局灶性缺血模型/線栓法引起的大腦中動脈栓塞（Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO）由于大（?。┦竽X血管解剖結(jié)構(gòu)與人類相似，大腦中動脈也是臨床缺血性卒中的高發(fā)部位，同時，采用線栓法也便于觀察缺血和再灌注、永jiu（持續(xù)）和短暫性損傷等多種狀態(tài)，在評價藥物量效關(guān)系和確認(rèn)治*時間窗等方面有一定優(yōu)勢，因此，MCAO是目前*廣為接受一種藥效模型。神經(jīng)元尼氏體與細(xì)胞核呈藍(lán)紫色，背景呈淺藍(lán)色。結(jié)果顯示：假手術(shù)組海馬 CA1 區(qū)神經(jīng)元排列規(guī)整，神經(jīng)元胞體及樹突內(nèi)尼氏體豐富;實驗組神經(jīng)元排列紊亂，并伴有細(xì)胞水腫和壞死發(fā)生，尼氏體染色較淺，模糊不清;陽性*組神經(jīng)元尼氏體排列較為規(guī)整，偶見神經(jīng)細(xì)胞水腫，和溶解。當(dāng)阻斷血管達(dá)到120 min或更長時間時，會影響下丘腦的供血，導(dǎo)致自發(fā)性高熱，影響實驗結(jié)果。北京動物實驗?zāi)X梗MCAO模型模型檢測

進(jìn)一步研究小鼠缺血性腦梗死模型，科學(xué)家們可以深入了解腦梗死的發(fā)病機制、病理生理過程以及神經(jīng)功能損害。通過不斷優(yōu)化實驗方法和技術(shù)，研究人員可以更精確地模擬人類缺血性腦梗死的臨床表現(xiàn)，為臨床治*提供有力的實驗依據(jù)。 在研究過程中，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一些有益的發(fā)現(xiàn)。例如，他們發(fā)現(xiàn)某些中藥成分和天然產(chǎn)物具有顯*的抗缺血作用，這些發(fā)現(xiàn)為開發(fā)新型抗缺血藥物提供了新的方向。此外，研究者還發(fā)現(xiàn)了一些神經(jīng)保護(hù)因子，這些因子在缺血性腦梗死發(fā)生后可以減輕神經(jīng)細(xì)胞的損傷，為治*腦梗死提供了新的思路。北京小鼠腦梗MCAO模型實驗外包穩(wěn)定且成功率高的小鼠腦梗模型可以模擬人類腦梗的病理過程，為研究腦梗的發(fā)病機制、預(yù)防提供實驗基礎(chǔ)。

這種實驗方法在神經(jīng)科學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中被廣泛應(yīng)用，用于研究和理解腦梗（中風(fēng)）對動物平衡和協(xié)調(diào)性的影響。在實驗中，通常會選擇一些具有敏感平衡系統(tǒng)的動物，如小鼠或大鼠。這些動物被放置在旋轉(zhuǎn)的木棒上，木棒的旋轉(zhuǎn)速度和旋轉(zhuǎn)方向可以調(diào)整。 首先，研究人員會記錄動物在沒有腦梗情況下的平衡和協(xié)調(diào)性表現(xiàn)。這作為基線數(shù)據(jù)，用于與腦梗后的數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。然后，動物會經(jīng)歷腦梗手術(shù)，隨后在一段時間后進(jìn)行轉(zhuǎn)棒實驗。在腦梗手術(shù)后，動物再次被放置在旋轉(zhuǎn)的木棒上，研究人員觀察并記錄它們的平衡和協(xié)調(diào)性表現(xiàn)。

