲。北京細胞外基質膠直銷價

細胞外基質：接著研究者為了實現不同功能EVs的隨需釋放，設計了一種由EVs組裝而成的雙層AH，將EVs與AH結合形成具有骨誘導的多相控釋效應的BECM，并研究了BECM在體外對BMSCs的作用?；?死細胞染色顯示活細胞比例無明顯差異，說明BECM具有良好的生物相容性（圖4A,B）。Transwell和CCK8實驗表明，AH+C-EVs和BECM均促進了BMSCs的增殖和遷移。骨誘導7天后ALP染色及ALP活性檢測顯示，AH、AH+C-EVs、BECM均促進了ALP的表達（圖4C-I）。為了在基因水平上評價各組成骨特性，檢測了成骨標志物ALP、COL1A1、RUNX2在BMSCs中的表達，結果顯示AH、AH+C-EVs和BECM均可促進成骨基因。北京細胞外基質膠直銷價