糖原染色(過碘酸-雪夫反應)原理多糖中乙二醇基經過碘酸氧化成二醛基與無色品紅結合，形成紫紅色化合物。沉積于含糖原的胞漿中。結果：胞漿中出現彌散狀，顆粒狀，塊狀紅色為陽性。無紅色顆粒為陰性_x005f_x005f_x005f_x000c_臨床意義1、正常血細胞的染色反應粒系：原粒細胞糖原含量很低，隨著細胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟階段糖原含量十分豐富。淋巴細胞：糖原常凝聚成顆?；驂K狀。巨核細胞－血小板系統(tǒng)：PAS反應呈粗大的紫色顆粒或團塊。正常紅系：陰性。對疾病診斷的意義白血病類型的鑒別：急性粒細胞白血?。涸剂＜毎赎幮曰蛉蹶栃苑磻?，以彌散性為主；急性淋巴細胞白血病原、幼淋巴細胞多呈粗顆粒、塊狀陽性反應主要用來顯示糖原和其他多糖物質，因此也稱作糖原染色。湖南正規(guī)糖原染色試劑盒報價

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：盡可能選取小塊新鮮組織及時固定。糖原易溶于水，在酶的作用下很容易分解葡萄糖，更易溶于水，固定之前決不能用水或生理鹽水等浸洗。應避免用水溶性固定液，宜采用酒精性固定液，如Carnoy液，能較好地保存糖原，但有使糖原流動到細胞一側的現象，多數人認為是由于固定劑把細胞內的糖原推向固定劑對組織浸透的方向而造成。其他組織應用中性福爾馬林固定為佳。組織在4℃左右溫度內固定與保存，是針對糖的性質和避免糖原溶于水而采取的相應措施。乙醇能沉淀白蛋白、球蛋白，亦能**白和糖原沉淀，但仍可溶于水，因此較好不單獨使用乙醇固定，以乙醇為溶劑的混合固定液固定為佳江蘇正規(guī)糖原染色試劑盒生產廠家常需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行特殊染色。

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應積分正常人幼紅細胞PAS反應積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應為強陽性而后者反應為陰性或弱性。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘。或1%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結晶應重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結果：糖原呈紅色，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩、過濾，此時溶液應為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差~堿性磷酸酶染色試劑盒(偶氮偶聯法)-G1480 4*10ml/4*20ml結果。

糖原及粘液染色法注意事項：1、糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。2、如用無水酒精作糖原的固定劑，有它的弊病，因無水酒精滲透較慢，而且容易產生極化，（極化是糖原顆粒趨向于細胞的一端）。故用Gendre氏固定液效果較佳，其配法如下：苦味酸飽和于95%酒精85ml40%甲醛10ml冰醋酸5ml3、各種試劑必須化學純，亞硫酸鈉須有濃厚氣味，器皿必須潔凈而干燥，染色缸亦是。4、如果Schiff氏試劑，在經過活性碳吸附漂白后不顯無色，首先應考慮試劑中的偏重亞硫酸鈉是否失效。如果偏重亞硫酸鈉氣味不濃，使用時可考慮適當的增加用量。其次考慮堿性品紅本身，常常雖屬同一生產廠家，但不同批號，其效果就可能不同，應特別引起注意~為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。北京哪家提供糖原染色試劑盒服務電話

待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。湖南正規(guī)糖原染色試劑盒報價

醫(yī)院檢驗中心糖原染色操作規(guī)程：1．雪夫氏試劑：400m1蒸餾水煮沸除去C02，逐漸加堿性品紅2．08溶解后，待冷卻至60℃，加1mm01兒HCl40ml，再加偏重亞硫酸鈉(NaHSO：)4g，次日加活性碳1．5g，放置半天后過濾。配好后液體為無色透明，保存于4℃冰箱中。2．過碘酸作用液：過碘酸1g溶于蒸餾水100ml中，或取過碘酸鉀(1tI04)0。698加蒸餾水100ml，微加熱使溶解，再加濃硝酸0．3m1，置冰箱中保存。3．固定液：95％乙醇90ml與甲醛10m1混勻。4．20g/l甲基綠：甲基綠2g溶于100m1蒸餾水。[操作]_x005f_x005f_x005f_x000c_(1)新鮮或陳舊血片、骨髓片于固定液內10分鐘。(2)水洗數次后，對照片先用唾液消化30分鐘，也可在同一片，在其中間用蠟筆劃界，一半做對照，另一半做測定。(3)水洗后，滴加過碘酸數滴于涂片上，作用10分鐘后，再水洗數次。湖南正規(guī)糖原染色試劑盒報價