通過神經(jīng)功能缺損評分，研究人員可以定量地評估腦梗死后對動物神經(jīng)功能的影響。這對于研究腦梗死的病理過程、治*方法以及藥物效果具有重要的意義。同時，這種評分方法也可以為臨床醫(yī)生提供參考，幫助他們更好地評估患者的神經(jīng)功能缺損程度。 需要注意的是，神經(jīng)功能缺損評分只是一種評估方法，不能完全戴*動物的神經(jīng)功能狀態(tài)。因此，在實驗中還需要結(jié)合其他指標(biāo)和方法進(jìn)行綜合評估。此外，由于實驗動物的個體差異和環(huán)境因素的影響，實驗結(jié)果也可能存在一定的誤差。因此，在進(jìn)行實驗研究時需要嚴(yán)格控制實驗條件和操作過程，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在成功建立小鼠腦梗模型后，認(rèn)知功能的檢測可以通過以下方法進(jìn)行： 1. 迷宮測試：這是一個常用的方法，通過讓小鼠在迷宮中尋找食物，觀察其尋找食物的速度和正確性，來評估其認(rèn)知功能。 2. 物體識別測試：給小鼠展示兩個相似的物體，觀察其是否能夠正確識別并記住這兩個物體。 3. 社交互動測試：觀察小鼠與其他小鼠的互動情況，包括是否能夠正確識別其他小鼠，以及是否能夠進(jìn)行正常的社交行為。 這些測試可以幫助評估小鼠的認(rèn)知功能，從而了解腦梗對其認(rèn)知功能的影響。手術(shù)有一定技術(shù)難度，血管結(jié)扎不緊或結(jié)扎線脫落，會出血導(dǎo)致病理生理狀態(tài)改變或增加死亡。

腦梗MCAO模型成功的評判方法主要包括以下幾個方面： 1.腦梗死面積的評估：通過TTC（2%，17分鐘）染色法對腦梗死面積進(jìn)行分析和量化。在染色后，利用ImageJ圖像分析軟件對切片進(jìn)行處理，從而得到腦梗死面積的數(shù)據(jù)。實驗過程中，通過比較不同處理組之間的腦梗死面積，可以評估模型的成功率。 2.神經(jīng)功能缺損評分：參照Zea-Longa評分標(biāo)準(zhǔn)，對實驗動物在再灌注期內(nèi)的神經(jīng)功能進(jìn)行評估。評分越高，表示神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。通過對不同處理組的神經(jīng)功能缺損評分進(jìn)行比較，可以進(jìn)一步驗證模型的成功。 3.梗死血管的觀察：通過激光多普勒血流儀檢測相對腦血流動脈減少情況，評估梗死血管的狹窄程度。同時，觀察血管造影劑在梗死區(qū)域的分布情況，以判斷血管阻塞的效果。腦缺血是指由腦內(nèi)血流量突然減少或代謝速率速增所致腦血流無法滿足正常代謝需求的病理狀態(tài)，可導(dǎo)致腦損傷。北京動物實驗?zāi)X梗MCAO模型模型檢測

血管分離，在分離右側(cè)CCA、ECA、ICA時,要注意迷走神經(jīng)的保護(hù), 減少對迷走神經(jīng)的損傷。北京動物實驗?zāi)X梗MCAO模型模型檢測

實驗研究的前提是選擇合適的實驗動物模型：大腦缺血再灌注MCAO疾病模型，創(chuàng)造了一個高度復(fù)制人類臨床腦血管疾病的動物模型，包括了臨床病人的疾病特征，這對于臨床研究腦缺血的發(fā)病機制和藥物篩選非常重要。狒狒和食蟹獼猴的顱神經(jīng)中樞與人類非常相似，但它們價格昂貴且難以飼養(yǎng)。犬大腦的血管床與人類的明顯不同，它有一個廣*的頸內(nèi)動脈和頸外動脈的吻合網(wǎng)絡(luò)。在兔子中，大腦皮層發(fā)育不全，無法提供穩(wěn)定的病理模型。目前，大鼠是*常用的實驗研究動物，因為其飼養(yǎng)成本低，繁殖快。因此，大鼠是目前研究心血管疾病*常用的實驗動物之一。在大鼠中建立的大腦缺血再灌注實驗動物模型是比較好再現(xiàn)的，因為大鼠的繁殖特點與人類相似，CT中腦組織的病理變化與醫(yī)院中觀察到的臨床病人非常相似。北京動物實驗?zāi)X梗MCAO模型模型檢測