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來源: 發(fā)布時(shí)間:2020-05-12

一個(gè)乒乓球直徑40毫米,重量2-3克。如果把乒乓球做到直徑40納米微球,由于1毫米是106納米,
因此一個(gè)普通乒乓球就可以做出1018個(gè)直徑40納米微球。其表面積有5000多平米,相當(dāng)與5個(gè)足
球場(chǎng)大小,同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍,因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍。當(dāng)尺寸變小,表面吸附能力大幅度增加還是一個(gè)物理量變的過程,
而某些物質(zhì)小到一定程度時(shí),其性能還會(huì)出現(xiàn)質(zhì)的變化。比如說量子點(diǎn)就是有一類物質(zhì)當(dāng)尺寸小到
納米尺度時(shí),這些物質(zhì)就會(huì)發(fā)生質(zhì)的變化,由原本不發(fā)光的物質(zhì)變成會(huì)發(fā)光的物質(zhì),而且發(fā)光的顏
色或波長(zhǎng)與尺寸還有關(guān)系。因此只要控制這些物質(zhì)的尺寸就可以控制這類物質(zhì)的發(fā)光波長(zhǎng)。材質(zhì)不
變,只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術(shù)領(lǐng)域興起的重要原因之一。另外
一個(gè)案例也可以說明這個(gè)問題。一個(gè)普通塑料(聚苯乙烯)組成的微球,當(dāng)其尺寸與光的波長(zhǎng)相當(dāng)
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目前,制備微球的常用方法主要有乳化分散法、凝聚法及聚合法三種。根據(jù)所需微球的粒度與釋能及臨床給藥途徑不同,可選用不同的制備方法 。 1.乳化分散法 乳化分散法系指與載體材料溶液混合后,將其分散在不相溶的介質(zhì)中形成類似油包水(W/0)或水包油(0/W)型乳劑,然后使乳劑內(nèi)相固化、分離制備微球的方法。 (1)加熱固化法 加熱固化法系指利用蛋白質(zhì)受熱凝固的性質(zhì),在100~180℃的條件下加熱使乳劑的內(nèi)向固化、分離制備微球的方法。常用的載體材料為血清白蛋白,必須是水溶性的。常與25%白蛋白水溶液混合.加到含適量乳化劑的油相(如棉籽油)中,制成油包水的初乳,另取適量油加熱至100-180℃.控制攪拌速度將初乳加入熱油中,約維持20分鐘,使白蛋白乳滴固化成球,用適宜溶劑洗滌除去附著的油,過濾、干燥即得。蘇州載藥微球銷售廠家

包埋法方法簡(jiǎn)單,由于適用的多為水溶性天然高分子,因此其生物相容性好,表面富含多種功能基團(tuán),容易直接偶聯(lián)生物大分子,但是其主要缺點(diǎn)是制備的微球粒徑分布寬,形狀不規(guī)則,磁粒子在不同微粒內(nèi)含量不均一,各微球磁響應(yīng)能力差別大,在外環(huán)境中易發(fā)生磁泄漏。而且包覆的殼層中難免會(huì)有些乳化劑之類的雜質(zhì),使其在生物醫(yī)用等領(lǐng)域的應(yīng)用受到一定的限制。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結(jié)構(gòu)磁性高分子復(fù)合微球的方法,該方法主要步驟如下:首先制備出多孔型高分子微球,然后通過磺化或硝化處理,使高分子微球能與鐵、猛、鈷等金屬離子具有親和性,***將制備的微球中加入鐵鹽,在堿性條件氧化沉淀鐵離子,使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成,**終得到磁性復(fù)合微球。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開發(fā)了一系列已商品化的產(chǎn)品(Dynabeeds),并在微生物免疫學(xué)、分子生物學(xué)和**等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。

在酶催化領(lǐng)域:微球作為酶固定的載體可以保持酶的高度專一性和催化效率;提高酶的穩(wěn) 定性和壽命;減小酶對(duì)產(chǎn)品的污染;實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)連續(xù)化和酶的循環(huán)使用。微球也可以用于催 化劑的載體使得催化劑易于回收使用。 在化工領(lǐng)域:微球已***地添加到油漆、涂料、造紙、塑料以改善產(chǎn)品的抗刮性,提高產(chǎn) 品的耐磨性,及光學(xué)性能。 總之納米微球材料應(yīng)用非常***,幾乎滲透到所有的領(lǐng)域,納米材料科學(xué)家不斷地開發(fā)出 新技術(shù)來賦予納米微球新的光,電,磁,等各種功能, 使它為人類創(chuàng)造無限可能,以滿足現(xiàn)代產(chǎn) 業(yè)關(guān)鍵材料和技術(shù)的需求。

1.醫(yī)藥濃度 醫(yī)藥濃度影響粒徑與醫(yī)藥加人的方法有關(guān)。將醫(yī)藥加人剄微球中有兩種方法:一種是醫(yī)藥在形成微球的過程中摻入到微球內(nèi)部,另外一種是先制備空白微球再吸附醫(yī)藥從而將醫(yī)藥加人到微球內(nèi)部。隨醫(yī)藥濃度增加、微球載藥量增加,微球的粒徑也會(huì)變大。 2.附加劑的影響 表面活性劑通過降低分散相與分散介質(zhì)間的界面張力,改變制備過程中乳滴的大小,從而影響粒徑的大小。不同的表面活性劑制備的微球不一定相同。 分散介質(zhì)不同對(duì)于微球粒徑影響較大。南京載藥微球哪家強(qiáng)

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理想微球的微觀形態(tài)應(yīng)為圓整球型或橢圓形實(shí)體,形態(tài)飽滿,顆粒的大小應(yīng)盡可能均勻,微球之間無粘連。通常粒徑在1~250μm的稱微球,而粒徑在0.1~1μm的稱亞微球,粒徑在10~100nm的稱納米球。微觀形態(tài)的觀察可使用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM),以及原子力學(xué)顯微鏡(AFM)。SEM是目前觀察微球形態(tài)使用**廣的方法,被用于表面及切面形態(tài)的觀察。TEM分辨率高,適用于亞微球、納米球粒徑測(cè)定。AFM優(yōu)點(diǎn)之一是分辨率高,與SEM相比,不需要對(duì)樣品進(jìn)行金屬噴鍍,避免了噴鍍后對(duì)樣品的表面形態(tài)造成的破壞,并且AFM允許在液態(tài)環(huán)境下觀測(cè)樣品,而SEM則不行。但是AFM缺點(diǎn)是觀察范圍窄,得到數(shù)據(jù)不具有統(tǒng)計(jì)性,適合單個(gè)粒子表面形態(tài)的觀察鄭州載藥微球銷售廠家

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