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石家莊正規(guī)RNA提取試劑進(jìn)貨價(jià)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-07

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。無論是人、動(dòng)物、植物還是細(xì)菌組織,該方法對少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時(shí)處理多個(gè)樣品,所有的操作可以在一小時(shí)內(nèi)完成。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,故而能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等。和進(jìn)口品牌實(shí)驗(yàn)對照顯示,公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板。石家莊正規(guī)RNA提取試劑進(jìn)貨價(jià)

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拭子RNA提取試劑的選擇?操作簡便性。操作簡便性也是拭子RNA提取試劑選擇的一個(gè)重要因素。操作過于復(fù)雜,不光費(fèi)時(shí)費(fèi)力,還容易導(dǎo)致樣本間的交叉污染,也容易損失樣本。特別是用于臨床檢測或樣本量較多情況下的檢測,操作復(fù)雜如果導(dǎo)致交叉污染會引起誤診,還會影響出檢測報(bào)告的時(shí)間。因而,選用操作簡便、流暢的提取試劑盒非常重要。就我們曾經(jīng)用過的以上三種提取試劑盒來說,Q公司的拭子RNA提取試劑盒提取過程大約25min,從樣本處理開始需要10個(gè)步驟;T公司拭子RNA提取試劑盒整個(gè)提取過程需要1個(gè)多小時(shí),從樣本開始處理10個(gè)步驟;B公司的Biog拭子RNA提取試劑盒提取過程大約20min,從樣本開始處理7個(gè)步驟,B公司的拭子RNA提取試劑盒在操作簡便性上具有一定優(yōu)勢,更適合于較多樣本的檢測。據(jù)了解,該產(chǎn)品已通過藥監(jiān)局備案,也更適合臨床樣本的檢測。青島正規(guī)RNA提取試劑廠家批發(fā)價(jià)植物花總RNA提取試劑盒:40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過程,提取的總RNA純度高。

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植物RNA提?。褐参锝M織中,富含酚類化合物,或富含多糖,或含有某些尚無法確定的次級代謝產(chǎn)物,或RNase的活性較高。這些物質(zhì)在細(xì)胞裂解后與RNA緊密結(jié)合形成難溶復(fù)合物或者膠狀沉淀,很難將其去除。所以我們在提取植物組織時(shí),要選取針對植物的試劑盒,試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨,研磨過程中液氮要及時(shí)補(bǔ)充,避免樣品融化,研磨后的樣品應(yīng)迅速加入裂解液中震蕩混勻,避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本,則應(yīng)適當(dāng)減少提取用量,否則組織研磨及裂解不徹底,會使提取的RNA產(chǎn)量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實(shí)、西瓜果實(shí)、桃子果實(shí)等則應(yīng)當(dāng)適當(dāng)提高樣本量(可選100~200mg)。4、植物組織,如植物葉片、根莖、堅(jiān)硬的果實(shí)等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份,再繼續(xù)進(jìn)行提取步驟。常規(guī)的組織勻漿機(jī)對植物組織的勻漿效果可能不佳,一般不建議使用。

總RNA提取試劑試劑能促進(jìn)不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時(shí)其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項(xiàng):樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個(gè)月以上。保存在75%乙醇中的RNA沉淀,2-8°C可以保存一周,-20°C條件下可以保存1年。RNA半衰期比較短,容易降解,建議提取后盡快進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn),如反轉(zhuǎn)錄成cDNA,NorthernBlot等RNA提?。簾o論是從細(xì)胞、血液、還是組織等高難度樣本提取RNA。

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RNA提取試劑的選擇:首先,要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí),使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,同時(shí)也可以有效解決組織、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問題。此外,如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化,減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差。RNA提取試劑:能夠作RNA印跡分析、斑點(diǎn)雜交、poly(A)+選擇。青島RNA提取試劑哪家便宜

在實(shí)際RNA提取中,有幾個(gè)提取原則:保證RNA一級結(jié)構(gòu)的完整性。石家莊正規(guī)RNA提取試劑進(jìn)貨價(jià)

植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):1.針對植物材料獨(dú)特配置,操作更簡單、流程更優(yōu)化。2.配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。3.配有CS過濾柱,可有效去除其它雜質(zhì)。4.RNA純度更高,無雜質(zhì)殘留,特別適合于對純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。5.操作安全可靠,無需酚抽提,無需氯化銫梯度離心,無需氯化鋰或乙醇沉淀。用途植物RNA提取試劑可從植物Chemicalbook組織,特別是富含多酚或淀粉的植物組織中(如馬鈴薯塊莖、白松松針或嫩苗和西紅柿葉等),提取高純度的總RNA。操作步驟先將RNaseFree離心管置于干冰中再放入研磨好的冷凍的組織樣品。準(zhǔn)備新鮮植物組織,在液氮中研磨成粉狀,如果是干種子,可在室溫研磨。處理過的植物材料應(yīng)一直保持置于-70℃冷凍保存,直至加入提取試劑并懸浮。石家莊正規(guī)RNA提取試劑進(jìn)貨價(jià)

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