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成都RNA提取試劑價(jià)格

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-05-16

RNA快速提取試劑盒:隨著對小RNA的研究的逐漸深入,小RNA的分離逐漸成為一種需求,百泰克利用雄厚的研發(fā)實(shí)力,開發(fā)出高效快捷的小RNA分離純化試劑盒,對各種不同來源的樣品(動物、植物、細(xì)胞等)均取得滿意的效果。miRNA提取試劑盒采用自創(chuàng)的結(jié)合洗脫技術(shù),對小RNA,包括RNA(miRNA)、smallinterferingRNA(siRNA)、smallnulcearRNA(snRNA)均能很好的回收。產(chǎn)品特點(diǎn):高效分離小RNA,同時(shí)分離總RNA。富集200nt以下的小RNA,增加其用于下游實(shí)驗(yàn)的濃度。快速——30分鐘完成實(shí)驗(yàn)。可用于miRNA、siRNA、shRNA和snRNA分析。適用于各種來源的樣品。為了提高裂解效果,可以將裂解緩沖液與機(jī)械裂解步驟(研磨珠破碎)匹配。成都RNA提取試劑價(jià)格

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DNA稱脫氧核糖核酸,是一種分子,雙鏈結(jié)構(gòu),由脫氧核糖核苷酸(成分為:脫氧核糖、磷酸及四種含氮堿基)組成。可組成遺傳指令,引導(dǎo)生物發(fā)育與生命機(jī)能運(yùn)作。主要功能是長期性的資訊儲存,可比喻為“藍(lán)圖”或“食譜”。RNA稱核糖核酸,是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補(bǔ)配對原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,主要功能是實(shí)現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),是遺傳信息傳遞過程中的橋梁。RNA的堿基主要有4種,即A腺嘌呤,G鳥嘌呤,C胞嘧啶,U尿嘧啶。其中,U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶而成為RNA的特征堿基。RNA是核糖核酸,DNA是脫氧核酸。區(qū)別:1.兩性解離:DNA無,bai只有酸解離,堿基被屏蔽(在分子內(nèi)部形成了H鍵)。RNA有,有PI。2.粘度大:DNA;RNA,粘度由分子長度/直徑?jīng)Q定,DNA為線狀分子,RNA為線團(tuán)。3.堿的作用:DNA耐堿RNA易被堿水解。4.顯色反應(yīng):鑒別DNA和RNA+濃HClRNA------→綠色化合物DNA------→藍(lán)紫色化合物苔黑酚。二苯胺啡啶溴紅(熒光染料)和溴嘧啶都可對DNA染色,原理是卡在分子中,DNA的離心和電泳顯色可用它們。石家莊正規(guī)RNA提取試劑哪里買在細(xì)胞中,RNA種類繁多。根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。

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Trizol是一種總RNA抽提試劑,內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì),能迅速裂解細(xì)胞,壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶活性。目前常用Trizol法進(jìn)行提取組織或細(xì)胞中的RNA。原理:在勻質(zhì)化或溶解樣品中,Trizol試劑可保持RNA的完整性,同時(shí)能破壞細(xì)胞及溶解細(xì)胞成分。加入氯仿離心后,裂解液分層成水相和有機(jī)相。RNA存在于水相中。水相轉(zhuǎn)移后,RNA通過異丙醇沉淀回收。移去水相后,用乙醇可從中間相沉淀得到DNA,加入異丙醇沉淀可從有機(jī)相得到蛋白質(zhì)。異硫氰酸胍氯化銫超速離心法:原理:使用蛋白質(zhì)變性劑異硫氰酸胍有效壓制RNA酶的活性,經(jīng)過起始密度為1.78g/ml的氯化銫介質(zhì),進(jìn)行密度梯度超速離心,RNA沉淀于管底,而DNA與蛋白質(zhì)在上清液中。使用這種方法,不但能得到高質(zhì)量的RNA,而且能同時(shí)分離出細(xì)胞染色體DNA。

拭子RNA提取試劑的選擇?1、產(chǎn)品價(jià)格。價(jià)格也是選購產(chǎn)品的重要考量因素。對于絕大多數(shù)實(shí)驗(yàn)如Northern雜交、RT-PCR、RealTimeRT-PCR、cDNA文庫構(gòu)建等,國產(chǎn)試劑盒都能滿足質(zhì)量要求。與國外有名品牌相比,國產(chǎn)試劑盒的價(jià)格較為便宜,價(jià)格還不到國外品牌價(jià)格的30%,性價(jià)比較高。因而,對于以上實(shí)驗(yàn)建議選用國產(chǎn)試劑盒。一些經(jīng)費(fèi)不是很多的課題研究或樣本量較大的臨床檢測項(xiàng)目,特別適合選用國產(chǎn)試劑盒。2、與國外有名品牌相比,國產(chǎn)試劑盒在拭子RNA提取純度上略有不足,但不影響大多數(shù)實(shí)驗(yàn),特別是下游需要PCR擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)和分子雜交類實(shí)驗(yàn)。在提取得率上,國內(nèi)試劑盒與國外品牌差別不大,而在價(jià)格方面,國產(chǎn)試劑盒具有比較明顯的優(yōu)勢。如果經(jīng)費(fèi)充足,RNA純度要求特別高,可考慮選擇Q等國外有名品牌。如果經(jīng)費(fèi)不多或下游主要做PCR或分子雜交等實(shí)驗(yàn),可考慮選擇性價(jià)比較高的國產(chǎn)品牌。快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。

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RNA提取試劑注意事項(xiàng):1、需自備氯仿,異丙醇,DEPC,75%乙醇(DEPC水配制),和DEPC水。2、所有離心管,泵頭及相關(guān)溶液都必須無RNA酶污染。耐高溫器物可150℃烘烤4小時(shí)以去除RNA酶,其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,然后滅菌,烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(體積比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ級水中,處理過夜,滅菌即成DEPC水。3、使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細(xì)胞或組織差一些。因?yàn)樵诩?xì)胞或組織凍融過程中一些細(xì)胞或組織內(nèi)的RNase會被釋放出來并剪切樣品。如果不能及時(shí)抽提RNA,推薦先加入適量TRIReagent,并裂解樣品后凍存。植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn):配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。蕪湖RNA提取試劑銷售廠家

RNase主要來自樣品的細(xì)胞。成都RNA提取試劑價(jià)格

RNA提取關(guān)鍵點(diǎn)病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性,在提取時(shí),實(shí)驗(yàn)人員需要佩戴口罩和手套等各種防護(hù)裝備,以防實(shí)驗(yàn)室污染。而有種「自動滅活」的方法,在更加便利的同時(shí),也能更好的保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase,這種酶也會加速RNA的降解。為了使這種酶對降解的影響較小化,較好在采集時(shí)就穩(wěn)定好樣本中的RNA。這種情況下,可以在裂解緩沖液中立即進(jìn)行溶解。比如可以通過TRIzol?、RNA裂解緩沖液等使RNase失活,然后再處理樣本。另外,再采集樣本之后馬上加入DNA/RNAShield,可以快速降解掉RNase等蛋白物質(zhì)。當(dāng)然,DNA/RNAShield也會保證取樣時(shí)微生物基因多樣性不會發(fā)生改變。成都RNA提取試劑價(jià)格

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