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進口倍性分析儀應(yīng)用

來源: 發(fā)布時間:2023-03-10

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機前儀器檢查:1)在開機之前,需要先確認(rèn)連接線(包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線)是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液(無菌、已過濾并且去除氣泡),然后要把瓶蓋旋緊。注意:鞘液太多會導(dǎo)致液流不穩(wěn)。3)為了保證高質(zhì)量的檢測,建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液,或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后,請確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡!6)請確保廢液瓶已經(jīng)清空,并且瓶蓋已經(jīng)旋緊。注意:每個實驗人員在使用前和使用后,都請把廢液清空。在使用生物毒性樣本時,建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012),以做初始消毒。CyFlow Analyser倍性分析儀方便快捷,多功能性、高精確性、靈活便捷。進口倍性分析儀應(yīng)用

細胞核DNA含量和基因組大小對于研究生物的多樣性至關(guān)重要,尤其是在基礎(chǔ)植物學(xué)和應(yīng)用植物學(xué)等多個研究領(lǐng)域。這些研究的基礎(chǔ)是細胞的內(nèi)多倍化(即C值)。細胞的內(nèi)多倍化**了細胞核內(nèi)DNA含量倍增,指的是同一個體內(nèi)相鄰體細胞具有多種倍性的細胞核現(xiàn)象,由細胞內(nèi)復(fù)制產(chǎn)生。細胞內(nèi)多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對研究個體的生長發(fā)育具有重要的生物學(xué)意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分?;诹魇降臋z測技術(shù)簡單、快速、準(zhǔn)確、可靠,目前該技術(shù)已作為測定植物勻漿中C值的優(yōu)先方法,并且在植物學(xué)中的應(yīng)用越來越范圍廣。上海智能型倍性分析儀試劑盒流式細胞術(shù)的檢測結(jié)果:精度高、準(zhǔn)確性好;可對目標(biāo)細胞進行分選。

在遺傳學(xué)上,一般是通過染色體的數(shù)量來確定植物的倍性,隨著科技的發(fā)展,目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態(tài)學(xué)層次上,觀察不同倍體植株的形態(tài)特征的差異,可間接確定植株的倍性,但準(zhǔn)確性不夠高,而且要在植株生長發(fā)育的特定時期才能鑒定,往往難以及時采取染色體加倍措施,致使育種材料不能得到及時利用,故常不被采用。在分子生物學(xué)層次上,利用流式細胞儀測定植物基因組DNA含量,即C值的大小,也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設(shè)備昂貴,普通實驗室難以具備,故制約了該方法的應(yīng)用和推廣。在細胞學(xué)層次上,有染色體計數(shù)直接鑒定方法和葉片保衛(wèi)細胞葉綠體計數(shù)間接鑒定法。染色體計數(shù)法準(zhǔn)確、可靠,但費時而且需要熟練的細胞學(xué)操作技術(shù)。

使用倍性分析儀,對48種培養(yǎng)多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定.結(jié)果發(fā)現(xiàn),除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現(xiàn)第二個峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細胞均出現(xiàn)了DNA含量加倍的細胞.通過DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶4號和卡特夏橙等6種愈傷組織的細胞DNA含量還出現(xiàn)了三倍增加及非整倍增加的現(xiàn)象.在待測的48種愈傷組織中,DNA含量變異細胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過鄧肯氏新復(fù)極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細胞的百分率之間存在差異明顯性.在相同繼代培養(yǎng)基和相同繼代周期的條件下,培養(yǎng)時間對愈傷組織變異大小影響不明顯。用熒光核酸染料標(biāo)記植物中DNA含量,流式細胞儀高通量進行植物倍性分析,已成為植物研究中的常用分析手段。

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Analyser倍性分析儀產(chǎn)品優(yōu)勢:1、簡單快速2、操作便捷3、用途范圍廣4、高精確性5、靈活便攜。進口倍性分析儀應(yīng)用

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