個人防護口罩個人防護口罩的歐盟標準是EN149，按照標準將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個類別。所有出口歐盟的口罩必須獲得CE認證證書。CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財產(chǎn)安全。

  醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應的歐盟標準是EN14683。

  產(chǎn)品在歐盟銷售需要出具歐盟自由銷售證書Free Sale Certificate，有了CE標志并進行了相關指令中要求的歐盟注冊后，中國的制造商出口歐盟不需要自由銷售證書。 FDA認證口罩的作用，可以幫助阻擋可能含有的大顆粒飛沫，飛濺，噴霧或飛濺，防止其進入口鼻。珠海普通口罩認證哪家便宜

    口罩在國內(nèi)生產(chǎn)銷售需要符合相關的法規(guī)要求，目前中國的口罩標準有國家標準和行業(yè)標準。不同人群和環(huán)境下適用的口罩不同。比如高危險暴露人群適用醫(yī)用防護口罩，較低風險暴露人員適合佩戴一次性醫(yī)用口罩。那么國內(nèi)口罩標準有哪些呢？小編為大家總結下。GB19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術要求》適用環(huán)境：醫(yī)療工作環(huán)境支持隔離過濾顆粒物，阻隔液體、血液、分泌物、飛沫。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》適用環(huán)境：臨床有創(chuàng)操作場合，如消毒，手術等場合。支持隔離過濾顆粒物，阻隔體液、病原體微生物。YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》適用環(huán)境：普通醫(yī)療環(huán)境支持隔離細菌、口腔噴出污染物、鼻腔呼出污染物。不可當做醫(yī)用防護口罩和醫(yī)用外科口罩使用。GB/T2626-2006《呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器》可支持顆粒物防護。不支持逃生、消防、蒸氣、有害氣體、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)使用。GB/T32610-2016《日常防護型口罩技術規(guī)范》支持日常生活、顆粒物防護。不支持逃生、消防、醫(yī)用、缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、工業(yè)防塵、嬰幼兒/兒童使用?；葜萜胀谡终J證報價口罩出口可以找相關的機構或者公司代為辦理認證。

以個人防護類口罩為例，目前國內(nèi)認證需求量較大，在檢測報告齊全的情況下，國內(nèi)認證機構一般需要2~3周的時間（有些大型的國際認證機構需要等待1~1.5個月），價格也上漲到了2萬~3萬元，而在平時，做一份個人防護用品的CE認證費用在1萬左右。此外，有人員表示，無菌口罩的CE認證難度很大：一方面，歐盟實行了新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR），材料要求比之前更高；另一方面，無菌口罩的廠家需要完成ISO13485體系認證，所以目前選擇去開展無菌醫(yī)用口罩CE認證的國內(nèi)企業(yè)較少。

至于美國FDA認證，該人員告訴記者，出口醫(yī)用口罩認證的企業(yè)需要按照美國510k申請流程獲得FDA的510k批準。而個人防護口罩（如N95）需要獲得NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）認證，企業(yè)需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試，同時提交技術性資料，在文件審核和產(chǎn)品測試都通過以后，NIOSH會核發(fā)認證。一方面，相關流程時間更長。根據(jù)企業(yè)的產(chǎn)品資料齊全情況，時間從2個月到10個月不等；另一方面，結果也存在較大不確定性。市面上的FDA醫(yī)用口罩的認證服務報價在8萬~10萬元，甚至更高。不要購買短缺層數(shù)，實際產(chǎn)品層數(shù)少于包裝上標明的層數(shù)口罩。

口罩CE-PPE認證類別

FFP1（對應GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對應GB2626-2006 KN95、KP95）、FFP3（對應GB2626-2006 KN100、KP100）。

所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。珠海普通口罩認證哪家便宜

口罩CE認證證書流程：

  ***步：申請

  1.填寫申請表

  2.申請公司信息表

  3.提供產(chǎn)品資料并寄樣

  第二步：報價

  根據(jù)所提供的資料我們確定測試標準，測試時間及相應費用;

  第三步：付款

  申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項

  第四步：測試

  實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試

  第五步：測試通過，報告完成

  第六步：項目完成，頒發(fā)CE證書 珠海普通口罩認證哪家便宜

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