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金華武漢RNA提取試劑

來源: 發(fā)布時間:2025-05-08

細胞質(zhì)和細胞核RNA提取試劑盒特點:1.有效分離和提取細胞質(zhì)RNA,與細胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質(zhì)高,產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)。5.純化的RNA可用于任何應用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細胞質(zhì)RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR/qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達譜研究中,較好能夠提取成熟的細胞質(zhì)(Cytoplasmic)RNA?;蛘?,在研究分析未剪接的RNA前體時,提取細胞核(Nuclear)RNA會是一個更好的選擇。然而,市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細胞質(zhì)與細胞核的RNA,不僅費用高昂,而且浪費大量的材料與時間。在細胞中,RNA種類繁多。根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。金華武漢RNA提取試劑

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miRNA是一類內(nèi)源性的約22個核苷酸的非編碼RNA分子,可參與轉(zhuǎn)錄后的基因調(diào)控。在細胞的分化和發(fā)育,細胞信號轉(zhuǎn)導和對傳染的應答等生物學過程中,miRNA發(fā)揮了重要作用。成熟的miRNA主要通過翻譯壓制來調(diào)控內(nèi)源性基因的表達。miRNA的應用有miRNA模擬物和壓制劑。miRNA模擬物是化學合成的雙鏈RNA分子,通過傳染到細胞中,模擬成熟的內(nèi)源性miRNA分子;miRNA壓制劑是單鏈經(jīng)過修飾的RNA分子,通過傳染到細胞中,特異性的壓制miRNA的功能。miRNA模擬物和壓制劑可以用于研究單個miRNA錯誤調(diào)節(jié)所造成的生物學影響,也能用于確定某個miRNA分子的特異性靶標基因。同時有研究發(fā)現(xiàn)miR-143可調(diào)控KRAS原病基因,為病癥的醫(yī)治提供了新的靶點和醫(yī)治方法。太原正規(guī)RNA提取試劑哪家好RNA提取試劑注意事項:必須戴一次性手套操作。

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通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn),博取眾家之長,根據(jù)多年來市場反饋不斷進行技術(shù)升級和改良得來。具有操作步驟少,實驗快捷,RNA產(chǎn)量純度高,充分滿足后續(xù)實驗要求的需要,適用提取樣品普遍等特點。產(chǎn)量:每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等。純度:OD值一般在1.9以上。得到的RNA無DNA污染,可直接用于反轉(zhuǎn)錄,實時熒光定量PCR(尤其對RNA溶液中DNA非常敏感)等所有后續(xù)實驗。1、快速:多糖多酚植物RNA提取試劑盒提取RNA的整個實驗操作步驟簡化快捷從時間因素考量上較大限度的防止RNA在提取中的降解(一般樣品十多分鐘就能完一個樣RNA的提取,較大縮短了一般試劑盒提取所需要的半小時甚至更長的時間,)。2、高產(chǎn)量:多糖多酚植物RNA提取試劑盒擁有較強細胞裂解液,保證后續(xù)RNA提取的得率。(能完全通過化學方法徹底裂解細胞讓RNA釋放完整,并且有效成分能壓制內(nèi)源RNA酶的降解作用)

動物細胞RNA提?。?、懸浮細胞:可直接離心后棄掉培養(yǎng)基,用無菌PBS清洗1~2遍后,再用適量PBS懸浮起來,然后再加入裂解液進行裂解。千萬不要完全棄掉液體后,往沉淀細胞里直接加入裂解液,這樣會使外表層的細胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細胞外側(cè),從而限制沉淀內(nèi)部的細胞與裂解液的接觸,從而導致細胞裂解不徹底,降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細胞:棄掉培養(yǎng)基后,用PBS洗1~2次,然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿,把細胞吹下來,轉(zhuǎn)移到無RNA酶的EP管中,加裂解液進行提取。RNA提取試劑注意事項:為防止濺入眼睛,請戴防護眼鏡或使用透明保護屏。

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酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型):一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。二、試劑盒特點:1、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好??朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點,不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。4、多次漂洗去蛋白過程,提取RNA純度更高。5、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量,提高了純度~細胞質(zhì)和細胞核RNA提取試劑盒特點:提取的RNA,品質(zhì)高,產(chǎn)量多。寧波RNA提取試劑廠家推薦

血漿/血清RNA提取試劑盒:普通植物總RNA提取試劑盒:采用進口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱。金華武漢RNA提取試劑

拭子RNA提取試劑的選擇?1、產(chǎn)品價格。價格也是選購產(chǎn)品的重要考量因素。對于絕大多數(shù)實驗如Northern雜交、RT-PCR、RealTimeRT-PCR、cDNA文庫構(gòu)建等,國產(chǎn)試劑盒都能滿足質(zhì)量要求。與國外有名品牌相比,國產(chǎn)試劑盒的價格較為便宜,價格還不到國外品牌價格的30%,性價比較高。因而,對于以上實驗建議選用國產(chǎn)試劑盒。一些經(jīng)費不是很多的課題研究或樣本量較大的臨床檢測項目,特別適合選用國產(chǎn)試劑盒。2、與國外有名品牌相比,國產(chǎn)試劑盒在拭子RNA提取純度上略有不足,但不影響大多數(shù)實驗,特別是下游需要PCR擴增的實驗和分子雜交類實驗。在提取得率上,國內(nèi)試劑盒與國外品牌差別不大,而在價格方面,國產(chǎn)試劑盒具有比較明顯的優(yōu)勢。如果經(jīng)費充足,RNA純度要求特別高,可考慮選擇Q等國外有名品牌。如果經(jīng)費不多或下游主要做PCR或分子雜交等實驗,可考慮選擇性價比較高的國產(chǎn)品牌。金華武漢RNA提取試劑

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