多光譜成像流式細(xì)胞術(shù) (MIFC) 每秒可測(cè)量多達(dá) 5000 個(gè)來(lái)自流體懸浮液的粒子，并且可以同時(shí)捕獲多達(dá) 12 張每個(gè)單個(gè)粒子的圖像，用于明場(chǎng)和不同的光譜范圍，放大倍率高達(dá) 60 倍。MIFC 的高通量具有提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)量和準(zhǔn)確性的巨大潛力，例如目前依賴手動(dòng)顯微方法的植物-傳粉媒介相互作用、化石樣本、空氣、水或食品質(zhì)量。當(dāng) MIFC 與深度學(xué)習(xí)計(jì)算技術(shù)相結(jié)合時(shí)，粒子和細(xì)胞的自動(dòng)識(shí)別也是可能的。此外，各種熒光染料可用于染色細(xì)胞的特定部位以突出生理和化學(xué)特征，包括：花粉或藻類的活力、單個(gè)花粉的過(guò)敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA-或酶-活性染色。在這里，我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點(diǎn)生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外，我們還提供比較好實(shí)踐建議?；ǚ刍蛟孱惖幕盍?、單個(gè)花粉的過(guò)敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA 或酶活性染色。在這里，我們概述了 MIFC 在各種研究領(lǐng)域和焦點(diǎn)生物的環(huán)境研究中的巨大潛力。此外，我們還提供比較好實(shí)踐建議?；ǚ刍蛟孱惖幕盍?、單個(gè)花粉的過(guò)敏原含量、細(xì)胞的表面化學(xué)成分（碳水化合物涂層）、DNA 或酶活性染色。CyFlow Analyser倍性分析儀在醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種水產(chǎn)養(yǎng)殖等應(yīng)用領(lǐng)域提供完美解決方案。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀生命科學(xué)用品

樣品的新鮮程度直接影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。由于次生代謝產(chǎn)物的影響，會(huì)導(dǎo)致信號(hào)峰過(guò)寬，甚至檢測(cè)不到信號(hào)峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無(wú)蟲咬、無(wú)枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測(cè)效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測(cè)首先需要裂解液裂解細(xì)胞獲得游離細(xì)胞核，然后用 DAPI 染液將細(xì)胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測(cè)細(xì)胞核里被染色的 A-T 堿基發(fā)出的熒光強(qiáng)度。比如二倍體的熒光強(qiáng)度是 100（橫坐標(biāo)），那么四倍體的熒光強(qiáng)度就是 200（橫坐標(biāo)），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測(cè)蠶豆的倍性。結(jié)果的縱坐標(biāo)是細(xì)胞數(shù)量的顯示，通常來(lái)說(shuō)，信號(hào)峰高說(shuō)明信號(hào)比較好，雜質(zhì)少。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀Ploidy Analyser倍性分析儀采用Partec*染色技術(shù)。

菌類的基因組大小信息很少，只有不到 2000 個(gè)物種的信息可用。到目前為止，大多數(shù)記錄都是使用靜態(tài)的、基于顯微鏡的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法獲得的，或者來(lái)自基因組測(cè)序項(xiàng)目。流式細(xì)胞術(shù)現(xiàn)在被認(rèn)為是獲得基因組大小測(cè)量的較先進(jìn)方法，并且可以使用適當(dāng)?shù)姆椒ê?DNA 標(biāo)準(zhǔn)，從而能夠以快速、可靠和廉價(jià)的方式分析大多數(shù)基因組大小范圍。平均菌類基因組大小為 60 Mbp，但大小因系統(tǒng)發(fā)育而異，從 2.2到 3706 Mbp 。在幾個(gè)菌類進(jìn)化枝中，基因組大小的擴(kuò)張似乎伴隨著植物共生或植物寄生的進(jìn)化，與植物相互作用的菌類似乎比腐生菌和與動(dòng)物相互作用的菌類具有更大的基因組。雖然用于核 DNA 定量的流式細(xì)胞術(shù)在植物科學(xué)中常規(guī)用于基因組大小和倍性研究，但其在菌類生物學(xué)中的使用仍然很少。此處描述了適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、方法和比較好實(shí)踐，旨在促進(jìn)流式細(xì)胞術(shù)在菌類基因組大小測(cè)量中更普遍和更多的應(yīng)用。

免疫表型是流式細(xì)胞術(shù)中比較常用的應(yīng)用。它利用流式細(xì)胞術(shù)的獨(dú)特能力來(lái)同時(shí)分析混合細(xì)胞群的多個(gè)參數(shù)。在簡(jiǎn)單的形式中，免疫表型實(shí)驗(yàn)由用熒光染料偶聯(lián)抗體染色的細(xì)胞組成，這些抗體靶向細(xì)胞表面的抗原。這些抗原中的大多數(shù)由人類白細(xì)胞分化研討會(huì)給出“分化簇”編號(hào)或CD編號(hào)，以便使用通用命名法來(lái)定義針對(duì)特定細(xì)胞抗原的單克隆抗體。例如，CD3是用于定義存在于所有T細(xì)胞上的T細(xì)胞共受體，也就是T淋巴細(xì)胞，在T淋巴細(xì)胞分類中，根據(jù)表面標(biāo)志和分化抗原的不同分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。使用流式細(xì)胞術(shù)和成像流式細(xì)胞術(shù)分析了 10 色雙等位基因 Confetti 報(bào)告基因。

擬南芥是一種生長(zhǎng)迅速的小型植物，可進(jìn)行范圍廣的核內(nèi)復(fù)制，在不發(fā)生有絲分裂的情況下進(jìn)行基因組擴(kuò)增。該物種含有有花植物中較小的基因組，約157Mb，C值為0.321pg。這些特征使得擬南芥特別適合作為測(cè)定基因組大小的內(nèi)參，并且可以用于儀器線性度的質(zhì)量控制。用于流式實(shí)驗(yàn)的植物樣品通常只需少量植物組織。使用標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)刀片將植物組織切碎并浸泡于緩沖液中，過(guò)濾含植物細(xì)胞核的勻漿以去除大的碎片，用DNA特異性熒光染料進(jìn)行標(biāo)記，然后在流式細(xì)胞儀上采集數(shù)據(jù)，根據(jù)每個(gè)細(xì)胞核的熒光強(qiáng)度來(lái)計(jì)算DNA含量。通過(guò)與已知標(biāo)準(zhǔn)品比較，可以用熒光強(qiáng)度換算出DNA含量的相對(duì)值。擬南芥通常用作內(nèi)參，只需將內(nèi)參樣品和未知樣品的細(xì)胞核同時(shí)進(jìn)行分離、染色和分析即可。流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)特點(diǎn)：?jiǎn)渭?xì)胞水平分析。進(jìn)口CyFlow系列倍性分析儀

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CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實(shí)驗(yàn)總結(jié)：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實(shí) 驗(yàn)結(jié) 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P試劑盒效果非常好，非常適合對(duì)擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測(cè)。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒，非常適合植物倍性檢測(cè)，兩分鐘內(nèi)即可出結(jié)果，縮短了實(shí)驗(yàn)周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設(shè)計(jì)，全球先進(jìn)原裝試劑，2分鐘完成倍性檢測(cè)倍性，檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)，海量文獻(xiàn)支持。上海CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀生命科學(xué)用品

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